脲醛树脂研究进展

本文对脲醛树脂的甲醛释放、合成与反应机理、低摩尔比脲醛树脂的合成、树脂化学构造分析、固化机理进行了综述。并介绍了脲醛树脂合成方法与树脂化学构造的关系,以及强酸性条件下合成低摩尔比脲醛树脂固化机理的最新研究成果。     

氢化诺卜醇及其卤代物的合成与结构分析

由β-蒎烯与多聚甲醛反应制得了诺卜醇,再经Ni(R)催化氢化合成了氢化诺卜醇(ROH)。然后由氢化诺卜醇与亚硫酰氯反应合成了氢化诺卜醇的氯代物(RCl),由氢化诺卜醇与溴化钠和硫酸反应合成了溴代物(RBr),由RCl与碘化钠反应合成了碘代物(RI),各产物的得率均在93%以上,GC含量97%以上。各化合物都进行了IR,1H NMR,13C NMR与MS分析,表征了其结构。     

合成檀香香料龙脑烯基甲基环己醇的研究

从龙脑烯醛合成了檀香香料龙脑烯基甲基环己醇。对合成反应条件与反应机理作了探讨，评价了不同还原方法所得的产物结构与香气的关系。     

Synthesis and Structural Analysis of Hydronopol and Its Halides

由β-蒎烯与多聚甲醛反应制得了诺卜醇,再经Ni(R)催化氢化合成了氢化诺卜醇(ROH).然后由氢化诺卜醇与亚硫酰氯反应合成了氢化诺卜醇的氯代物(RCl),由氢化诺卜醇与溴化钠和硫酸反应合成了溴代物(RBr),由RCl与碘化钠反应合成了碘代物(RI),各产物的得率均在93％以上,GC含量97％以上.各化合物都进行了IR,1H NMR,13CNMR与MS分析,表征了其结构.     

乙酰丙酸酯催化合成研究进展

近年来,乙酰丙酸作为一种重要的生物基平台化合物吸引了广泛的关注,可合成多种具有高附加值的化学品,用于替代燃料、食用香料、塑化剂等领域,尤其是作为替代燃料为可持续发展提供了可行的参考方案。本文综述了近期生物质转化领域涉及乙酰丙酸酯催化合成的研究进展,介绍了乙酰丙酸酯化、糠醇醇解、单糖转化以及纤维素原料转化等方法催化合成乙酰丙酸酯的反应性能与机理,并对乙酰丙酸酯的合成进行了总结与展望。     

彩色合成石板材

目前市场上合成石产品有很多类,有一类合成石是采用不饱和聚脂树脂与天然石材碎粒混合后,浇铸成合成石,然后再采用加工天然石材的磨削方法,将浇铸成形的合成石加工成各种规格的合成石板材。这类合成石板材与天然石板材相比,其结构致密,图案纹理自然,耐磨性强,抗折强度是天然石板材的2至3倍。适用于各类建筑物墙面及地面的装饰,尤其是可充分利用石材的碎料,节约了石材资源,且无污染,无放射,是新一代环保型石板材装饰材料。     

彩色合成石板材

目前市场上合成石产品有很多类，有一类合成石是采用不饱和聚脂树脂与天然石材碎粒混合后，浇铸成合成石，然后再采用加工天然石材的磨削方法，将浇铸成形的合成石加工成各种规格的合成石板材。这类合成石板材与天然石板材相比，其结构致密，图案纹理自然，耐磨性强，抗折强度是天然石板材的2至3倍。适用于各类建筑物墙面及地面的装饰，尤其是可充分利用石材的碎料，节约了石材资源，且无污染，无放射，是新一代环保型石板材装饰材料。     

