甲.福可湿性粉剂的高效液相色谱法

本文论述了在同一液谱条件下测定７０％甲．福可湿性粉剂中的甲基硫菌灵,福美双含量的方法,该方法采用反相色谱柱分离,三元混合流动相进行洗脱,采用紫外可变波长检测器进行检测,以外标法定量,甲基硫菌灵和福美双变异系数为０．９３％,１．４０％,回收率分别为９８．２５～１０２．０％９８．４６－１０１．０％,线性相关系数分别为０．９９８７,０．９９９９。     

多·福可湿性粉剂的液相色谱分析

本文论述了在酸性条件下溶解样品,中和后以Ｃ１８液相色谱柱进行分离,三元混合流动相进行洗脱,采用波长２７０ｎｍ的紫外可变波长检测器进行检测,以外标法对６０％多·福可湿性粉剂中的多菌灵、福美双进行测定,变异系数分别为１．２８和１．０８％;回收率分别在９８．６～１０１．８％和９８．４～１０１．５％的范围;相关系数分别为０．９９８９和０．９９９７。     

甲·福可湿性粉剂的高效液相色谱法

本文论述了在同一液谱条件下测定７０％甲·福可湿性粉剂中的甲基硫菌灵、福美双含量的方法。该方法采用反相色谱柱分离，三元混合流动相进行洗脱，采用紫外可变波长检测器进行检测，以外标法定量。甲基硫菌灵和福美双变异系数分别为０．９３％、１．４０％；回收率分别为９８．２５～１０２．０％、９８．４６～１０１．０％；线性相关系数分别为０．９９８７、０．９９９９。     

鱼藤酮原药和制剂的液相色谱分析

本文论述了鱼藤酮原药和制剂采用反相色谱柱分离，两元混合流动相洗脱，紫外可变波长检测器检测，外标法定量测定的液相色谱分析方法。测定的线性相关系数为０．９９９６，原药和制剂测定的变异系数分别为０．１８％、０．５６％，回收率分别为９８．５％～１０１．０％、９８．０％～１０２．０％。     

氧乐.酮乳油中氧乐果与三唑酮的毛细管气相色谱分析

本文介绍用一根以ＨＰ－５为固定液毛细管色谱柱,邻苯二甲酸二丁酯为内标物,分离测定氧乐．酮复配制剂中氧乐果和二唑酮的含量,其标准偏差分别为０．１２和０．０７７,是系数分别为别为０．８６％和０．９８％,回收率都在９９．０～１０１．０％之间,线性相关系数为ｒ氧乐果＝０．９９９６,ｒ三唑酮＝０．９９９５。     

氧乐·酮乳油中氧乐果与三唑酮的毛细管气相色谱分析

本文介绍用一根以ＨＰ－５为固定液毛细管色谱柱，邻苯二甲酸二丁酯为内标物，分离测定氧乐·酮复配制剂中氧乐果和三唑酮的含量，其标准偏差分别为０．１２和０．０７７，变异系数分别为０．８６％和０．９８％，回收率都在９９．０～１０１．０％之间，线性相关系数ｒ氧乐果＝０．９９６，ｒ三唑酮＝０．９９９５。     

水胺·硫丹乳油的气相色谱分析

本方法采用１０％ＳＥ－３０玻璃填充柱,正十九烷为内标物,在同一色谱条件下测定水胺硫磷、硫丹含量,其变异系数、回收率、相关系数分别为：水胺硫磷０．２１％;９９．７％～１０１．１％;０．９９９８。硫丹０．７８％;９９．６～１００．１％;０．９９９９。     

水胺.硫丹乳油的气相色谱分析

本方法采用１０％ＳＥ－３０玻璃填充柱,正十九烷为内标物,在同一色谱条件下测定水胺硫磷,硫丹含量其变异系数,回收率,相关系数分别为：水胺硫磷０．２１％,９９．７％～１０１．１％,０．９９９８,硫丹０．７８％;９９．６～１００．１％,０．９９９９。     

克.多.酮种衣剂的分析方法研究

本文用气相色谱２％ＯＶ－１玻璃柱，ＦＩＤ检测器，１６０～２００℃程序升温分析测定了１７％克．多．酮衣种剂中的克百威和三唑酮，用薄层－紫外法测定了多菌灵的含量，克百威，三唑酮和多菌灵的变异系数分别为１．３６％，２．１３％和０．９６％，平均回收率分别为９７．８％，９８．９％和９８．５％。     

克·多·酮种衣剂的分析方法研究

本文用气相色谱２％ＯＶ－１玻璃柱，ＦＩＤ检测器，１６０～２００℃程序升温分析测定了１７％克·多·酮种衣剂中的克百威和三唑酮；用薄层－紫外法测定了多菌灵的含量。克百威、三唑酮和多菌灵的变异系数分别为１．３６％，２．１３％和０．９６％，平均回收率分别为９７．８％，９８．９％和９８．５％。     

