‘嘎啦’苹果试管苗生根培养基的筛选及SA对试管苗移栽的生理效应

苹果试管苗生根培养及移栽困难、成活率低,为筛选适宜的生根培养基及移栽的适宜外源物质,试验以继代培养的‘嘎啦’苹果茎段为材料,研究基本培养基及吲哚乙酸(IAA)、吲哚丁酸(IBA)和萘乙酸(NAA)3种生长素及水杨酸(SA)对生根及移栽成活的影响,结果表明：基本培养基、生长素种类及浓度显著影响试管苗的生根率,1/2MS显著优于MS培养基,IAA优先其他两种生长素;外源SA可以显著提高试管苗的移栽成活率,并存在浓度效应。适宜‘嘎啦’生根的培养基为1/2MS+0.2 mg.L_-1 IAA,0.8mg.L_-1 SA处理可显著降低气孔开度、提高叶片叶绿素含量而显著提高移栽成活率。     

古蜡梅的组织培养和试管苗的移栽及栽培技术

以提高古蜡梅的组织培养和试管苗移栽及栽培效果为目的,用嘉定钱门塘的古蜡梅为起始材料,进行了无菌苗诱导、快速繁殖、生根和移栽试验。结果表明,1/2MS作为基本培养基明显优于Read、WPM、N6;诱导培养基中添加2.0mg/L 2iP、0.2mg/L IAA、0.5 mg/L GA3和1.5-5.0mg/L PVP可提高古蜡梅的繁殖系数和抑制外植体褐化;适当降低快繁培养基中的激素浓度可以防止玻璃苗的发生;添加0.5mg/L IBA和0.05mg/L NAA可使古蜡梅组培苗的生根率在75%左右。试管苗移栽前进行1-2天的炼苗和移栽后2周内保湿防晒可以提高成活率;抑制杂草可以促进试管苗健壮生长;控制地下水位可以提高试管苗的根系活力。     

Study on Effect of PP333 on in vitro Rapid Propagation of Hydrangea macrophylla

以MS+6-BA2.0mg/L+IBA0.5mg/L为增殖培养基,1/2MS+IBA0.1mg/L为生根培养基,添加不同浓度的PP333,其结果表明：增殖培养基中添加0.1~0.5mg/L PP333对八仙花试管苗增殖和复壮均有效,而在生根培养基中添加0.05~0.5mg/LPP333有利于生根和移栽,其中以1/2MS+IBA0.1mg/L+PP3330.1mg/L培养基对八仙花试管苗生根和移栽有良好效应     

不同诱导因子对盾叶薯蓣试管苗生根的影响

为获得大量盾叶薯蓣试管苗以进行规模化生产,以盾叶薯蓣顶芽为外植体,研究了不同基本培养基(1/2 MS和MS)和生长素(NAA和IBA)对试管苗生根的影响,得到较有利于生根的基本培养基和生长素种类及浓度;在含有生长素的培养基中添加不同浓度的硝酸铈[Ce(NO3)3]或活性炭,综合生根率、根数、根长、株高、叶片数等指标,筛选最佳生根培养基配方。结果表明:1/2 MS、IBA和Ce(NO3)3利于盾叶薯蓣试管苗的生根,NAA和活性炭不利于盾叶薯蓣试管苗的生根。盾叶薯蓣试管苗最佳生根培养基为1/2 MS+IBA 0.3 mg/L+Ce(NO3)35 mg/L,生根率达98.75%,根16.1条,长4.17 cm,试管苗高3.86 cm,有叶片6.44个。可用于盾叶薯蓣试管苗的推广种植。     

