普洱茶多糖抗疲劳作用研究

[目的]研究普洱茶多糖的抗疲劳作用。[方法]健康昆明种小鼠30只,随机分成3组(10只/组,雌雄各半):对照组(Ⅰ组)、普洱茶多糖水溶液处理组(Ⅱ组)、普洱茶水浸液处理组(Ⅲ组),连续饲喂14 d,检测其运动耐力和血清尿素氮含量。[结果]Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组小鼠运动耐力分别为(187.2±4.7)、(438.5±20.3)、(270.3±7.8)min,血清尿素氮值分别为(8.168 7±0.194 4)、(1.680 6±0.156 8)、(4.231 0±0.349 2)mmol/L。可见给小鼠饲喂普洱茶多糖和普洱茶水浸液都能显著降低其血清尿素氮形成,同时也能显著提高小鼠的运动耐力,延长其游泳时间,且茶多糖效果比茶水浸液效果好。[结论]茶叶多糖具有一定的抗疲劳作用。     

泰山松花粉多糖对小鼠免疫增强作用的研究

【目的】研究泰山松花粉多糖对健康小鼠免疫功能的增强作用以及对免疫抑制小鼠的免疫恢复作用。【方法】用改进的水提醇沉法提取泰山松花粉粗多糖。取清洁级昆明小鼠(雌性)160只,随机分为8组,3个多糖组(Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ),3个环磷酰胺(Cytoxan,CTX)-多糖组(Ⅳ,Ⅴ,Ⅵ),另外2组为CTX对照组(Ⅶ)和正常对照组(Ⅷ)。Ⅰ、Ⅳ组多糖注射剂量为400mg·kg-1,Ⅱ、V组多糖注射剂量为200mg·kg-1,Ⅲ、Ⅵ组多糖注射剂量为100mg·kg-1,从第1天连续皮下注射7d;Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ组于第1天每只每次腹腔注射75mg·kg-1CTX,隔1天注射一次,共计3次;Ⅷ组皮下注射生理盐水。第8天,所有小鼠腹腔注射1头羽份的ND冻干苗,分别在免疫后3、10和15d采取血液、脾脏和小肠,用β微量法检测血清抗体、全自动血细胞分析仪测定外周血淋巴细胞比率、流式细胞术检测脾淋巴细胞转化率,ELISA法检测小肠IgA含量。【结果】Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组各指标均显著高于Ⅷ组(P0.05),其中Ⅰ、Ⅱ组与Ⅷ组相比差异极显著(P0.01)。Ⅳ、Ⅴ组极显著高于Ⅶ组(P0.01),Ⅵ组显著高于Ⅶ组(P0.05),Ⅳ组结果与Ⅷ组差异不显著。并且免疫后10d的各组显著高于免疫后3d的各对应组(P0.05),与免疫后15d的差异不显著。【结论】泰山松花粉多糖能提高正常小鼠和免疫抑制小鼠的抗体水平、血液淋巴细胞比率、脾脏淋巴细胞转化率以及小肠IgA含量,200mg·kg-1剂量的效果即非常显著,400mg·kg-1剂量能使CTX诱导的免疫抑制完全恢复到正常水平。     

酪蛋白水解物对小鼠生长及免疫功能的影响

80只5周龄雄性昆明种小鼠随机分为5组,第Ⅰ组为空白对照组,每只小鼠每天胃饲0.2 mL生理盐水;第Ⅱ组为酪蛋白对照组,每只小鼠按体重胃饲酪蛋白0.03 mg/(g·d);第Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组每只按体重分别胃饲酪蛋白水解物肽0.01、0.03和0.09 mg/(g·d).实验期36 d.观察试验小鼠的体重及体增重、脾脏指数以及淋巴细胞转化率.结果表明,从试验的第24 d开始,第Ⅴ组小鼠体重显著高于第Ⅰ组(P＜0.05);试验至第36 d时,第Ⅳ组、第Ⅴ组小鼠的体重极显著高于第Ⅰ组(P＜0.01),第Ⅴ组显著高于第Ⅱ组(P＜0.05).酪蛋白水解物对小鼠脾脏重及脾脏指数的影响不明显;酪蛋白水解物对小鼠脾淋巴细胞的增殖有明显的抑制作用.结果提示:酪蛋白水解物对提高小鼠的体重及体增重有显著的促进效果;对小鼠T淋巴细胞的增殖有明显的抑制作用;但对小鼠的脾脏指数、T淋巴细胞刺激指数(SI)的影响均不明显.     

