辣椒雄性不育系12415A的选育及栽培技术

辣椒雄性不育系12415A是以雄性不育系102A为母本、宝鸡辣椒为父本通过杂交回交育成的中早熟簇生线辣椒细胞质雄性不育系。介绍了12415A的选育过程及高产高效栽培措施。     

油菜雄性不育系陕2A微粉的恢保关系

通过对油菜细胞质雄性不育系陕２Ａ微粉恢保关系的研究表明：油菜细胞质雄性不育系陕２Ａ微粉自交保持微粉不育；与萝卜细胞质不育系萝Ａ杂交保持不育；与细胞核显性不育系９２１１Ａ杂交大部分保持微粉不育，少部分保持无微粉不育；与细胞核隐性不育系１１７Ａ，Ｓ４５Ａ杂交完全恢复可育。     

油青四九菜心细胞核不育系转育研究

[目的]探索油青四九菜心细胞核不育系的转育。[方法]以法45抗热大白菜不育系为不育源,通过常规杂交转育得到油青四九菜心细胞核不育系、新甲型两用系和临时保持系。[结果]用可育品系与雄性不育系中不育株和甲型两用系中不育株杂交,以及新甲型两用系中可育株正反交,测定15个菜心可育品系基因型均为MsfMsf。按雄性不育系杂交转育方案,育成了大白菜细胞质油青四九菜心的新甲型两用系,雄性不育系和临时保持系。按照回交转育方案,完成了大白菜细胞质和菜心细胞质4个世代雄性不育系的转育,其后代雄蕊育性分离比例完全符合回交转育模式。[结论]在雄性不育系的转育过程中,注意同型株的选择,会有很好的转育效果。     

辣椒细胞质雄性不育相关线粒体基因片段的克隆及序列分析

【目的】探究3种不同类型辣椒细胞质雄性不育材料的不育分子机理,寻找与雄性不育相关的基因。【方法】采用高盐-蛋白酶K法提取辣椒细胞质雄性不育系及其保持系的绿色叶片线粒体DNA(mtDNA),根据已报道的辣椒细胞质雄性不育相关基因orf456序列设计特异引物,利用PCR反应,从3种不同类型辣椒细胞质雄性不育材料线粒体基因组中均扩增出330 bp左右大小的条带。【结果】经克隆测序及序列分析表明,3种不同类型辣椒细胞质雄性不育材料所获片段序列完全一致,大小为330 bp,命名为CMS330,与orf456核酸序列同源性达99%。【结论】3种不同类型辣椒细胞质雄性不育材料具有相似的不育分子机理。     

双低油菜细胞质雄性不育系2168A选育研究

以陕2A为不育胞质源,利用欧洲双低油菜与陕2B杂交后代选系2168B为父本,育成甘蓝型双低油菜细胞质雄性不育系2168A。该不育系生长势强、抗倒、抗病、配合力高、适应性广。是国内目前生产主要应用的甘蓝型双低油菜细胞质雄性不育系之一。已育成4个双低油菜杂交种,两个品种通过国家审定,四个品种通过陕西省审定。     

三系细胞质在两系法杂种优势的利用探讨

本文在两系法育种进行了细胞质方面的探讨。为克服目前光、温敏核不育系育性不稳的问题,首次提出了利用对低温较敏感的质核互作雄性不育细胞质或者受细胞质控制的耐寒性雄性不育系作供体,借助恢复系为桥梁亲本,杂交 F_1与光敏核不育系杂交,分离选择。三个组合实验结果,F_2分离出不育株多,育性转换株少,不同组合间出现育性转换株频率差异大。这些选择的单株,育性转换明显,对低温不敏感,且光照较敏感,不育性好。可获得光周期效应大,温变性小,不育性似三系雄性不育系稳定的光敏核不育系。     