竹材液化物碳纤维原丝优化制备工艺

为获得竹材液化物碳纤维原丝的优化制备工艺,笔者以合成剂用量、合成升温时间、合成温度以及纺丝速率作为原丝优化制备工艺的影响因素,进行正交实验。测定了不同实验条件下的原丝直径与力学性能;采用极差分析方法对实验结果进行分析讨论,得到原丝的优化制备工艺条件:纺丝速率为800r/min,合成温度为120℃,合成剂用量为5%,合成升温时间为30min。     

新型环氧树脂TEG-99的合成与性能研究初探

以松节油为原料合成了新型环氧树脂TEG－99，研究了它与常见胺类、聚酰胺类及酸酐类固化剂的固化反应和固化产物的性能。结果表明TEG－99环氧树脂的合成过程简单；其固化过程及产物性能与E－44环氧脂相当。     

植物花色素合成的转录调控研究进展

花色素是由植物类黄酮代谢途径产生的次生代谢产物,决定了花、果实和种子的颜色。随着类黄酮代谢途径的研究不断地深入,多种植物编码合成花色素的结构基因也已得到克隆,并研究证明花色素合成结构基因与转录因子(MYB、 bHLH和WD40)有着极其复杂的相互作用模式。本文主要对花青素合成相关的MYB、bHLH和WD40转录因子及其在调节结构基因表达和花青素合成中的作用进行了综述。     

以松香为原料合成表面活性剂的种类、用途及发展趋势

文章阐明了用松香作为原料合成表面活性剂的现实意义与应用价值,把上述表面活性剂按照其在水中的电离情况分为四类,并对这些表面活性剂的用途进行了介绍;最后指出了松香合成表面活性剂的发展趋势。     

内型─8─烷氧基甲基异莰烷类化合物的合成

以ω─甲酰基莰烯经两步氢化合成的内型异莰烷基甲醇为原料，先制得了内型异莰烷基－溴甲烷，再使后者和醇钠反应合成了７个标题化合物，均属新化合物。并且用相转移催化的方法进行了该类化合物的合成，结果良好。各产品纯化后进行了ＩＲ、￣１ＨＮＭＲ与ＭＳ分析。     

氧化铝-重铬酸钾催化氧化桦木醇合成桦木酸

利用氧化铝-重铬酸钾催化氧化桦木醇合成中间体桦木酮酸,再经选择性还原合成桦木酸。采用红外光谱(FT-IR)、氢核磁共振(1H NMR)和高效液相色谱(HPLC)对合成中间体和产物的结构变化及纯度进行了表征,并通过单因素试验,对合成工艺进行了优化研究。结果表明,合成桦木酮酸的适宜工艺条件为:K2Cr2O7与桦木醇物质的量之比为3∶1,反应时间为1.5 h,反应温度为室温,Al2O3与K2Cr2O7物质的量之比为4∶1。在此工艺条件下,中间体桦木酮酸的得率83.02%。经选择性还原后,目标产物桦木酸总产率为67.25%,精制后纯度为98.3%。FT-IR、1H NMR分析确定了中间产物为桦木酮酸,产物为桦木酸。     

用相转移催化微波辐照法由山苍子油直接合成假性紫罗兰酮的研究

采用正交试验设计法探讨了以山苍子油为原料,在微波辐照下,合成假性紫罗兰中合成条件,筛选到了能获得假性紫罗兰酮较高产率的复合催化剂。试验结果表明,采用微波促进催化合成技术,可以使柠檬醛与丙酮醇醛缩合反应的时间缩短一半以上,产率提高１２％以上,所得的产物经ＩＲ和ＧＣ等方法测定品质良好。     

松节油合成保幼激素类似物的研究进展

对松节油合成保幼激素类似物（JHA）的研究进展进行了综述。以松节油的主要组分α-蒎烯为原料，所合成JHA的结构可以分为3类，即四元环结构的JHA、五元环结构的JHA和具有α-蒎烯基本结构的JHA。研究的现状是合成工作多，而实际应用少。因带有醚类基团的JHA具有较高的保幼激素活性，故建议加强α-蒎烯合成醚类JHA及其应用开发的研究。同时，建议利用与α-蒎烯结构相近的β-蒎烯合成JHA 。     

