S-诱抗素在吐鲁番新栽红枣上的应用

S-诱抗素,是一种可以促进植物根系生长,诱导植物产生抗旱性、抗寒性、抗病性、耐盐碱性、抗低温等的植物"抗逆诱导物质"和植物生长调节剂.为探索其在果树上的使用效果,2007年在吐鲁番新栽红枣上进行了试验.……     

中草药制剂对作物的作用与原理

正一、中草药制剂对作物的作用1. 提高叶绿素含量。提高作物的自营养能力,有利于作物营养复壮、增产增收,提高植株抗逆能力。2. 提高酶活性。提高作物次生代谢途径中关键酶的酶活性,提高作物的抗病能力。3. 抗病基因的诱导。诱导抗病基因上调表达,提高植株的免疫力;通过基因的诱导表达可以从根源上提高植物的抗病性。     

抗病诱导剂在蔬菜病害防治中的应用

植物诱导抗病性是指由生物或非生物因子激活依赖于寄主植物本身的物理或化学活化抗性过程,使植物自身对外来病原菌产生“免疫”反应,从而获得对病原菌的抗性,又称为系统获得抗性(Systemic Acquired Resistance,简称SAR. 引起抗病性的物质为抗病诱导剂,又称为激发子(Elicitor),这些物质在很低的浓度下就可被寄主植株识别,诱导植物产生系统获得抗性,最终使植物获得抵御外来病原菌的能力.     

水杨酸(SA)与植物抗病性关系的研究进展

介绍了水杨酸在植物抗病性中的作用,从水杨酸诱导酶活性变化及PR—蛋白合成的角度探讨了水杨酸诱导植物抗病性的分子机理,提出了目前这一领域中需要进一步研究的若干问题。     

高等植物成花的光周期调控

高等植物成花是当今发育生物学研究的热点和难点.高等植物的成花诱导过程由自身遗传因子和外界环境因素两方面决定.在已知的成花途径中,光周期途径是研究得较为清楚的一条途径.目前高等植物光周期成花分子机理的研究主要针对拟南芥进行.光周期调控中CONSTANS(CO)是关键基因,它进行光信号和生物钟信号整合,节律性地表达激活FLOWERING LOCUS T(FT)表达,诱导植物开花.在不同的光周期反应的植物中,基因调控成花作用的机理并不完全相同.现就光周期成花的研究进展作简要综述.     

植物免疫诱导剂在草莓中的应用情况

为了助力实现草莓的安全生产,对一类能诱导植物产生免疫防御反应的植物免疫诱导剂在草莓中的应用情况进行综述。主要阐述了植物免疫诱导剂的种类、诱导机理及其在草莓栽培上的应用现状,发现:植物免疫诱导剂能促进草莓生长和发育、诱导抗病性、提高产量、改善果实品质、提高耐贮性等,从而减少了化学农药的使用,有利于草莓高质量生产,应用前景广阔。     

外源水杨酸在园艺植物上的应用及生理效应

综述了外源水杨酸(SA)在园艺植物上的应用及生理效应,得出了SA可增强植物抗冷性、抗热性、抗病性、抗盐性、抗旱性、促进根系的生长、诱导开花、延长花期及诱导球根膨大等。     

抗病激活剂在瓜类抗病性诱导中的应用

植物抗病激活剂是一种对环境污染少,并可诱导植物对多种病害产生抗性的新型化学农药。文章综述了植物诱导抗病性的特点及作用机理,介绍了表油菜素内酯、苯并噻二唑、草酸、水杨酸等抗病激活剂的结构功能,分析了其在瓜类抗病机制中的作用。     

CBF转录因子介导的植物低温响应途径研究进展

CBF低温响应途径在植物低温耐受过程中起着非常重要的作用.低温诱导CBF转录因子表达,可进一步调控一系列低温诱导基因的表达,从而增强植物的抗寒能力.该文对CBF基因在CBF低温响应途径中与其它信号元件之间的联系等方面的研究进展进行了综述.     

短波紫外线照射采后果蔬诱导抗病性

植物抗病性始终是植物病害控制中的基础。过去的研究都集中在抗性育种上，而现在植物诱导抗病性成为热点，但它只局限在栽培着的植物。直到最近国外一些学者开始尝试探索用热处理、创伤、辐射、紫外线照射、桔抗菌等诱导采后产品抗病性，其中短波紫外线照时预示出较好的应用前景。紫外光依波长可分为短波紫外线IJV－C（波长小于28（）if），中波紫外线UV－B（波长280－320n。）和长波紫外线UV－A（320－31）ohm）。最初是Alab删Tuskpe大学研究者发现低剂量［JV－C，r照射可以减轻洋葱和甘薯贮藏中的腐烂，延长货架期。由于［JV－C处…     