糯质高粱不育系M17A的选育

M17A细胞质雄性不育系是本院利用育种材料原1去雄后作母本,利用细胞质雄性不育系的保持系W3B变异矮秆株作父本,在杂交后代中选择不育单株进行成对保持,通过8年8代的成对保持,培育出的新型细胞质雄性不育系,该不育系性状稳定、配合力强,产量和性状均优于TX623A细胞质雄性不育系,也优于M07A、M08A,是目前夏播区比较理想的雄性不育系之一。     

辣椒胞质雄性不育系转育的关键技术

人工转育不育系是辣椒胞质雄性不育系选育的主要方法,为实现不育系、保持系、恢复系的三系同型,以期选育出更多优良的辣椒三系杂交品种,在测交后代群体育性分离的前提下,研究总结出了转育辣椒核质互作雄性不育系、同型保持系和同型恢复系的方法,该方法不仅能转育辣椒雄性不育系,而且可选育出同型恢复系,大大扩展了其他同源不育系恢复父本的...     

花椰菜雄性不育系的选育与应用

以3份欧洲花椰菜细胞质雄性不育材料为不育源,用花椰菜小孢子培养的纯系和高代自交系为轮回亲本进行转育,连续回交4代,育成一批综合性状优良、配合力强、雄性不育株率和不育度均达100%的花椰菜胞质雄性不育系及相应的保持系。稳定的不育系用组培快繁技术繁育,并利用该不育系配制一代杂种,经田间鉴定筛选出3个不同类型的优良杂交组合。     

单芒山羊草与粘果山羊草胞质雄性不育系细胞质效应比较

利用单芒山羊草细胞质雄性不育系（Ｕ型不育系）Ｕ４０１、Ｕ４０２、Ｕ８５６７、Ｕ５１３,粘果山羊草细胞质雄性不育系Ｋ４０１、Ｋ４０２、Ｋ８５６７、Ｋ５１３及其同型保持系Ａ４０１、Ａ４０２、Ａ８５６７、Ａ５１３分别与１０个普通小麦品种杂交,对其Ｆ１及其亲本,不育系,保持系主要农艺性状、恢保养系及单倍体发生频率研究表明（１）相比于Ａ型与Ｋ型细胞质,Ｕ型细胞在农艺性状上无显著不良效应;（２）Ｕ型细胞质杂交     

甘蓝型油菜Bro cms新质源雄性不育系的选育

用国外引进的两个甘蓝型油菜品种Ｂｒｏｎｇｏｒｏ和Ｗｅｓｔａｒｄ的杂交后代与甘蓝型人工合成系杂交获得了雄性不育株,与不同的人工合成系回交转育,培育出了一批新质源细胞质雄性不育系,暂定名为Ｂｒｏｃｍｓ胞质雄性不育系。对这批不育系的育性表现,不育基因的遗传特点和杂种优势利用进行初步研究。     

大头菜细胞质雄性不育系的创制及应用

利用甘蓝型油菜细胞质雄性不育系作为不育源，以野生型芥菜为转育载体进行杂交，将不育基因导入野生芥菜中，并以大头菜为轮回亲本，经过连续6代回交，育成大头菜细胞质雄性不育系。此方法创造性地利用野生型芥菜作为转育载体，克服了甘蓝型油菜不育系与大头菜直接杂交不亲和的问题，转育获得的不育系与大头菜杂交结实好，F₁代杂交组合产量高，抗病性强，具有广泛的适用性和较强的应用前景。     

一个新的玉米胞质雄性不育系的获得及鉴定

细胞质雄性不育(cytoplasm male sterility,CMS)在作物杂种优势中具有广泛的应用。玉米CMS系在商业玉米新品种培育及产业化中已经并必将继续发挥不可或缺的重要作用。在两个玉米自交系C7-2和PH4CV杂交后代中发现一个胞质雄性不育系CF3,并进一步获得其衍生不育系CZ58。表型调查和细胞学观察结果表明CF3及CZ58不育系的花药不外露,可以产生少量花粉,但花粉粒呈现不规则透明状,无活性;特异性PCR及测序结果表明CF3不育系的线粒体为S型,遗传学分析表明其雄花败育比较彻底,不育性状稳定,恢复系比较广泛,说明CF3是一种新的S型胞质雄性不育系,CF3及其衍生系CZ58在玉米杂交种培育与推广中具有较好的应用潜力。     

