萘乙酸对鄂马铃薯8号试管苗快繁的影响

以鄂马铃薯8号脱毒试管苗为实验材料,研究不同浓度的萘乙酸(NAA,0.01,0.05,0.10,0.20,0.30mg/L)对试管苗的生根、株高、叶片数和扩繁系数等方面的影响。结果表明:在温度20～25℃,光照时间16h/d,光照强度2000～3000lx,相对湿度80%的条件下,NAA浓度为0.05mg/L时,鄂马铃薯8号试管苗的生根最多,株高和扩繁系数最高。认为"MS+白糖30g/L+琼脂5.5g/L+NAA0.05mg/L"为最佳培养基。     

陕北红洋芋的茎尖脱毒和分化培养基筛选

应用不同激素配比的培养基对榆林市本土马铃薯品种陕北红洋芋进行茎尖的分化培养,以期获得脱毒试管苗。试验结果表明,最适合陕北红洋芋茎尖分化成苗的培养基配方为MS+0.1 mg/L NAA+0.1 mg/L GA3+0.05 mg/L 6-BA,成活率达97.4%,分化成苗率达42.1%。     

多效唑对试管薯诱导的影响研究

以马铃薯延薯4号脱毒试管苗为试验材料进行试管薯诱导的研究,利用液体MS培养基+蔗糖8%0.5mg/L+6-BA+不同浓度的PP33（0.05mg/L、0.10mg/L、0.15mg/L、0.20mg/L）方法,进行试管薯诱导的形成研究。结果表明在蔗糖8%+0.5mg/L6-BA+0.15mg/LPP33诱导效果最好,不但促进延薯4号试管薯提早结薯,而且使单瓶试管薯鲜重﹑平均直径和单薯鲜重显著增加。     

马铃薯脱毒试管苗促壮研究

在无菌条件下长时间保存培养马铃薯脱毒试管苗往往会导致其长势弱,易倒伏,因此对其进行了促壮研究.以MS为基本培养基,研究了3种植物生长调节剂在马铃薯试管苗壮苗中的作用.结果表明:在MS培养基中附加0.3～0.6 mg/L的烯效唑可以使试管苗根和茎增粗,叶片增大;可以延缓试管苗的生长,延长培养时间,减少继代次数.     

马铃薯试管薯诱导培养基及诱导技术改良研究

为提高脱毒马铃薯试管薯生产效率，本文开展了马铃薯试管薯诱导培养基及诱导技术的优化试验。结果表明，改良壮苗培养基配方（MS+活性炭10 g/L+蔗糖50 g/L+椰子汁100 m L/L）较常规培养基配方（MS+蔗糖30 g/L+活性炭5 g/L）培养的马铃薯组培苗平均茎粗增加了42%，平均叶面积增加了60%；将壮苗培养后的组培苗暗培养时间改为10 d，然后散射光培养10 d，随后继续暗培养，改良条件下诱导试管薯平均单株数量为4.2个，较对照增加35.8%；平均单薯质量为319 mg，较对照增加10.9%。本文为脱毒马铃薯试管薯的生产提供了新的方法。     

渗透压对马铃薯种质试管保存的影响效应

用添加不同浓度及不同配比蔗糖与甘露醇的培养基对马铃薯试管苗进行离体保存研究.研究结果表明,MS+60g/L蔗糖+10(20)g/L甘露醇和MS+80g/L蔗糖10(20)g/L甘露醇均能使马铃薯试管苗连续保存9个月,其中80g/L蔗糖和20g/L甘露醉组合处理保存9个月时存活率最高,达到83.3%,且诱导试管薯形成.     