海藻多糖对肉杂鸡免疫功能的影响

探讨海藻多糖对肉杂鸡的免疫功能的影响。方法：选用1日龄健康AA鸡与新罗曼蛋鸡杂交鸡150只,随机分成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ3组（每组50只）。Ⅰ组按每只每天饮水中添加20mg海藻多糖,Ⅱ组按每只每天饮水中添加20mg黄芪多糖,Ⅲ组饮自来水。分别在21、42日龄每组随机选5只称重后,心脏采血,用于白细胞、淋巴细胞转化率和抗体水平测定;并立即剥离胸腺、法氏囊和脾脏,称重。结果：Ⅰ组与Ⅲ组相比,海藻多糖组在21、42日龄都能显著提高免疫器官系数（P〈0.05）、抗体水平（P〈0.05）、血液淋巴细胞数量（P〈0.05）,其中对脾脏系数、血液白细胞数量差异极显著（P〈0.01）。Ⅰ组与Ⅱ组相比,海藻多糖在21、42日龄都能显著提高血液白细胞数量（P〈0.05）、脾脏系数（P〈0.05）。在42日龄抗体水平异极显著（P〈0.05）。结论：海藻多糖能促进免疫器官的发育,显著提高血清抗体水平和白细胞数量、淋巴细胞转化率。说明海藻多糖具有提高肉鸡免疫功能的作用。     

不同剂量甘露寡糖对鸡细胞免疫和肠道微生态的影响

４５只１日龄海兰褐壳蛋鸡雄性雏鸡随机分成３组（Ⅰ,Ⅱ组分别在千克基础日粮中含甘露寡聚糖２,４ｇ,Ⅲ组为对照组）,试验组４２ｄ,结果表明〈Ⅱ组鸡的白细胞吞噬率和ＰＨＡ淋巴细胞转化率（２７．６％,４７．８％）Ⅲ组（２３．６,４３．８％）相比差异极显著,Ⅱ组鸡的白细胞吞噬率与Ⅰ组（２５．３％）比较差异显著,Ⅰ组鸡白细胞吞噬率显著高于Ⅲ组,ＰＨＡ淋巴细胞转化率极显著高于Ⅲ组,Ⅲ组难盲肠大肠杆菌数,盲肠和回     

中药“病毒克”对鸡免疫功能的影响

本实验将中药“病毒克”按1％比例混入鸡饲料,然后测定加药组与不加药组体液免疫与细胞免疫功能指标。实验结果表明“病毒克”能够显著提高鸡血清中抗鸡新城疫抗体效价、r球蛋白含量(P<0.05)、淋巴细胞转化率(P<0.05)和E玫瑰花环形成率(P<0.01)。说明“病毒克”对鸡的细胞免疫和体液免疫功能均有显著的增强作用。     

沙冬青种子总黄酮对小鼠免疫器官淋巴细胞活性的影响

【目的】探索沙冬青种子总黄酮对小鼠免疫器官淋巴细胞活性的影响.【方法】将50只试验小鼠随机分为空白组、免疫抑制组、黄酮Ⅰ组、黄酮Ⅱ组及黄酮Ⅲ组,每组10只,灌胃给药.试验28 d后,分别测定脏器指数(胸腺、脾脏)并采集样品进一步采用石蜡包埋切片和染色技术、免疫组织化学分析技术等,探讨胸腺、脾脏中淋巴细胞活性的变化.【结果】小鼠免疫抑制模型复制成功,CTX显著诱导小鼠免疫器官淋巴细胞凋亡.同时,不同剂量沙冬青种子总黄酮灌胃试验组,能不同程度促使免疫抑制小鼠脾脏和胸腺淋巴细胞增殖,进而促使胸腺皮质和脾脏白髓面积增大,尤其总黄酮灌胃剂量150 mg/(kg·d)组小鼠表现最明显,胸腺皮质和脾脏白髓面积分别达到(83.11±1.25)μm~2、(47.00±1.55)μm~2,显著高于免疫抑制组(P0.01).免疫组化分析显示,不同剂量沙冬青种子总黄酮灌胃试验组,能不同程度促使免疫抑制小鼠脾脏和胸腺CD3阳性T淋巴细胞及CD20阳性B细胞增殖,尤其在总黄酮灌胃剂量150 mg/(kg·d)组增殖效果最突出,均显著高于免疫抑制组(P0.01).【结论】沙冬青种子总黄酮可显著促进免疫抑制小鼠T、B淋巴细胞增殖,修复受损免疫器官,从而改善和增强机体免疫功能.     

鸭白细胞抗菌肽对小鼠免疫功能的影响

从樱桃谷鸭血液中提取出白细胞并制备粗提抗菌肽,分别以低、中、高3种剂量(质量浓度分别为1.5 g/L、7.5 g/L、15 g/L)灌胃清洁级昆明系小鼠,0.2 mL/(d·只),同时设0.0l%醋酸溶液对照组和蛋白对照组(10 g/L牛血清白蛋白).连续灌胃14 d后,测定小鼠的免疫器官指数、E玫瑰花环形成率、碳粒廓...     