辣椒不育系和保持系线粒体差异基因获得及SNP分析

通过对辣椒细胞质雄性不育(CMS)系及其相应保持系育性相关基因的分析,检寻SNP位点,旨在探索其与辣椒细胞质雄性不育性的关系。以高盐-蛋白酶K法提取线粒体DNA,采用AFLP技术分析了辣椒不育系和保持系的mtDNA的差异,从128对引物扩增产物中发现了不育系和保持系的差异片段,经回收、克隆获得不育系特异片段CanLE长度140 bp,保持系特异片段CanLB长度126 bp。利用Blast对其进行序列比对分析,其中CanLE与细胞色素P450家族蛋白同源,CanLB和赖氨酰-tRNA合成酶同源。进一步分别克隆并获得了不育系和保持系辣椒细胞色素P450全长,序列分析发现,两者存在单核苷酸多态性(SNP),其中5个碱基差异,3个为同义突变,2个氨基酸发生改变。     

一种新型高产油菜在华中农大选育成功

最近,华中农业大学油菜研究室成功选育出一种新型高产杂交优质油菜,这种油菜与中油 821相比,表现出明显的产量优势,一般亩产 210～ 240 kg,增产幅度达 19％～ 34.9％。此外,这种油菜还具有长势强、品质优、对油菜菌核病抗性强等优点。这是该校创新油菜杂交育种方法取得的重大成果之一。 产量偏低一直是影响我国优质油菜新品种迅速推广的主要原因。 1972年,华中农大傅廷栋教授发现玻里玛细胞质雄性不育系并加以利用,选育出了比中油 821增产 10％左右的优质杂交油菜品种。但这种不育系在繁殖提纯和杂交制种过程中有时出现育性不稳定的现象,影响了优质杂交油菜的进一步推广应用。为探索更为安全、简便和有效的途径,在傅廷栋教授的指导下,华中农大教授杨光圣博士与课题组成员一起从 80年代开始进行科研攻关,将核不育基因和质不育基因合并到一个不育系中,建立新的“细胞核＋细胞质雄性不育系”,从而大大增强了雄性不育系的稳定性;同时,在油菜中发现了与水稻光敏感雄性不育相类似的材料,建立了油菜生态型细胞质雄性不育“两系”。上述两项研究成果引起国内外专家广泛关注,被认为是开辟了油菜杂交育种新途径,在国内属领先水平,在国际上亦属独创。“细胞核＋细胞质雄性不育系”已获得国家发明专利权。     