乙草胺与醚磺隆混合制剂的液谱分析方法

采用反相商诳液相色谱法，以Ｃ１８柱为固定相，用２３６ｎｍ紫外检测器定量测定局草胺和醚磺隆混合制剂的含量。本方法的变异系数分别为０．６８％、１．８６％；标准偏差分别为０．１４５、０．０７７；平均回收率分别为９８．５９％、９８．８１％；线笥相关系数分别为０．９９９３、０．９９９６。     

敌.氯乳油的气相色谱分析方法

本文采用气相色谱法,在同一色谱柱上、不同的操作温度下测定敌·氯乳油中敌敌畏及氯氰菊酯的含量。其回收率分别为９９．９～１０１．７％和９８．４～１００．４％,变异系数分别是１．９２％和１．６８％。方法用于生产实践,结果令人满意     

乙.多乳油气相色谱分析方法

本方法选用５％ＳＥ－３０为固定液的填充柱,以葵二酯二正丁酯为内标物,在同一色谱条件下对２３床草净乳油中两种有效成分进行定量分析,该方法对乙草胺,多效唑两种有效成分测定的变异系数分别为０．７４％和０．８９％,回收率分别为９９．２９％和１０１．８６％,保留时间分别为２．７ｍｉｎ和６．０ｍｉｎ。     

乙·多乳油气相色谱分析方法

本方法选用５％ＳＥ－３０为固定液的填充柱，以癸二酸二正丁酯为内标物，在同一色谱条件下对２３％床草净乳油中两种有效成分进行定量分析。该方法对乙草胺、多效唑两种有效成分测定的变异系数分别为０．７４％的０．８９％，回收率分别为９９．２９％和１０１．８６％，保留时间分别为２．７ｍｉｎ和６．０ｍｉｎ。     

农药复配制剂中柴油的两种分析方法比较

本文论述了使用毛细管柱和ＦＩＤ检测器,采用气相色谱程序升温法对柴油进行分析,与磺化法相比,两种方法的标准偏差分别为０．０２６和１．１９,变异系数分别为０．０７５％和４．５３％,回收率分别为９８．０％￣１０２．８％和１１４．２％￣１３４．４％,气谱法比磺化法更准确可靠。     

烟·菊水剂中氯氟氰菊酯的气相色谱分析

本文论述了用１０％ＯＶ－１０１为固定液,ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷＨＰ（１００－２００目）作担体,以邻苯二甲酸二正辛酯为内标,在适宜的气相色谱条件下进行烟·菊水剂中０．２％氯氟氰菊酯含量的定量分析,该方法线性相关系数为１．０００,变异系数０．４９％,平均回收率１００．９１％。     

毛细管气相色谱法分析复硝酚钠水剂

本文采用毛细管气相色谱法,选用一根ＦＦＡＰ为固定液的毛细管柱,以邻苯二甲酸二丙酯为内标物,ＦＩＤ检测器,分离和测定复硝酚钠水剂中邻硝基苯酚钠、对硝基苯酚钠、５－硝基邻甲氧基苯酚钠。样品经酸化,用乙酸乙酯萃取,测得复硝酚钠水剂中的有效成分邻硝基苯酚、对硝基苯酚、５－硝基邻甲氧基苯酚的标准偏差分别为：０．０１５、０．０１６、０．００９;变异系数分别为：２．３４％、１．２２％、２．８８％;回收率均在９８．４～１００．２％。     

异丙.莠悬浮剂的气相色谱分析方法

本文介绍了５％ＯＶ－１０１,长度为１ｍ的玻璃填充柱,以正二十碳烷国内标物,在１８０℃的柱温下用ＦＩＤ检测器对异丙．莠悬浮剂中有成效分异丙甲草胺及莠去津同时进行定量分析。分析测得异丙甲草胺变异系数为０．３０７％,平均回收率１００．１１％,线性相关系数０．９９９９,莠去津的变异系数为０．４１６％,平均回收率为９９．９７％,线性相关系数０．９９９９。     

仲丁灵乳油的气相色谱分析

本文采用气相色谱法,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,使用１０％ＯＶ－１０１／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷＨＰ１００～１２０目为填充物的玻璃柱和氢火焰离子化检测器,在适宜的气相色谱条件下对仲丁灵进行分离和测定。分析方法的标准偏差为０．０８,变异系数为０．２％,回收率为１０１．５８％,线性相关系数为ｒ＝０．９９９９。     

异丙·莠悬浮剂的气相色谱分析方法

本文介绍了用５％ＯＶ－１０１，长度为１ｍ的玻璃填充柱，以正二十碳烷为内标物，在１８０℃的柱温下用ＦＩＤ检测器对异丙·莠悬浮剂中有效成分异丙甲草胺及莠去津同时进行定量分析。分析测得异丙甲草胺变异系数为０．３０７％，平均回收率１００．１１％，线性相关系数０．９９９９；莠去津的变异系数为０．４１６％，平均回收率９９．９７％，线性相关系数０．９９９９。