不同精料添加量对藏系绵羊的育肥效果

按对等原则将 24 只藏系羯羊(1.5 岁)分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三个处理组,分 150g/(只·d)、300g/(只·d)、450g/(只·d)三种精料添加水平,自由采食燕麦青干草,以研究不同精料添加量对藏羊生产性能的影响。试验结果表明,三组藏羊全期平均日增重分别为(74.38±19.10)、(156.70±25.23)、(169.33±34.45) g,Ⅱ组、Ⅲ组极显著高于Ⅰ组(P<0.01),而Ⅱ组与Ⅲ组间差异不显著(P>0.05);育肥后期各处理组日增重均呈现下降趋势。在本试验的日粮条件下,每天饲喂 300 g 精料时的饲料转化率最高。     

不同植物蛋白水平的代乳粉对羔羊胸腺和脾脏组织器官的影响

为了研究不同植物蛋白水平的代乳粉对羔羊脾脏和胸腺器官的影响,试验选取体质健壮、体重接近、刚出生的关中奶山羊羔羊45只,将45只羔羊随机分成3组(Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组),每组3个重复,每个重复5只羔羊。Ⅰ组饲喂植物蛋白水平为65%代乳粉、Ⅱ组饲喂植物蛋白水平为75%代乳粉、Ⅲ组饲喂植物蛋白水平为85%代乳粉。试验期为60d。结果表明:Ⅰ组和Ⅱ组胸腺指数、脾脏指数均显著高于Ⅲ组(P0.05);Ⅰ组和Ⅱ组皮质厚度均显著高于Ⅲ组(P0.05),各组间胸腺皮质细胞个数差异不显著(P0.05);脾脏中央小动脉周围淋巴鞘的淋巴细胞数各组间差异不显著(P0.05)。说明用植物蛋白水平为75%的代乳粉替代羊奶对羔羊脾脏和胸腺器官影响较小且饲喂成本较低。     

泰山白皮松花粉对雏鸡免疫增强作用的初步研究

本试验设计旨在研究泰山白皮松花粉对雏鸡免疫功能的增强作用。取1日龄海兰褐公雏1050只,随机分为7组,3个松花粉佐剂组(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ),2个松花粉投喂组(Ⅳ、Ⅴ),另外2组分别为无松花粉对照组(Ⅵ)和正常对照组(Ⅶ)。以不同含量的泰山白皮松花粉作为免疫佐剂配制ND疫苗,胸肌注射接种各试验组雏鸡,9日龄1免,32日龄2免。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、IV、V、Ⅵ组松花粉佐剂剂量分别为162μg/只,108μg/只,54μg/只,0,0,0;IV、V组6?11日龄投喂松花粉,剂量分别为0.3 g/只,0.1 g/只;VII组注射灭菌生理盐水。各试验组分别于1免后的第3d、7 d、14 d、21 d及2免后的第3 d、7 d、14 d、21 d采取血液,用β-微量法检测血清抗体。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅵ组2免14 d后,每组随机取30只鸡采血进行体外淋巴细胞转化率检测。数据采用SPSS11.2软件进行T值检验分析。结果表明,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组各指标均显著高于Ⅵ组(P0.05),其中Ⅰ、Ⅱ组与Ⅵ组相比差异极显著(P0.01)。Ⅳ、Ⅴ组显著高于Ⅵ组(P0.05),Ⅵ组、Ⅶ组差异不显著。并且1免后14 d,2免后14 d、21 d的各试验组显著高于相应对照组(P0.05)。因此,泰山白皮松花粉能提高雏鸡的抗体水平、血液淋巴细胞转化率。     

酪蛋白磷酸肽对肉仔鸡免疫器官生长发育的影响

选用1日龄从肉仔鸡8OOX随机分为5组,每组4个重复,每重复40只鸡,公母各半,混合饲养。对照组饲喂基础日粮,试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组分别在其基础日粮中添加0．25％、0．50％、0．75％、1．00％的酪蛋白磷酸肽（CPP—Ⅱ）,试验期为42d。在2、4、6周龄时,试验组和对照组分别随机宰杀6只,分离出法氏囊、胸腺和脾脏,并进行称重,计算免疫器官指数。试验结果表明：在2～6周龄时,试验Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组胸腺重量与指数显著高于对照组（P〈0．05）;在2周龄和6周龄时,试验Ⅱ、Ⅲ组的法氏囊重量与指数显著高于对照组（P〈0．05）;在2～4周龄时,试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、组脾脏重量和试验Ⅰ、Ⅱ、组的脾脏指数显著高于对照组（P〈0．05）。     