大豆RN型细胞质雄性不育系雌性育性对异交率的影响

【目的】研究RN型大豆细胞质雄性不育系、保持系雌性育性差异,明确RN型大豆细胞质雄性不育系是否存在雌性育性降低的现象,探讨不育系雌性育性与异交率的相关性。【方法】首先在200余份RN型细胞质雄性不育系中,依据异交结实率高低,选择有代表性的不育系及保持系6对;然后通过网室内投放蜜蜂传粉对不育系进行异交率鉴定,确定不育系的异交率高低水平;再对6份不育系利用同一父本恢复系进行不去雄人工杂交试验,明确不同异交结实率不育系在接受外来花粉受精结实方面是否存在差异;最后利用同一恢复系作共同父本,通过去雄、不去雄人工平行杂交方法,研究不育系及对应保持系间杂交成活率差异,对6份不育系及6份对应保持系雌性育性进行分析,同时分析不育系异交率与雌性育性的相关性。【结果】网室异交率鉴定表明,供试6份不育系异交率存在显著差异,最高达49.46%,最低仅15.94%。6份不育系在人工授粉杂交成活率上也存在显著差异,高异交率不育系（JLCMS101A和JLCMS82A）杂交成活率显著高于中、低异交率不育系,中异交率不育系（JLCMS9A和JLCMS47A）杂交成活率显著高于低异交率不育系（JLCMS89A和JLCMS31A）。人工去雄平行杂交成活率,高、中异交率不育系显著高于低异交率不育系;高、中、低异交率保持系间杂交成活率无显著差异;杂交成活率在高、中异交率不育系与对应保持系间无显著差异,而低异交率不育系的杂交成活率显著低于其对应保持系的杂交成活率。人工不去雄平行杂交成活率,高异交率不育系杂交成活率显著高于中、低异交率不育系杂交成活率;高、中、低异交率保持系间杂交成活率无显著差异;高、中异交率不育系的杂交成活率与对应保持系的杂交成活率无显著差异,而低异交率不育系的杂交成活率则显著低于其对应保持系的杂交成活率。【结论】在大豆RN型细胞质雄性不育系中,高异交率不育系雌性育性正常,低异交率不育系中存在因雌性育性差而影响正常结实的情况,雌性育性差是造成其异交结实性低的原因之一,不同异交率不育系对应保持系雌性育性均正常;不育系网室异交率与不育系去雄杂交成活率呈极显著正相关,不育系网室异交率与不育系不去雄杂交成活率也呈极显著正相关。去雄和不去雄平行杂交结果均可用于鉴定不育系的雌性育性。     

水稻配子体雄性不育细胞质多态性及恢保关系差异研究

为解释育种实践中常出现的相同类型不育系与不同恢复系杂交组合F1代育性恢复有明显差异的现象,笔者通过对同核异质的5个配子体不育系W15A、W20A、W34A、W46A和YA线粒体DNA进行RAPD扩增聚类,不育基因orf(H)79基因及基因间区序列测序,测配F1分析其恢保关系,展示同型细胞质的差异与恢保差异的关系。结果表明,通过RAPD扩增聚类,这5个配子体细胞质雄性不育系在线粒体基因组可聚分为3类,而W34A与其他4个不育系的细胞质亲源关系较远。不育基因及基因间区序列均存在多个差异位点,5个水稻配子体雄性不育细胞质在大部分水稻材料的测恢中,恢保关系一致,而一部分材料的恢保关系差异较大。该研究为新型配子体不育系的选育、组合配制和同核多胞质混合杂交水稻亲本的选择提供一定的理论依据。     

辣椒雄性不育系144A的选育

辣椒雄性不育系144A是宝鸡市农技中心利用辣椒雄性不育源1012A与百里香杂交得到的,本文介绍了144A的选育经过、特征特性及该不育系的利用等方面内容。     

甘蓝型油菜细胞质雄性不育系湘5A的选育

利用品质育种中间材料７０－４×Ｍａｎｏｏ与Ｐｏｌ细胞质雄性不育质源经多代测交、回交、育成了甘蓝型油菜细胞质雄性不育系湘５Ａ。该不育系育性稳定,品质优良,不育率和不育度均在９９％以上,芥酸含量稳定在１％以下,且经济性状优良,配合力高,利用湘５Ａ配制杂交组合,易于获得强优质交杂组合,现已育成一个杂交组合湘杂油２号通过了品种审定。     

高粱核—质互作雄性不育系3197A育性遗传的研究

3197A是我国杂交高梁生产上广泛应用的雄性不育系,这个雄性不育性状是细胞质细胞核共同作用的结果。因此,它既可以找到保持系,又可找到恢复系,实现三系配套。为了生产上的需要,已选育了许多高梁雄性不育系,但这些不育系的细胞质不育基因都是来源于3197A。所以,目前高梁的不育型同属3197A型号,就是说,对3197A是保持型的,那么对