木槿组织培养及无性系建立的研究

以开花早、花期长的木槿嫩茎为材料,进行了愈伤组织诱导、愈伤组织和不定芽分化与继代,试管苗的生根、移栽和移植研究。结果表明:MS+BA0.3 mg/L+2,4-D 0.6 mg/L是诱导嫩茎形成具有分化能力愈伤组织的理想培养基;MS+AgNO3 1.2 mg/L+BA 0.6mg/L+NAA 0.1 mg/L是诱导愈伤组织和不定芽分化的理想培养基;1/2MS+IAA0.2 mg/L+NAA0.1～0.2 mg/L是试管苗生根培养的理想培养基;河沙和炉灰渣是试管苗移栽的理想基质。移植成活的试管苗生长整齐、长势旺盛,保持了开花早、花期长的特点。     

菊花的离体快繁与试管开花技术研究

菊花的试管内开花在理论研究和实际应用中都有着重要意义。比较了TDZ、KT和6-BA对菊花试管苗增殖的影响,并通过正交试验设计从外源植物生长调节剂、蔗糖浓度和营养条件等方面对菊花的试管内开花进行了初步研究。结果表明:KT和6-BA适合菊花试管苗的增殖;当光照时间为10h/d时,培养基MS+6%蔗糖+5mg/L6-BA+3MS KH2PO4/1/3MS NH4NO3上可以诱导出开花的试管苗,诱导率达41.7%。     

新几内亚凤仙组织培养及试管内开花试验

以新几内亚凤仙花种子无菌萌发的试管苗为材料,探讨了激素对芽增殖、生根以及试管内开花的影响。结果表明：芽增殖最适培养基为Ms＋0．5mg／L6-BA＋0．5mg／LNAA,35d顸芽增殖倍数为3．0,侧芽增殖倍数为5．3,生根率同步达100％;试管内诱导开花的最适培养基为Ms＋2．0mg／L6-BA-＋-0．2mg／LNAA,其开花率达90％,平均每颗苗开花数为2．2朵,花期长达60d。     

非洲紫罗兰不定芽诱导与试管内开花技术研究

以非洲紫罗兰叶片和叶柄为外植体,以MS为基本培养基,比较了外植体类型、接种方式和植物生长调节剂配比对不定芽发生的影响,并初步探讨了试管内开花所需环境条件。结果表明:非洲紫罗兰叶片为较好的外植体类型,可以直接诱导产生不定芽,培养基配方为MS+6-BA0.5 mg/L+NAA0.1mg/L时不定芽诱导率较高;且接种方式对不定芽的诱导有重要影响,以叶片背面向下较好;活性炭有利于试管苗的生长;非洲紫罗兰试管内开花的适宜环境条件是光照时间14h/d,光照强度4 000lx,白天温度28℃,夜间温度20℃。     

石竹和瞿麦组织培养与试管开花技术研究

以石竹的种子和重瓣瞿麦的茎段为试材,采用植物组织培养技术,以MS为基本培养基,添加不同浓度的植物生长调节物质,经过种子萌发和无菌苗的增殖,腋芽的诱导及增殖,研究了石竹和瞿麦组织培养和试管开花的最佳培养组合以及不同因素对石竹和瞿麦试管苗成花的影响。结果表明:在MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂7.0 g/L,增殖培养28 d处理下,石竹平均苗高可达到4.2 cm,增殖系数可达到2.8倍;瞿麦增殖系数可达7.28倍;在MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+多效唑40 mg/L+蔗糖40 g/L+琼脂7.0 g/L处理下,石竹平均高度为4.33,茎粗可达0.744cm;瞿麦在多种配方的培养基中均可开花,石竹始终没有开花。     

光叶楮试管苗生根技术

以光叶楮无根试管苗为材料,进行瓶外和瓶内生根试验。结果表明:随着继代次数的增加,瓶内生根率不断提高。在生根培养基1/2MS+ABT 0.7 mg/L+IBA 0.3 mg/L上,生根率达98.2%;瓶外生根以无根苗基部速蘸500 mg/L的IBA溶液30 s生根效果较好,生根成活率可达88.9%,试管苗的质量及移栽环境均能影响试管苗的瓶外生根效果。     

蓝花楹组培技术研究

以蓝花楹实生苗茎尖作为外植体的组培技术研究结果表明,其组培中的启动培养基宜为MS 6-BA1.0 mg/L NAA0.2 mg/L;增殖培养基宜为MS 6-BA2.0 mg/L NAA0.4 mg/L或MS 6-BA2.0 mg/L NAA0.5 mg/L;生根培养基宜为1/2 MS NAA0.5 mg/L.其试管苗适宜的移栽基质为营养土 蛭石(比例1:1),移栽成活率为55.10 %.有利于其试管苗增殖的光照条件为3 000 lx.继代次数对其试管苗的增殖和生根均有影响,而适宜转向生根培养的继代数最少为9代.     

