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目的:优化瑶药过墙风总黄酮提取工艺,为其开发和利用提供参考。方法:在单因素试验筛选基础上,以乙醇浓度、提取温度和提取时间为自变量,总黄酮得率为因变量,然后根据星点设计原理进行试验,对结果进行多元线性回归和二项式方程拟合,采用效应面法优化过墙风总黄酮的提取工艺。结果:过墙风总黄酮最优提取工艺为乙醇浓度54.76%,提取温度83.92℃,提取时间102.64 min,固液比为1∶20,提取2次。结论:本实验星点设计-效应面法优化过墙风总黄酮提取工艺简便可行,预测结果可靠,适于工业化生产。 相似文献
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星点设计-响应面法优化党参总皂苷提取工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
《中兽医医药杂志》2019,(3)
目的:通过星点设计-响应面法优化党参总皂苷提取工艺。方法:选择超声提取法,以浸泡时间、乙醇体积分数、液料比、超声时间和超声温度为影响因素,总皂苷得率为评价指标,采用星点设计-响应面法优化党参总皂苷超声提取的最佳工艺参数。结果:最佳条件为浸泡22.98 h,乙醇体积分数为71.47%,液料比30.47,超声29.59 min,超声温度为39.64℃,此时党参总皂苷得率为1.638%。结论:该方法操作简单、结果精确,预测性良好,可用于党参总皂苷的提取。 相似文献
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研究旨在采用星点设计-效应面优化法优选女贞子多糖的最佳提取工艺条件.以浸泡时间、液料比和提取时间为考察因素,多糖提取率作为评价指标,并进行二项式拟合,描绘三维效应面,从效应面上优选较佳的实验条件.结果显示,二项式拟合复相关系数R2为0.775,女贞子多糖最佳提取工艺为加12倍量水浸泡90 min,提取110 min.该工艺为提高女贞子多糖的提取率提供了实验基础,并为进一步的工业化生产提供实验依据. 相似文献
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本实验通过单因素实验和星点设计-效应面法优化超声酶法提取蓝莓中花青素的工艺。以酶种类、酶用量、提取时间、提取温度、料液比、醇浓度和pH值为因素,以花青素提取率为指标,进行提取工艺的单因素优化;在单因素实验基础上,通过星点设计-效应面法,考察联合提取时体系中醇浓度,提取时间,料液比对提取结果的影响,从而确定了酶-辅助超声法提取蓝莓中花青素的最佳工艺为:β-葡聚糖酶,提取时间为20min,料液比为1:20,然后往体系中补充无水乙醇,使得体系中的醇浓度为55%,再继续超声提取10min。花青素提取率可达到19.156%,提取条件温和,酶用量小,提取率高,可为蓝莓中花青素的深度开发提供科学依据。 相似文献
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《饲料工业》2015,(23)
研究采用星点设计-效应面法寻求牛心朴子叶多糖提取的最佳工艺条件。在温度(25±1)℃条件下,将乙醇-水溶剂萃取(10%~85%v/v)、超声提取时间(10~60 min)、不同的料液比(15~125 g/ml)作为影响提取牛心朴子叶多糖的因素(三因素三水平)条件,进行星点设计-效应面法设计优化。结果表明,二次模型的贡献为显著的所有结果,二阶数学回归模型发现与观测数据相吻合。迪林格的满意度函数方法找出最佳条件下基于单因素与交互作用的所有响应:乙醇-水溶剂为80%(v/v),超声时间为60 min,料液比为115(g/ml)。在此条件下,牛心朴子叶多糖得率为2.89%。 相似文献
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用星点设计-效应面法优化硫氰酸红霉素明胶微球的处方,以期得到分散性好、粒径符合要求的明胶微球。本研究采用乳化-化学交联法制备,以明胶浓度、油水比例、乳化剂浓度为自变量,微球的平均粒径、载药量、包封率、跨距为因变量对自变量的各水平进行多元线性回归和二项式拟合。根据因变量效应面法选取较佳工艺,并在此基础上制备了硫氰酸红霉素微球,且进行了优化处方的验证。结果显示,二项式模型拟合效果较多元线性回归要好,最佳优化处方为明胶浓度0.156g/mL、油水比例12∶2、乳化剂浓度0.03g/mL,根据优化工艺制备的微球分散性好,平均粒径、载药量、跨距、包封率分别为12.51μm、21.28%、1.51和84.39%。体外释药特性研究表明,该微球符合一级方程规律,具有明显的缓释效果。通过星点设计-效应面法成功建立了处方优化模型,且预测性良好。 相似文献
