金银花优良无性系离体快繁研究

本试验以金银花优良无性系苍源1#为外植体,采用离体快繁技术建立其组培快繁体系,以期能在短期内进行大量扩繁。研究结果表明：茎段是较适合的外植体材料,在MS＋BA 0.5 mg/L（单位下同）＋IBA 0.5培养基上能较好地诱导生芽,建立无菌系;在MS＋BA 0.1～0.5＋NAA 0.1～0.3的培养基上能有效增殖,增殖系数可达6.5;生根培养基以MS＋IBA2.0为宜,生根率可达93%。     

光皮树优良无性系组织培养的无菌体系建立

以光皮树优良无性系的嫩枝茎段为试验材料,研究不同时期的外植体、灭菌处理与植物激素对接种污染率和无菌外植体得率的影响。结果表明,秋季带顶芽的嫩茎为接种培养的适宜外植体,外植体最佳消毒方法为75%酒精浸泡10 s后,用2~3滴吐温80的0.1%升汞溶液消毒7~9 min。试验获得了光皮树适宜的初代培养基:MS+6-BA 2.0 mg.L-1+NAA 0.05 mg.L-1+PVP 300 mg.L-1+蔗糖30 g.L-1。     

油茶愈伤组织和芽诱导培养条件的筛选

为了筛选出较为适宜的油茶愈伤组织和芽诱导的培养条件,以优良无性系岑软2号和岑软3号鲜嫩带芽的茎段为试验材料,初步研究了不同外植体消毒方式、培养基蔗糖和琼脂含量、试验用水、培养基类型、采样时间及是否光照培养等不同的培养条件对油茶愈伤组织和芽的诱导的影响。研究结果表明:7月份所采外植体的愈伤组织和芽的诱导率高于其它月份;以MS为基本培养基、采用蒸馏水配制培养基、蔗糖质量浓度为30g/L、琼脂质量分数0.51%为最佳油茶愈伤组织和芽诱导培养基;以0.1%HgCl2对外植体处理6min的消毒效果最好;接种后直接进行光照培养效果较好。     

平榛离体培养技术的研究

对平榛外植体不同取材时期和外植体种类对初代培养的影响及增殖培养阶段不同激素对增殖生长的影响进行研究.结果表明:外植体种类与取材时间是平榛离体培养的关键,最佳外植体为休眠过后室内萌发的嫩梢顶芽,其污染率低,萌芽率可达83.33%;适宜平榛离体培养的基本培养基为DKW培养基;芽分化阶段较好的培养基为DKW+TDZ 1.0mg/L+IBA 0.01mg/L+GA0.2mg/L;继代增殖培养阶段,细胞分裂素TDZ和生长素IBA的组合最有利于芽的增殖生长,其最适浓度分别为0.5mg/L和0.1mg/L,增殖倍数为3.2.     

油茶优良无性系组织培养与植株再生

以油茶优良无性系的腋芽为外植体,分别采用附加不同种类激素的MS培养基对其进行组织培养试验,结果表明:不定芽的最佳继代增殖培养基为MS+6-BA0.8 mg.L-1+NAA0.1 mg.L-1,诱导生根最适培养基为1/2MS+IBA0.5 mg.L-1+NAA0.2 mg.L-1,生根率达87.5%。     

5种不同油茶无性系组织培养特性的研究

本研究选取5种油茶优良无性系,在春季不同时间段采集当年生半木质化穗条作外植体,进行芽的诱导、增殖培养。本研究筛选出了各油茶无性系进瓶诱导的最佳时间,具有广谱性、适合无性系繁殖的增殖培养基：H改良＋BA 2.0 mg/L（以下单位同）＋IAA 1.0,同时选出了繁殖系数高、有效苗数量多、可应用于组培产业化发展的优良油茶无性系。     

溪荪组织培养技术的研究

以溪荪为试验材料,研究了消毒时间、外植体种类对溪荪组织培养的影响,筛选出了适宜的初代培养基、增殖培养基和生根培养基。试验结果表明:适宜的外植体为带芽根状茎,以1g/L的HgCl2消毒8min效果最好。适宜的初代培养基为MS+BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L,诱导成苗率达88.57%。适宜的增殖培养基为MS+BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L,增殖系数为4.72。适宜的生根培养基为MS+BA0.1mg/L+NAA0.5mg/L,平均每株生根数量为8.9条,平均根长为2.5cm,平均根粗为1.0mm。     

油茶组培苗高效增殖体系的建立

以油茶优良无性系"湘林1号"的茎段为外植体培养的无菌苗为材料,开展了无菌苗增殖培养研究,研究结果表明:基本培养基及外源激素均对油茶无菌苗增殖培养产生重要作用,以WPM为基本培养基,激素组合为6-BA5.0 mg/L+NAA0.01 mg/L+生物素1.0 mg/L时,增殖系数达最高值3.90;以MS为基本培养基,激素组合为6-BA1.0 mg/L+NAA0.01 mg/L+生物素0.5 mg/L时,新梢生长量达2.01 cm。     

不同生长期等因素对扁桃组培初代培养的影响

对扁桃外植体不同生长期、不同长度及采用不同基本培养基和外源激素处理外植体组培的初代培养试验。结果表明Ｌ不同生长期的外植体下沉经要求不同的外源激素的配比，而对基本培养基范围较广；培养基外源激素的添加量随外植体不同的生长期而变化，才能维持外植体及其培养物的正常生长，但接近落叶期的外植体无论激素水平多高，都很难分化；不同外植体长度的诱导结果差异较大，长度以０．５－１ｃｍ较为适宜。     

不同生长期等因素对扁桃组培初代培养的影响

对扁桃外植体不同生长期、不同长度及采用不同基本培养基和外源激素处理外植体组培的初代培养试验，结果表明：不同生长期的外植体正常分化要求不同的外源激素的配比，而对基本培养基适应范围较广；培养基外源激素的添加量随外植体不同的生长期而变化，才能维持外植体及其培养物的正常生长，但接近落叶期的外植体无论激素水平多高，都很难分化；不同外植体长度的诱导结果差异较大，长度以０５～１ｃｍ较为适宜。