天目铁木丛生芽诱导和试管苗保存技术

以天目铁木嫩茎为外植体,应用均匀设计法筛选其基部直接再生丛生芽苗和试管苗保存的最适合培养基.结果表明,最适合的嫩茎尖基部再生芽苗培养基为:1/4 DR+ TDZ 3.80 mg,/L+ NAA 0.03 mg/L+ KT 1.50mg/L,诱导率达99.0％以上;试管苗保存培养基为:1/8 DR+ TDZ 0.45 mg/L+ KT 1.60 mg/L+根皮苷2.80 mg/L,在试管内保存18个月,平均生长率为2.26％.成功建立了天目铁木嫩茎基部直接再生丛生芽苗和试管苗保存体系.     

凌霄组织培养及快速繁殖的研究

该文以凌霄的生长点为材料,对生长点的生长、不定芽的分化、试管苗的生根及继代、试管苗的移栽与扦插等进行了研究,完成了凌霄的组织培养,建立起凌霄的无性系。结果证明:1/2MS+IAA0.3mg/L+NAA0.1mg/L是凌霄生长点生长培养的理想培养基;MS+BA1.2mg/L+IAA0.2mg/L+NAA0.1mg/L是凌霄不定芽分化培养的理想培养基;1/3MS+IAA1mg/L是凌霄试管苗生根培养的理想培养基;炉灰渣是凌霄试管苗移栽和扦插的理想基质。     

红豆越橘离体培养关键技术研究

以红豆越橘优树为材料,研究影响红豆越橘离体培养的因素,筛选适合的外植体灭菌方法及培养基配方,攻克试管苗生根难题,建立完整的组织培养体系。试验结果表明:以WPM(改良)+6-BA1.0mg/L+ZT0.5mg/L培养基培养30 d的试管苗增殖倍数达3.8;以苔藓培养的试管苗瓶外生根效果较好,平均生根3.8条,平均根长1.32 cm;并且试管苗在9月份移栽较易成活。     

单叶省藤萌蘖芽组培快繁技术及试管内开花

以单叶省藤萌蘖芽为外植体进行组织培养,在完善外植体采集技术、消毒技术及防褐变技术基础上,用改良MS 6-BA 8mg/L IBA 1mg/L 2,4-D 0.75mg/L 抗坏血酸10mg/L 半胱氨酸2mg/L培养基诱导芽分化,MS NAA1mg/L IBA 2mg/L培养基诱导根分化,改良MS 6-BA 4mg/L IBA 0.5mg/L 2,4-D0.4mg/L 活性炭0.2g/L培养基诱导花芽分化,实现了单叶省藤萌蘖芽的组培快繁,并在试管内开花.本研究不仅为单叶省藤的良种快繁奠定了基础,也为深入研究外界条件对单叶省藤性别分化的调控提供了一个简便的实验体系.     

蝴蝶兰杂交后代的快速繁殖体系研究

对蝴蝶兰杂交种子进行了无菌播种,获得实生苗,开花后选择优良单株,以单株的花梗为外植体进行快速繁殖,获得分生苗,结果表明:蝴蝶兰胚培养的最佳培养基为Hyponex1号3.0g/L 香蕉泥50.0g/L;0.1%HgCl2 8 min消毒对嫩花梗节适宜,10min消毒生理年龄较老的花梗节;以无菌花梗苗为增殖材料,增殖最佳培养基为1/2MS 6-BA5.0mg/L NAA0.5mg/L 椰子汁10%;Hyponex1号3.0g/L;香蕉泥100.0g/L 活性炭1.5g/L有利于壮苗生根。     

植物生长调节剂对药翦薯开花的影响

研究3种植物生长调节剂GA3（赤霉素）、KT（激动素）、PP333（多效唑）对蒟蒻薯Tacca chantrieri花序的发育及开花的影响。150mg／L及100mg／L的GA3、100mg／L及50mg／L的KT和150mg／L的GA3和KT混合溶液,与对照比较使花期分别提前5d、9d、15d、4d与2d,花茎明显增长。500mg／LPP333处理,花期提前4d。高浓度的生长调节剂（300mg／L、500mg／L和600mg／L）使花序畸形。     

