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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 768 毫秒
1.
本文介绍用一根以HP-5为固定液毛细管色谱柱,邻苯二甲酸二丁酯为内标物,分离测定氧乐·酮复配制剂中氧乐果和三唑酮的含量,其标准偏差分别为0.12和0.077,变异系数分别为0.86%和0.98%,回收率都在99.0~101.0%之间,线性相关系数r氧乐果=0.996,r三唑酮=0.9995。  相似文献   

2.
敌·氯乳油的气相色谱分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文选用5%SE-30填充柱及FID检测器,以邻苯二甲酸二戊酯为内标,采取气相色谱程序升温的方法对制剂中的敌敌畏和氯氰菊酯进行分析。此方法的变异系数分别为1.5%、1.9%,平均回收率为100.1%、100.34%,相关系数为r敌=0.9997,r氯=0.9956。  相似文献   

3.
本文选用5%SE-30填充柱及FID检测器,以邻苯二甲酸二戊酯为内标,采取气相色谱程序升温的方法对制剂中的敌敌畏和氯氰菊酯进行分析,此方法的变异系数分别为1.5%,1.9%,平均回收率为100.1%,100.34%,相关系数为r敌=0.9997,r氰=0.9956。  相似文献   

4.
本文介绍了以键合C18为固定相,甲醇+水为流动相,邻苯二甲酸二丙酯为内标物的硫双灭多威反相同效液相色谱分析方法,标准偏差为0.25,变异系数为0.34%,回收率在99.98~101.11%之间,线性相关系数为r=0.9990。  相似文献   

5.
仲丁灵乳油的气相色谱分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文采用气相色谱法,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,使用10%OV-101/ChromosorbWHP100~120目为填充物的玻璃柱和氢火焰离子化检测器,在适宜的气相色谱条件下对仲丁灵进行分离和测定。分析方法的标准偏差为0.08,变异系数为0.2%,回收率为101.58%,线性相关系数为r=0.9999。  相似文献   

6.
哒螨酮与四螨嗪混合制剂的液谱分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用反相高效液谱法对哒螨酮和四螨嗪混合制剂定量分析。变异系数分别为0.48%、0.38%;标准偏差分别为0.034、0.012;平均回收率分别为99.81%、99.54%;线性相关系数分别为0.9991、0.9999。  相似文献   

7.
不同量的吡虫啉防治小麦蚜虫田间效果   总被引:1,自引:0,他引:1  
10%吡虫啉每667m^2分别以10--20g的用量与对照药剂40%乐果1500倍液防治小麦蚜虫田间防效试验。结果表明:以每667m2用量为15g、20g为防治效果最佳。药后1d防效分别为90.01%、91.7%.5d防效分别为95.5%、97.04%,10d分别为98%、99.41%,15d分别为96.63%、96.45%,20d的防效分别达到95.14%和94.23%,与40%氧乐果相当,其速效性与氧乐果基本一致,持效性较氧乐果略好。  相似文献   

8.
本文介绍了以邻苯二甲酸二正戊酯为内标物,使用键合型5%PhMesilicone25m×0.32mm(i.d)毛细管柱为分离柱,利用气相色谱仪对苦参碱中主要成分氧化苦参碱进行分离、测定的方法。该方法变异系数为0.0284%,回收率97.6-99.4%,线性相关系数r=0.9994。  相似文献   

9.
本文介绍了以邻苯二甲酸二正戊酯为内标物,使用键合型5%PhMesilicone25m×0.32mm(i.d)毛细管柱为分离柱,利用气相色谱仪对基对碱中主要分氧化苦参碱进行分离,测定的方法,该方法变异系数为0.0284%,回收率97.6-99.4%,线性相关系数r=0.9994。  相似文献   

10.
)为预报因子,提出桑瘿蚊发生预测指标(见表2)。根据当年的长期气象预测,在5月中旬即可获得6-8月的温度和雨量趋势,从而可提前2到3个月对桑瘿蚊发生趋势作出预测,为基层搞好宣传发动及防治准备工作提供科学依据。2.2.2气象因子的曲线回归式建立将原始资料进行逐步回归筛选,选相关性较好的7月下至8月中旬日照(r=-0.6850)和6-8月温水系数(r=0.8506)为预报因子,组建多元回归预测式:Y=3.7285-0.01976X1+0.1819X2±0.5980经计算R=0.9379>R0.01=0.886,说明回归关系可靠,预测式成立。拟合率测验:将历年资料代入预测式回测检验,结果8年资料的历史拟合率为100%,可作为桑瘿蚊发生程度的中、长期预报。  相似文献   

11.
本文报道了野燕枯在土壤中的残留,迁移及在水中光解的环境行为,500mg/L的野燕枯在土壤中0~59d的残留动态模型q=412.33e^-0.0331t,r=0.8670,且该残留动态呈现一定的阶段性,在0~16d符合I(q1=657.825e^-0.0975t,r1=0.9742)模式,在16~59d内则符合II(q2=195.429e^-0.0136t,r2=0.9773)模式,野燕枯在土壤吕的  相似文献   