β-氨基丁酸、茉莉酸及其甲酯诱导辣椒抗TMV作用的研究

β -氨基丁酸 (BABA)、茉莉酸 (JA)及其甲酯 (MeJA)喷雾处理辣椒叶片和茎秆后可诱导辣椒获得对TMV的抗性。研究结果表明 :3种诱抗剂对不同辣椒品种所表现的诱抗效果没有显著差异 ;诱抗效果受诱抗剂的使用浓度、作物的生育期和TMV的接种浓度所影响 ;最高的诱抗效果可达到 5 0 %以上 ;BABA处理后 5～ 6d ,JA与MeJA处理后 6～ 10d接种TMV ,辣椒植株开始表达出较高的诱导抗性 ,这种抗性可持续 15d以上 ,并表现出与数量抗病性相似的特性。     

甜瓜抗病性研究进展

近年来甜瓜的抗病性研究取得了一系列成就,全文从4个方面概述:在抗性诱导过程中,受体植物体内的防御酶系出现显著变化,并且通过涂抹草酸、接种真菌进行免疫诱导等方法均可使甜瓜产生抗性;对甜瓜抗病性机理的研究主要集中在甜瓜抗病性防卫反应过程中酚类、植保素、木质素和病程相关蛋白(pathogenesis-relatedprotein,PRP)等一系列变化情况,防卫反应中的信号传导以及外壳蛋白介导研究;将几丁质酶基因和β-1,3-葡聚糖酶基因导入新疆甜瓜,并借助于酶联免疫分析(enzymelinkedimmunosorbentassay,ELISA)、免疫电镜分析(immunosorbentelectronmicroscope,ISEM)技术从感病甜瓜检测病毒粒子;甜瓜抗病遗传基因定位研究和抗源、抗病品系研究取得的成就。并展望了甜瓜抗病性研究的前景。     

耐高温瓜枝孢非亲和菌株筛选及其诱导黄瓜抗黑星病的研究

高温处理瓜枝孢菌(Cladosporium cucumernium ) 分生孢子获得了耐热、低致病力的非亲和菌株, 试验证明菌株的非亲和性长期保持稳定。耐高温瓜枝孢非亲和菌株可显著激发黄瓜(Cucumis sativus L. ) 对黑星病的抗性, 其诱导抗病的能力稳定遗传, 但诱导抗病性表达有一迟滞期。诱导接种浓度越高,诱导抗病效果越显著, 挑战接种浓度高, 诱导的抗病效果差。     

高温诱导黄瓜抗黑星病研究

 利用高温(40～50 ℃) 预先对黄瓜幼苗处理1～2 h , 可以不同程度地诱导黄瓜苗对黑星病(Cladosporium cucumerinum Ell. and Arth. ) 的抗性, 40 ℃2 h、45 ℃1 h 高温诱导抗病性表达明显。高温热击后4 h 即开始表现出诱导抗病性, 24 h 诱导抗病性表现最明显。通过对18 个黄瓜品种的高温热击试验发现, 不同黄瓜品种经高温热击处理后表现出的诱导抗病效果不同, 有些品种在40 ℃2 h、45 ℃1 h 处理下诱导效果均较明显, 有些品种在40 ℃2 h 处理下诱导效果明显, 而有些品种则在45 ℃1 h 处理下诱导效果较好, 还有些品种高温处理后无效果。     

植物激活蛋白诱导辣椒抗性试验

分别进行了植物激活蛋白与其他生物农药及其他肥料对辣椒抗性诱导的综合技术试验。试验结果表明,植物激活蛋白+病毒A和植物激活蛋白+99植保对辣椒病毒病的诱抗效果分别达到了76.29%和82.64%;激活蛋白+利乐资生在第4次喷施后对病毒病的诱抗效果为72.94%,施用了激活蛋白+利乐资生的辣椒产量明显增加,增产率达到了8.94%,高于单施利乐资生的6.41%。     

托拉斯假单胞杆菌弱毒菌株诱导平菇抗细菌性褐斑病的研究

为了明确平菇细菌性褐斑病病原菌托拉斯假单胞杆菌（Pseudomonas tolaasii）弱毒菌株JPG250303的诱导抗病作用、弱致病性及诱导抗病作用的遗传稳定性,通过对其诱导抗病性表达、诱导接种浓度及诱导间隔期的研究,明确该弱毒菌株具有较好的诱导抗病效果。利用形态学及分子生物学技术,鉴定出该弱毒菌株为托拉斯假单胞杆菌（P. tolaasii）,将弱毒菌株经平菇子实体连续5代培养后均具有弱致病性,说明其弱致病性可以稳定遗传;同时对5代菌株分别进行了诱导抗病活性的验证,5代菌株对平菇细菌性褐斑病诱导抗病效果分别为67.2%、66.3%、69.1%、68.6%和65.0%,说明该弱毒菌株诱导抗病活性也具有稳定性,这一研究为该弱毒菌株作为生防菌株防治平菇细菌性褐斑病的应用提供了理论基础。     