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运用星点设计-响应面法优化食叶草饲料添加剂的处方与工艺。在单因素试验的基础上,采用星点设计-响应面法考察载体乳糖量、润湿剂浓度、湿混时间对休止角、卡尔系数、吸湿性、溶化性的影响,获得最佳的处方与工艺,载体为乳糖量70%,润湿剂乙醇的浓度为75%,湿混时间为5?min,三批放大验证试验的综合评价为1.687、1.691、1.678,与模型预测值1.684接近。星点设计响应面法优化的食叶草饲料添加剂处方稳定,工艺可靠,可用于工业化大生产。
[关键词]食叶草|饲料添加剂|星点设计-响应面法|处方工艺优化 相似文献
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金银花挥发油的提取及包合工艺研究 总被引:1,自引:1,他引:0
考察了兽用双黄连滴丸中金银花挥发油的最佳提取工艺和β-环糊精的最佳包合工艺。采用正交试验设计,以金银花挥发油得率为指标优选提取工艺;以金银花挥发油包合物的产率、含油率以及包合率的综合评分为指标优选包合工艺方法。金银花挥发油的最佳提取工艺:浸泡时间为2h,提取时间5h,加水量为8倍条件;金银花挥发油β-环糊精最佳包合工艺:油:β-环糊精为1:6,包合温度60℃,恒温搅拌时间60min。通过验证所选提取工艺提油率高,包合效果好。 相似文献
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连翘挥发油的提取及包合工艺研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本研究考察兽用双黄连滴丸中连翘挥发油的最佳提取工艺和β-环糊精的最佳包合工艺。采用正交试验设计,以连翘挥发油油得率为指标优选提取工艺;以连翘挥发油包合物的产率、含油率以及包合率的综合评分为指标优选包合工艺方法。得到连翘挥发油的最佳提取工艺:浸泡时间2h,提取时间4h,粉碎粒度40目;连翘挥发油β-环糊精的最佳包合工艺:连翘挥发油:β-环糊精1:8,包合温度20℃,恒温搅拌时间60m抽。通过验证,该提取工艺提油率高,包合效果好。 相似文献
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为优化海南辣蓼总黄酮的提取工艺条件并探讨总黄酮体外抗氧化活性,采用热回流提取海南辣蓼总黄酮,以提取液中总黄酮的百分含量为考察指标,在单因素试验基础上,运用Box-Behnken 设计(BBD) 对影响提取工艺的因素液料比、提取时间及乙醇体积分数进行分析,应用响应面法优选最佳提取工艺;采用清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH) 自由基和羟基自由基的方法,对最佳工艺所得总黄酮进行抗氧化活性评价。结果表明:海南辣蓼总黄酮的最佳提取工艺条件为:液料比1∶15、提取时间60 min、乙醇体积分数48%,在此条件下总黄酮提取率为10.101%。总黄酮对羟基自由基和DPPH自由基的半数抑制浓度(IC50)分别为2.95 mg/mL和0.46 mg/mL。该方法优选的工艺合理,操作简便,试验周期短,且提取的海南辣蓼总黄酮具有良好的抗氧化活性,为琼辣蓼的深入开发利用提供了实验依据。 相似文献
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响应面分析法优化杜仲叶中绿原酸提取工艺的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以杜仲叶为原料,采用醇提水沉法对其有效成分绿原酸进行提取,以响应面分析法对试验结果进行分析预测.结果表明:乙醇浓度对绿原酸的提取有显著影响,提取温度与溶剂用量倍数的交互效应较大:提取杜仲叶绿原酸的最佳工艺条件为:乙醇浓度68.9%、提取时间1.8 h、提取温度69.5℃、溶剂用量倍数10.5.在最佳条件下,绿原酸的提取率为3.62%. 相似文献
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为了优化纤维素酶辅助提取陈皮中橙皮苷的工艺,在单因素试验基础上,选取酶解温度、酶解p H值、酶用量、酶解时间作为自变量,以橙皮苷收率为响应值,利用Box-Behnken中心组合设计原理和响应面分析法,研究各自变量及其相互作用对橙皮苷提取效果的影响,并优化该酶解辅助提取条件。优选得到橙皮苷的最佳酶解辅助提取工艺为:酶解温度50℃、酶解p H值5.0、酶用量8.9 mg/g、酶解时间47 min。在此最佳工艺条件下,纤维酶辅助提取橙皮苷的收率为5.24 mg/g,与理论预测值(5.26 mg/g)的相对误差仅为0.38%。优选的提取工艺简单、稳定,为工业化生产提供参考依据。 相似文献