以鳞茎片为外植体构建大蒜微繁技术体系

以大蒜鳞茎片为外植体,利用植物组织培养技术,构建了一个新的大蒜微繁技术体系。结果表明:以MS+1.5mg/L 2,4-D+0.5mg/L KT为愈伤组织诱导和继代培养基,以MS+5mg/L 6-BA+1.0mg/L NAA为诱导不定芽分化培养基,增加以MS+1.0mg/L KT+1.0mg/L GA+0.2mg/L NAA+2.0mg/L 6-BA为壮芽培养基的壮芽培养过程,以基础MS培养基为生根培养基的试管苗培养体系;试管苗经过室内和田间拱棚中2次练苗,越冬前移栽到土壤中。翌年在T0代收获分瓣率高达94%再生地下鳞茎。该技术体系为脱毒蒜种扩繁提供重要保障。     

应用正交设计对组培杜梨快速繁殖的研究

以杜梨试管苗为材料,应用正交试验法研究不同植物激素及其配比对试管苗生长与增殖生长的影响.结果表明:适合杜梨试管苗生长阶段的培养基为MS培养基+6-BA 2.0mg/L+IBA 0.1 mg/L+GA3 0.1 mg/L;适合杜梨增殖生长的培养基为MS培养基+6-BA 1.0mg/L+IBA 0.6mg/L+GA3 0.6mg/L.     

NAA直接诱导脱毒马铃薯愈伤组织分化试管薯

不同浓度的NAA对马铃薯试管薯的诱导效应表明,NAA可以使脱毒马铃薯的愈伤组织直接分化试管薯,在该试验条件下,以MS+食用糖8% + NAA1 5 mg/L的培养基诱导效果最好。     

冬春季温室切段扦插快繁马铃薯脱毒苗

在近几年试验研究的基础上,提出冬春季温室切段扦插快繁马铃薯脱毒苗模式.试验结果表明,温室温度25~28℃,相对湿度90%,光照5000~10000 lx,脱毒苗切段长2.5~3 cm,蘸生根液NAA 20 mg/L+KT 2 mg/L+GA30.5 mg/L,扦插密度1000~1300株/m2,扦插后喷雾生长调节液(NAA 5 mg/L+6-BA 0.5 mg/L+GA31 mg/L)和1/2 MS营养液或1/2 K5营养液+植物叶面肥,20~35 d后,苗高8~10 cm、茎节6~7个时,进行继代切段繁殖,如此重复继代切段繁殖3~4次,脱毒苗增殖20~25倍.     

不同防腐剂对马铃薯脱毒试管苗污染的控制效果

利用丙酸钙、脱氢乙酸钠、山梨酸钾3种防腐剂对马铃薯脱毒试管苗污染的控制效果进行了研究。结果表明：山梨酸钾对马铃薯脱毒试管苗污染的控制效果最好,在0.18 g?L-1浓度水平上污染率为0,且对脱毒试管苗的生长无影响,持效性强,为最佳的抑菌剂浓度|脱氢乙酸钠次之,在0.05～0.09 g?L-1浓度水平上对脱毒试管苗污染表现出了明显的控制效果,污染率为0～10％,但对脱毒试管苗的生长有一定的抑制作用|丙酸钙对马铃薯脱毒试管苗污染的控制效果最差。     

Ca(N03)2对马铃薯脱毒试管苗生长的影响

以添加0、5、10、15、20mmol/LCa（NO3）2浓度的MS培养基对马铃薯尤金脱毒试管苗进行增殖培养,比较不同浓度的Ca（NO3）2对试管苗生长的影响。结果表明,15mmol/L的Ca（NO3）2对马铃薯尤金脱毒试管苗的生长有显著促进作用,并缩短了继代周期。     

草莓热处理结合茎尖脱毒技术研究

以草莓品种"红颜"、"章姬"为试材,采用"茎尖培养+热处理"方法获得草莓脱毒组培苗,并建立其组培快繁体系。结果表明:茎尖诱导培养最佳培养基配方为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.02mg/L。在继代与增殖培养阶段,初期MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.05mg/L增殖效果最好,后期培养基MS+6-BA 0.2mg/L+NAA 0.01mg/L有利于壮苗。生根阶段的最佳培养基配方,以1/2MS+IBA 0.1mg/L生根效果最好,生根率为100%。练苗移栽的基质为珍珠岩∶蛭石为1∶1,移栽成活率可达95%以上。     