BTH和水杨酸(SA)对甜瓜抗白粉病的诱导作用

研究了BTH和水杨酸(SA)作为诱导剂在不同浓度,不同时期对甜瓜抗白粉病的诱导作用。采用盆栽甜瓜植株,喷施诱导剂,然后接种甜瓜白粉菌的方法测定这2种诱导剂对甜瓜的诱导效果。结果表明2种诱导剂均对甜瓜有明显的诱导作用。BTH最佳诱导浓度为50μg／mL,SA为25μg/mL,平均诱导效果分别为86,6％和83．7％。在最佳诱导浓度下,2种诱导剂诱抗的持效期至少可达17 d。在2—8叶期,BTH和SA处理均有良好的诱导效果,且差异不显著。诱导剂本身对甜瓜白粉病菌分生孢子萌发及菌丝生长无明显影响。     

Effect of miR-7-5p targeting Itch gene on insulin resistance model of HepG2 cells

AIM:To preliminarily explore the relationship between microRNA-7-5p (miR-7-5p) and Itch gene and their relationship with insulin resistance by establishing insulin resistance model of HepG2 cells in vitro for detecting differential expression of miR-7-5p and its predicted target gene Itch in the state of insulin resistance. METHODS:The insulin resistance model of HepG2 cells was induced by suitable concentration of plamitic acid. The possible target genes and the associated signaling pathways of miR-7-5p were predicted based on bioinformatic analysis. The expression levels of miR-7-5p and Itch were detected by RT-qPCR and Western blot in the HepG2 cells with insulin resistance. RESULTS:The HepG2 cell model of insulin resistance was successfully induced by treatment with 0.25 mmol/L palmitic acid for 24 h. Compared with negative control group, the expression level of miR-7-5p detected by RT-qPCR in insulin resistance group was significantly decreased (P<0.01). Bioinformatic analysis showed that a considerable number of target genes of miR-7-5p were enriched in the ubiquitin proteasome system. Among them, E3 ubiquitin ligase Itch gene was the most relevant target gene to insulin resistance. The results of Western blot showed that the protein expression of Itch was up-regulated in the HepG2 cells under insulin resistance (P<0.01). CONCLUSION:miR-7-5p may be involved in the pathophysiological process of insulin resistance, which may directly or indirectly affect the normal transduction of insulin signaling pathway by targeting Itch gene.     

促生菌CH1诱导黄瓜对猝倒病抗性的研究

 采用分根法研究了植物生长促生菌CH1诱导黄瓜对猝倒病的抗性以及黄瓜植株经CH1处理后根部与叶部组织的超氧化物歧化酶( SOD) 、过氧化物酶( POD) 、过氧化氢酶(CAT) 、多酚氧化酶( PPO) 和苯丙氨酸解氨酶( PAL) 的活性变化。结果表明, 促生菌CH1提高了黄瓜的成苗率, 处理后的28 d, 猝倒病相对防效高达78.64% , 推测促生菌CH1使黄瓜产生的诱导抗性是其防病的主要原因。黄瓜经CH1处理并同时接种腐霉菌后, 处理根部与未处理叶部组织中SOD、POD、CAT、PPO和PAL活性都明显高于其它处理, 其根部这些酶的活性分别在处理后3、3、5、5和5 d时出现高峰, 叶部酶活性变化基本与根部的相吻合。表明这些酶活性的提高与CH1诱导的黄瓜对猝倒病抗性可能有一定的相关性, 而且CH1对这些酶活性的诱导具有系统性。     

Mechanism of interleukin-6 induced insulin resistance in 3T3-L1 adipocytes

AIM: To investigate the molecular mechanism of interleukin-6 induced insulin resistance in 3T3-L1 adipocytes.METHODS: 3T3-L1 adipocytes were treated with IL-6 at concentration of 20 μg/L within 48 hours. Insulin stimulated glucose uptake was measured by 2-deoxy ［3H］ glucose. Western blotting was used to measure insulin receptor substrate-1(IRS-1), protein kinase B(PKB) expression, tyrosine phosphorylation on IRS-1, and PKB phosphorylation. RESULTS: On basal status, glucose uptake in 3T3-L1 cells, PKB phosphorylation and tyrosine phosphorylation of IRS-1 were all at low level. Insulin stimulation induced a rapid increase in glucose uptake, PKB phosphorylation and IRS-1 tyrosine phosphorylation. IL-6 inhibited insulin-induced glucose uptake and PKB phosphorylation level about 50%. After IL-6 treatment, IRS-1 protein expression and tyrosine phosphorylation of IRS-1 were decreased 35% and 40%, respectively. The inhibitor of mammalian target of rapamycin(mTOR), rapamycin, reversed above effects of IL-6. CONCLUSION: IL-6 induced insulin resistance in 3T3-L1 adipocytes is related to decrease IRS-1 expression and impairs IRS-1 tyrosine phosphorylation. IL-6 induced insulin resistance in adipocytes may be related to the activity of mTOR.