12.
青稞品种抗麦鞘毛眼水蝇的初步研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
不同青稞品种麦鞘毛眼水蝇着卵量与其倒三叶叶基部脉间距、平均严重度均呈正相关[Y=2.4769+0.0331X(r=0.5747)、Y=42.6346+1.3424x(r=O.7625)]此外,旗叶和倒一叶叶鞘内叶绿素、蛋白质含量与平均严重度也呈正相关[Y=30.7957+8.3442X(r=0.6191)、Y=23.67+3.9044x(r=0.5559)];蛋白质含量与千粒重产量损失率之间有显著的负相关性[Y=55.1483-2.4633X(r=─0.5786)]。试验表明不同青稞品种对麦鞘毛眼水蝇存在着一定的理化抗性和耐害性。  相似文献   

13.
水分对复苏后亚洲玉米螟越冬代幼虫化蛹的影响   总被引:4,自引:1,他引:3  
作者对复苏后玉米螟的饮水作用研究表明,玉米螟幼虫摄取水分的过程是通过口器主动饮水,饮水后促进虫体重量增加、死亡率降低和提高化蛹率。在一定范围内,饮水量取决于饮水时间的长短。死亡率(D)和化蛹率(P)与饮水时间(t)的关系为:D=70.5180t^-0.3576(r=0.9188^**)和P=3.5899+1.0510lgt(r=0.9535^**)。饮水量(X)与化蛹率的关系:P=0.8408X^  相似文献   

14.
琵琶柴(Reaumuria soongorica)地上植物量的估测模型   总被引:8,自引:0,他引:8  
本文选择和利用在野外能够实地简单测定的高度、冠幅、基生枝条数、枝条直径、当年生枝条长度等数量特征对琵琶柴的地上植物量进行估测和模拟,从而能够动态监测其植物量变化。统计分析表明,琵琶柴的重量(F,D)与其植株高度、当年生枝条长度(1)相关不明显,而与冠幅直径(e,s)、枝条数(t)、枝条直径总和(r)相关明显,这一点与灌木有明显的差异。琵琶柴平均每丛枝条数为10.67,枝条的平均直径为0.84cm。与其它变量的相关分析结果表明:琵琶柴的枝条数(t)与重量、冠幅、高度均相关显著,但对于地上植物量的估测意义不大。各种变量中冠幅与植物量有十分密切的关系,东西直径与南北直径的乘积(es)与干重的相关系数高达0.951,在多元回归中的偏回归系数也很高。故利用冠幅(es)作为变量对琵琶柴的植物量进行估测是简便、易行的。估测模型如下:F(鲜重)=-31.075+0.072es(冠幅)r=0.9645r2=0.9309p<0.001D(干重)=-15.866+0.028es(冠幅)r=0.9508r2=0.9040p<0.001  相似文献   

15.
美州斑潜蝇对芸豆,黄瓜的危害损失及经济阈值模型研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
邱名榜  程玉琴 《植物检疫》1999,13(5):274-276
研究结果表明,美洲斑潜虽虫叶率5%~70%情况下,虫叶率与产量扣失率之间有明显正相关系,其大棚芸豆、露地芸豆和露地黄瓜直线回归方程式分别为y=3.58450+0.03165x、y=8.82943+0.05209x、y=5.45698+0.06528x。经济阈值数学模型分别为x=11.962ln(7.1941L/(23.929-L))、x=11.611ln(5.5166L/(41.503-L)、x=  相似文献   

16.
采用反相高效液相色谱法即以甲为溶剂,甲醇+水+冰乙酸为流动相,C18为填料的色谱柱和紫外检测器对25%二氯.苄悬浮剂中有效成分二氯喹啉酸与苄嘧磺隆同时进行分离和测定。测得二氯喹啉酸与苄嘧磺隆的变异系数分别为0.24%、0.73%;标准偏差分别为0.053,0.024,平均回收率分别为99.89%、99.78%;线性相关系数分别为0.9999、0.9993。  相似文献   

17.
线辣椒定植期与病毒病发生关系的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
经研究线辣椒大田定植期(X)与病毒病发病程度(Y)关系为Y=─1.167X,r=─O.9777。即定植期越早,发病越重,反之则轻。蕾花初期发病程度(X)与结果期发病程度(Y)呈显著的正相关。其回归方程为Y=0.954X+14.072,r=0.999。说明蕾花初期发病重者角果发育期发病亦重。  相似文献   

18.
本文采用气相色谱法,以癸二酸二正丁酯作内标,色谱柱用1m×3.2mm(i.d.)玻璃柱,填充物为5%SE-30涂于60-80目ShimaliteW(AW-DMCS)担体上,对使它隆做定量分析,其准确度高,精密度好,线性相关系数r=0.9999,是一种较为理想的使它隆定量分析方法  相似文献   

19.
鱼藤酮原药和制剂的液相色谱分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文论述了鱼藤酮原药和制剂采用反相色谱柱分离,两元混合流动相洗脱,紫外可变波长检测器检测,外标法定量测定的液相色谱分析方法。测定的线性相关系数为0.9996,原药和制剂测定的变异系数分别为0.18%、0.56%,回收率分别为98.5%~101.0%、98.0%~102.0%。  相似文献   

20.
丁草胺和西草净复配制剂的气相色谱分析法   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文采用气相色谱法分析了丁草胺和西草净的复配制剂,在5%OV-17填充柱上,以正二十三烷为内标物,用FID检测器进行检测,本方法得到丁草胺和西草净的变异系数分别为0.15%,0.52%,平均回收率分别为99.53%和99.29%,线性相关系数分别为0.9993和0.9996,结果可靠,操作简单,快速。  相似文献   

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