马铃薯茎尖脱毒培养基的筛选及影响因素分析

以国际马铃薯中心提供的编号为B13-6的马铃薯薯块进行脱毒培养,研究了添加不同激素的培养基和茎尖大小对马铃薯茎尖成活及脱毒效果的影响。研究结果表明培养基＂MS＋GA30.2mg/L＋6-BA0.5mg/L＋NAA0.05mg/L＋泛酸钙0.2mg/L＋肌醇100mg/L＂为最佳培养基,不产生愈伤组织,直接成苗;带1个叶原基的茎尖有较高的脱毒率,但成活率较低;而带2个叶原基的茎尖脱毒率较低,但成活率较高。对薯块的处理可降低污染率,得到更多的无菌苗提高脱毒苗的成活率;对薯块进行热处理后可提高脱毒效果。     

Virus-free sweet potato storage roots derived from meristem-tips and leaf-cuttings

The two common sweet potato viruses found in Taiwan, sweet potato virus-A and sweet potato virus-N, were eliminated from 14 sweet potato clones by culturing 0.2-0.4-mm long meristem-tips. Leaves from 2-month-old meristem-cultured plantlets were virus-indexed by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). More than 80% of the plantlets were virus-free. Rapid multiplication of virus-free plantlets was carried out by using single-node cuttings in vitro. Small storage roots were then obtained by further culturing leaf-cuttings procured from the established, virus-free plants. Using this method, virus-free storage roots were obtained within 9 months of initial meristem-tip excision and culture. It is estimated that about 90 small, virus-free storage roots can be obtained from each established plantlet within 6 months.     

枣胚培养影响因素研究

以枣优良品种冬枣、金丝丰等为试材,对坐果后10～70d幼胚进行了培养,结果表明,胚龄是影响胚培养成功的关键性因素,暗处理对生根有利,低温处理(2～4℃,44d)能缩短成苗时间并提高成苗率,但成苗质量受到影响。20～40d幼胚成苗最适培养基为BA0.1mg/L+IBA0.5mg/L+NAA0.1mg/L+蔗糖50mg/L+LH500mg/L的MS培养基,成苗时间超过80d。55～70d幼胚在无激素培养基中亦能获得良好效果。无根苗转到添加BA0.1mg/L+IBA0.5mg/L+IAA0.1mg/L+蔗糖30g/L的MS培养基中可促进生根。生根苗转至无激素+蔗糖30g/L的MS培养基可获得健壮苗。     

秤锤树离体培养和植株再生

 在经选育的5年生秤锤树优良母株上, 取其腋芽茎段和顶芽为外植体, 进行离体培养和植株再生研究。结果表明, 以改良MS +BA 1.0 mg/L + TDZ 0.05 mg/L + IBA 0.05 mg/L +维生素C 50 mg/L + 3%蔗糖最适宜芽苗增殖; 改良MS +BA 0.5 mg/L + TDZ 0.05 mg/L + IBA 0.1 mg/L +维生素C 50 mg/L +3%蔗糖最适宜芽苗壮苗生长; 最适宜生根培养基为1 /2MS + IBA 0.5 mg/L +NAA 0.3 mg/L +维生素C 100 mg/L + 2%蔗糖; 经生根的试管苗移栽于蛭石∶珍珠岩∶泥炭= 6∶3∶1的混合基质, 控制温度20～30℃, 相对湿度85% ～90% , 保湿15～20 d, 其间适当遮荫, 35 d后成活率达92%以上。     

龙牙蕉组织培养技术

龙牙蕉吸芽茎尖经MS＋6-BA5．0mg／L＋AD20mg／L培养基诱导出不定芽后，在MS＋BA4mg／L＋NAA0．1mg／L培养基上继代培养对不定芽的分化较好，平均分化倍数为2．6倍以上，无根小苗在1／2MS＋NAA0．5mg／L＋AC1g／L培养基上进行生根培养，1周后长出新根。组培小苗移栽假植成活率94％，大田栽培表现正常。