红刺玫离体培养及试管内开花初报

对红刺改进行离体培养研究，结果表明：高约2cm的无菌苗在培养基MS＋BA0．6mg／L＋NAA0．1mg／L（单位下同）上增殖的不定芽比较多，诱导率为100％，增殖系数达到5。7。生根培养基为改良MS＋0．4NAA时，生根率及平均根数分别为93．3％和4．3条，移栽成活率为83％。并对红刺玫试管内开花的现象进行了初次报道。     

变异连翘的组织培养及快速繁殖的研究

以具有二次开花变异性状的连翘休眠芽为外植体,在附加不同浓度的BA、IAA、IBA、NAA和2,4-D的MS、1／2MS、B5、N6、White培养基上进行离体培养。结果表明：1／2MS＋6-BA0．2mg·L^-1＋NAA0．1mg·L^-1＋IAA0·2mg·L^-1是休眠芽生长的理想培养基;MS＋AgNO30．5mg·L^-1＋6BA1．0mg·L^-1＋NAA0．1mg·L^-1-0．3mg·L^-1是生长芽分化培养和不定芽继代培养的理想培养基;1／2MS＋IAA0．2mg·L^-1NAA0．4mg·L^-1是生根培养和生根继代培养的理想培养基;移植的试管苗保持了二次开花的变异性状。     

几种植物生长调节剂对油茶花期授粉率的影响

采用不同生长调节剂在油茶(Camellia oleifera)花芽分化期和盛花期进行试验,结果显示,花芽分化期采用2 000 mg/L细胞分裂素或1 000 mg/L乙烯利进行喷雾可促进花芽分化;盛花期采用200 mg/L防落素+0.5%尿素或500 mg/L细胞分裂素处理可较大幅度地增加花朵的授粉受精率,促进座果,座果率显著高于对照.     

邓恩桉种子组织培养的研究

以邓恩桉种子为外植体,探讨用最少种子快速繁殖最多幼苗的方法,结果表明:MS培养基是较适合邓恩桉种子萌芽和生长的基本培养基;诱导种子直接脱分化成愈伤组织的较佳培养基配方为MS KT1.0 mg/L 2,4-D2.0 mg/L 半胱氨酸30 mg/L;以邓恩桉实生苗的芽来繁芽的较理想培养基配方为H BA2.0 mg/L IAA0.2 mg/L;邓恩桉实生苗的根诱导愈伤组织的较佳培养基配方为MS 6-BA2.0 mg/L NAA0.2 mg/L;诱导邓恩桉下胚轴分化芽较佳培养基配方为B5 6-BA2.0 mg/L 2,4-D0.2 mg/L;诱导邓恩桉下胚轴脱分化为胚性愈伤组织的较佳培养基配方为B5 Ad2.0 mg/L IAA0.2 mg/L.     

心叶球兰组织培养与快速繁殖试验

以心叶球兰叶片为外植体,愈伤组织诱导和继代增殖培养基MS+6-BA2.0mg.L-1+NAA0.5mg.L-1+2,4-D1.0mg.L-1+GA1.0mg.L-1+白糖3%,诱导的愈伤组织多,生长旺盛,增殖倍数为2～3倍;丛芽诱导培养基MS+KT0.5mg.L-1+NAA0.5mg.L-1+GA1.0mg.L-1+白糖3%,芽的诱导率为79.3%;在丛芽增殖及复壮培养基1/2MS+IBA1.0mg.L-1+白糖2%上,有20%～30%玻璃化丛芽转为绿色苗,玻璃化单芽经复壮培养长成绿色苗;诱导生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg.L-1+白糖2%,玻璃化生根率为56.4%,淡绿色苗生根率达91.1%。瓶苗移栽基质泥炭土∶珍珠岩∶甘蔗渣(1∶1∶1)的成活率最高,达91.4%。     

美国红栌组织培养繁殖研究

对彩叶树种美国红栌试管苗的继代培养和生根培养以及试管苗移栽基质进行了研究,结果表明:在NT(1971)+BA 0.6 mg/L+NAA 0.2 mg/L 培养基上,美国红栌试管苗继代培养的丛生苗分化率最高且生长良好;最佳生根培养基为1/2 MS+IBA 0.1 mg/L+NAA 0.1 mg/L+IAA 1.5 mg/L,试管苗生根率可达90%;移栽基质为泥炭:珍珠岩=2:1混合,苗木成活率可达到90%以上.