药用植物白及组培苗瓶内复壮研究

对白及(Bletilla striata)试管苗进行复壮研究,以期解决其羸弱纤细、不利于生根培养及生根后成活率低等问题,同时优化复壮培养条件。在课题组已有的白及增殖及生根培养基配方中,分别添加不同质量浓度植物生长延缓剂多效唑(PP₃₃₃)和矮壮素(CCC)并改变培养基碳源浓度,以不同继代试管苗为材料,通过单因素和L₉(3⁴)正交实验研究不同材料和不同植物生长延缓剂种类及其质量浓度对试管苗复壮、繁殖生长、生根培养及驯化移栽的影响。实验表明,4代苗在MS+活性炭1.0 g/L+香蕉泥50 g/L+ 6-BA 0.5 mg/L+ NAA 0.01 mg/L+ PP₃₃₃ 0.5 mg/L+CCC 0.1 mg/L+蔗糖40 g/L中获得最佳的复壮效果,培养70天后,试管苗基茎直径平均达(0.26±0.06) cm,繁殖系数2.13,假鳞茎发生率100%;复壮后的试管苗在1/2MS+活性炭1.0 g/L+香蕉泥80 g/L+ 6-BA 0.1 mg/L+ NAA 1.0 mg/L+蔗糖15 g/L中培养60天后,可获得具假鳞茎、根粗苗壮的再生植株,生根率100%;再生苗移栽成活率亦达100%。本研究完善了白及体外快繁及复壮条件,建立了高效的植株再生体系。     

提高植物试管苗生根率的技术与方法

组培快繁技术已广泛应用于"名、优、特、新、稀"植物品种的快速繁殖,其过程分为初代培养、继代增殖培养和试管苗生根及移栽.其中试管苗生根率高低关系到该技术能否在生产中应用.影响试管苗生根的因素很多,如试管苗本身生理生化状态,基本培养基,生长调节物质和外部因素等.作者经多年的科研实践和综合有关报道,认为提高试管苗的生根率应采用以下几种技术和方法.     

第七讲 试管苗的移栽

生根移栽是快速繁殖试管苗的重要阶段,只有移栽成活,才能达到快速繁殖的目的,试管苗移栽主要有以下几个步骤和应注意的几点: 适时移栽试管苗是移栽成活的关键,试管苗在生根培养基中,根的分化和生长可分为三个阶段:最初形成根原基,而后从根原基分化出1—5条白色的根,根逐渐伸长并长出侧根和根毛,此时发根力强、茎叶生长旺盛,一般具3—5片叶片和一顶芽,这个时期     

红掌组培苗生根条件优化

红掌通过组培快繁生产大量种苗已为市场所趋,而试管苗的生根和炼苗移栽是组培快繁过程中的重要组成部分。根据调查显示,红掌诱导试管苗生根过程的费用占试管苗总生产费用的35％～45％。培养成本高、移栽成活率低一直是红掌组织培养中的两大难题。因此,降低试管苗生根成本对提高组培苗工厂化生产的经济效益极其重要。此次试验的目的在于找出利于红掌生根的方法、添加物以及生长素的种类和浓度,提高组培苗的生根率、长势、移栽成活率及质量,缩短生产周期,降低组培苗生根成本。     

白术同源四倍体扩繁移栽试验

为获得白术试管苗的扩繁最适培养基及最适宜移栽条件,以经过鉴定的白术无菌同源二倍体、四倍体中间繁殖体为试材,探究最适扩繁培养基及不同移栽基质、基质含水量对试管苗移栽的影响。结果表明:增殖率最大的扩繁培养基为MS+1.0mg/L 6-BA+0.2mg/LNAA,增殖倍数达7.67;在基质配比为园土+碳渣(2∶1)、基质含水量为75%～85%的移栽条件下,白术二倍体试管苗的成活率为54.17%,白术四倍体试管苗的成活率为66.67%。     

生姜组织培养中增殖与生根同步培养技术研究

对生姜组织培养快速繁殖技术进行了研究,建立了生姜试管苗增殖与生根同步培养技术规程.结果:在培养基MS 6-BA 2.0～3.0mg/L NAA 0.5～1.0mg/L上,可以实现生姜增殖与生根诱导同步进行,以MS 6-BA 3.0mg/L NAA 1.0mg/L为最佳培养基,继代繁殖周期为25～30d,繁殖系数7以上,生根诱导率达100%;培养20 d后,将试管苗移栽到菜园土:河沙=1:1的混合基质中,保湿培养,移栽成活率达96.4%.     