氢化诺卜基甲酸及其酯的合成与结构分析

由氢化诺卜基氯(RCl)与金属镁在乙醚中反应制得氢化诺卜基氯化镁(RMgCl),然后通入二氧化碳并经稀盐酸水解合成了氢化诺卜基甲酸(RCOOH)。在草酸催化下,将氢化诺卜基甲酸分别与甲醇、乙醇、正丙醇、正丁醇、正戊醇和正己醇进行酯化反应,合成了氢化诺卜基甲酸的6种烷基酯,得率在85%以上,酯的GC纯度达98%以上,并对合成的酸与酯进行红外光谱(IR),核磁共振(1H NMR,13C NMR)与质谱(MS)分析,表征了其结构。     

吸附剂量对粉煤灰合成沸石吸附磷酸根离子、氟离子与六价铬离子的影响

利用粉煤灰合成的沸石吸附磷酸根离子、氟离子与六价铬离子,考察了吸附剂投加量对3种离子吸附去除率与饱和吸附量的影响。结果表明:吸附剂量对粉煤灰合成沸石吸附磷酸根离子、氟离子与六价铬离子的去除率与饱和吸附量均影响显著。随着粉煤灰合成沸石投加量的逐渐增加,其对3种离子的吸附去除率均不断提高,单位质量的沸石吸附剂对3种离子的饱和吸附量不断下降。在吸附剂投加量相同时,其对磷酸根离子、氟离子与六价铬离子的竞争吸附顺序为:Cr6+PO3-4F-,且这3种离子的竞争吸附顺序不会随着粉煤灰合成沸石投加量的增加而有所变化。     

天然油脂制备生物柴油新技术的研究

以菜籽油为原料，对菜籽油合成生物柴油工艺进行了研究；利用气相色谱及化学分析法，得出了较理想的合成工艺条件；通过材料成本核算，探讨了菜籽油合成路线的经济可行性，并对菜籽油基生物柴油的燃烧性进行了分析。结果表明，采用生物柴油与化工产品综合生产线，所得生物柴油十六烷值达52．8，硫含量为0.0038％。主要技术指标达到甚至超过德国生物柴油标准DIN-V51606，具有广阔的应用前景。     

丙烯酸改性松香基环氧树脂的合成研究

以松香为基本原料 ,通过D A加成反应 ,合成了丙烯酸改性松香 ,继而与环氧氯丙烷进行酯化反应、闭环反应 ,合成了丙烯酸改性松香基环氧树脂。本文重点讨论了反应温度、反应时间及催化剂用量等因素对酯化反应的影响 ;闭环温度、碱的体积分数及溶剂的种类对闭环反应的影响。在适宜的合成条件下合成环氧树脂的环氧值为 0 .2 7eq/1 0 0 g,粘度 (4 0℃ )为 2 5 .2 5Pa·s,酸值为 0 .4mgKOH/g。并对产物的红外光谱进行了解析。     

碱木质素过氧化氢预处理制备驱油剂的研究

探索了碱木质素经H2O2预处理,再经磺化、胺化、烷基化合成驱油用表面活性剂的方法。首先考察了过氧化氢预处理条件对表面张力的影响。结果表明,当过氧化氢与碱木质素质量比为1∶10,温度70℃,处理时间30 min效果较好,经该条件预处理后合成的表面活性剂质量分数为0.9%时,表面张力降至24 mN/m。进一步考察碱、表面活性剂质量分数对孤岛原油油/水界面张力的影响,并与同条件下未经预处理合成的表面活性剂的油/水界面张力对比,结果表明,碱木质素经预处理合成的表面活性剂质量分数为0.4%时,与质量分数为0.4%NaOH复配后可使最低油/水界面张力达0.07 mN/m,较未经氧化预处理组稳定时间明显延长。红外光谱(FT-IR)分析表明了碱木质素改性前后结构的变化。