兰州百合微繁的研究

以兰州百合的鳞茎增殖为基础，进行了离体微繁研究。鳞茎增殖的适宜激素组合为0.9 mg/L BA +0.1~0.2 mg/L NAA。培养基中总离子浓度和氮浓度过高或过低都会影响兰州百合增殖，3种基本培养基N6、MS、和1/2MS以N6增殖效果最好。适当提高糖浓度对鳞茎增殖有促进作用，在各处理中以蔗糖浓度为40 g/L增殖倍数高。兰州百合的适宜生根培养基为1/2MS+IBA0.1 mg/L，生根率达100%，生根苗移栽成活率达90%。     

北美红杉的标准化离体繁殖技术研究

以两种类型北美红杉（观赏型和用材型）的嫩枝为外植体,通过植株再生与生根条件的研究,建立起标准化的离体繁殖技术体系。研究发现：北美红杉是一种较易增殖的木本植物,其根的诱导对无机盐浓度敏感;两种类型增殖的适宜培养基均是MS + 6-BA 0.1mg/L + NAA 0.1mg/L + KT0.1 mg/L,而生根的最佳培养基是1/4MS + NAA 0.4 mg/L,但观赏型北美红杉较用材型生根效果好。     

激素对枸杞根系生长的影响

本研究旨在为枸杞繁育提供技术支持。在枸杞无菌苗的基础上,以茎段为外植体,在MS培养基中添加外源激素IAA、IBA、GA和NAA,考察其对枸杞离体茎段生根及生长的影响。结果发现：外源添加IAA有利于诱导枸杞无菌苗离体茎段的生根与生长,其中以1.0 mg/L浓度较为显著。培养30天后,根数达到22.03、根长为15.13 cm、根鲜重为0.6015 g/株。外源添加IAA（1.0 mg/L浓度）培养30天最有利于诱导枸杞无菌苗离体茎段的生根与生长。     

酸枣组培苗的生根及移栽研究

以酸枣组培苗为试材,研究了IBA不同浓度、茎段不同类型及刻伤与否等对生根的影响,并以蛭石、土、珍珠岩、沙子等为基本基质进行了移栽实验。结果表明：采用1/2MS培养基添加IBA1.0~1.5 mg/L,生根效果最好,平均生根率达83.2%~96.3%;带茎尖茎段的生根率显著高于不带茎尖茎段;茎段基部刻伤处理后较对照生根量明显增加;酸枣带根组培苗适宜的移栽基质为1:1的珍珠岩和土;5月份移栽下地的组培苗,其生长呈现慢-快-慢的趋势。     

苹果矮化砧GM256(Malus domestica Borkh)高效快繁技术体系的建立

苹果矮化砧“GM256”（Malus domestica Borkh）高效快繁技术体系的建立     

青钱柳高效扦插繁殖技术研究

在温室控水条件下,采用大田随机区组试验方法,对生根诱导剂类型及K系、I系生根剂浓度、扦插季节、插穗处理时间、扦插基质、积温、基质理化特性等对青钱柳插穗生根率的影响进行了研究,结果表明：不同种类生根诱导剂、不同浓度K系和I系生根诱导剂对青钱柳插穗生根数量、生根率有极显著影响,扦插季节、插穗浸泡处理时间及扦插基质对青钱柳插穗生根率有极显著影响。使用K系生根诱导剂,25d以600ppm效果较好,生根率达84.35%,30d以600ppm效果较好,生根率达98.01%、每插穗生根数达3.8根;扦插季节以5月中旬效果较好,生根率可达98.0%,其次为6月中旬生根率达94.01%;插穗基部浸泡时间以1h较好,生根率达97.94%;采用无纺布容器袋或育苗穴盘,扦插基质以泥炭土:珍珠岩=2.5：1(体积比)效果较好,其生根率分别达95.86%、91.43%;青钱柳插穗开始生根所需要的最低空气积温为440℃、基质积温为446℃,开始大量生根所需要的最低空气积温为536℃、基质积温为542℃,能够稳定生根所需要的最低空气积温为662℃、基质积温为664℃;在基质的理化特性中影响青钱柳插穗生根率主要为总孔隙度、容重。据此可构建青钱柳高效扦插繁殖技术。     

可控环境下培养基成分对大豆组培苗生根的影响

在植物组织培养过程中,温度、湿度、光照强度、CO2浓度等组培物理微环境对组培苗的生长发育有较大的影响。探讨在组培微环境控制的条件下,培养基成分对大豆（Glycine max L.）组培苗生根的影响以促进其生根并完善大豆再生体系。大豆外植体选用鲜重约85 mg的大豆组培单茎节移栽到添加了70 ml培养基的方型培养容器中。培养容器的容积为380 ml,其顶部留2个直径为10 mm的圆孔并覆盖高分子透气膜用来与容器外进行气体交换。试验区根据MS培养基中有糖、无糖和植物生长激素NAA与IBA 的不同浓度设置了六组,培育环境控制在温度23±1℃、湿度65±5%、光合有效光量子束密度70±9 μmol/(m2·s)、光周期16 h/d, CO2浓度未控制。在该可控环境下培育21d后,试验区S20-IBA1.0的大豆组培苗生根较好,净光合速率较高,显示出良好的生长趋势。试验表明：在该可控环境条件下利用添加20 g/L蔗糖和1.0 mg/L IBA的MS培养基有利于大豆组培苗生根,同时控制CO2浓度可期待大豆无糖组培生根能取得更好效果。     

猕猴桃高效离体再生体系的研究

为建立猕猴桃高效离体再生体系,试验以猕猴桃离体茎尖和茎段作外植体,在初代培养诱导试管苗成功的基础上,分别以MS和1/2 MS为基本培养基,附加不同的激素组合,研究不同培养基对猕猴桃叶片和叶柄芽诱导的影响和对猕猴桃生根的影响。试验发现：在MS+1.0 mg•L-1 6-BA+0.1 mg•L-1NAA的培养基中培养,初代苗诱导成功、生长良好;在MS+2.0 mg•L-1 6-BA+0.1 mg•L-1 NAA的培养基中,叶片和叶柄芽诱导率分别为137.50％和512.50％;在1/2 MS+0.9 mg•L-1 IBA和1/2 MS+ 0.6 mg•L-1 IBA的培养基诱导生根效果好,总根长,平均根长以及生根数均高于其他4组处理的结果;以消过毒的珍珠岩和草炭土（3∶7）为炼苗移栽基质,猕猴桃组培苗的成活率达到80%。试验结果为猕猴桃繁殖推广奠定了基础。     

栀子优良品种快繁体系的建立

为了保存和尽快繁殖栀子优良种质,以品系优良的10年生栀子新萌枝条为试验材料,在添加不同植物激素的MS培养基上进行了栀子组培再生体系建立的试验研究,并探讨栀子组培苗的炼苗移栽技术。结果表明：适宜栀子外植体的启动培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L;增殖培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L,增值系数可达4.6;较适宜的生根培养基为1/2MS+IBA 2.0 mg/L,生根率为87%;炼苗移栽基质使用草炭和蛭石,比例为1∶1时效果最好。     

鼓槌石斛组织培养及快繁技术研究

以鼓槌石斛成熟果实中的种子为外植体,研究了鼓槌石斛无菌苗增殖,壮苗生根的最佳培养基配方,并对无菌苗增殖培养条件进行了优化。研究结果表明：可通过种子直接形成无菌苗、再经无菌苗增殖、壮苗生根的途径,生成完整植株,实现鼓槌石斛种苗的规模化生产;并筛选出适宜的培养基：无菌苗增殖培养基为MS+0.5mg/LNAA+2.0mg/LBA+50g/L香蕉泥,增殖系数高达4.7,且长势良好、芽苗健壮;壮苗生根培养基为1/2MS+0.3mg/LNAA,生根苗根系长而粗壮,叶色浓绿。无菌苗增殖的优化条件：白糖浓度为30g/L,有机添加物为香蕉泥,丛植芽数量为5株/丛时增殖系数最高,幼苗长势最好。