不同工艺仙人掌提取物对绿壳蛋鸡生产性能及免疫指标的影响

为研究不同工艺仙人掌提取物对绿壳蛋鸡生产性能的影响,选取40周龄绿壳蛋鸡7 260只,随机分为3组(处理Ⅰ组、处理Ⅱ组和对照组)。对照组饲喂基础饲粮,处理Ⅰ组在基础饲粮中添加乙醇提取配合乙醚萃取的仙人掌提取物400 mg·kg-1,处理Ⅱ组在基础饲粮中添加超临界萃取的仙人掌提取物400 mg·kg-1,结果表明,添加不同工艺仙人掌提取物的处理组在产蛋率、平均蛋重、破壳率和绿壳蛋鸡外周血T淋巴细胞转化率与对照组相比均得到显著改善(P0.05),处理Ⅰ组和处理Ⅱ组的料蛋比与对照组相比差异不显著(P0.05);处理Ⅰ组和处理Ⅱ组在产蛋率、平均蛋重、破壳蛋和绿壳蛋鸡外周血T淋巴细胞转化率上差异不显著(P0.05)。同时发现,不同工艺仙人掌提取物饲喂绿壳蛋鸡能够改善蛋品质。     

伤力草水煎剂对小白鼠免疫机能的影响

为研究伤力草水煎剂对动物机体免疫机能的影响,以小白鼠为研究对象,将120只小白鼠随机分为高、中、低剂量及对照组,分别灌服15、10、5g/kg的伤力草水煎剂及生理盐水,测定免疫器官指数、腹腔巨噬细胞吞噬率、E-玫瑰花环形成率。结果显示,与对照组相比,中、高剂量组小白鼠的胸腺指数和脾脏指数显著升高;各剂量组均能显著提高巨噬细胞吞噬率和E-玫瑰花环形成率。表明伤力草水煎剂可明显提高小白鼠机体的免疫力。     

山豆根多糖对小鼠胸腺和脾脏淋巴细胞凋亡的影响

为探讨山豆根多糖对地塞米松诱导的小鼠胸腺和脾脏淋巴细胞凋亡的影响,通过腹腔注射地塞米松建立小鼠胸腺和脾脏淋巴细胞凋亡模型,并采用琼脂糖凝胶电泳、透射电子显微镜和流武细胞术进行观察和检测.结果表明,除空白对照组外,其余各组的琼脂糖凝胶电泳图均出现梯状条带,而且透射电子显微镜观察凋亡对照组和不同剂量山豆根多糖组均可见典型的凋亡特征,胸腺和脾脏淋巴细胞的胞核染色质凝聚呈半月形、C形及凋亡小体,可见巨噬细胞吞噬凋亡小体.流式细胞仪分析显示,不同剂量山豆根多糖组凋亡率与凋亡对照组凋亡率比较有显著性差异(P＜0.01),且随着山豆根多糖剂量增大,凋亡率降低,山豆根多糖腹腔注射剂量为400mg/kg时凋亡率最低,表明山豆根多糖剂量为50～400mg/kg时对地塞米松诱导的小鼠胸腺和脾脏淋巴细胞凋亡有明显的抑制作用.     

不同剂量甘露寡聚糖对鸡细胞免疫和肠道微生态的影响

45只1日龄海兰褐壳蛋鸡雄性雏鸡随机分成3组（Ⅰ、Ⅱ组分别在千克基础日粮中含甘露寡聚糖2、4g,Ⅲ组为对照组）,试验期42d．结果表明,Ⅱ组鸡的白细胞吞噬率和PHA淋巴细胞转化率（27．6％,47．8％）与Ⅲ组（23．6％,43．8％）相比差异极显著（P＜0．01）;Ⅱ组鸡的白细胞吞噬率与Ⅰ组（25．3％）比较差异显著（P＜0．05）．Ⅰ组鸡白细胞吞噬率（25．3％）显著高于Ⅲ组（23．6％）（P＜0．05）,PHA淋巴细胞转化率（47．1％）极显著高于Ⅲ组（43．8％）（P＜0．01）．Ⅱ组鸡盲肠大肠杆菌数（9．001亿）、盲肠和回肠内容物pH值（6．137、5．097）都极显著低于Ⅲ组（9．412亿,6．66、6．08）（P＜0．01）;Ⅰ组鸡盲肠大肠杆菌数（9．164亿）显著低于Ⅲ组（9．412亿）（P＜0．05）,盲肠和回肠内容物pH值（6．253、5．258）都极显著低于Ⅲ组（6．667、6．08）（P＜0．01）．测试的各项指标除白细胞吞噬率外,Ⅰ组和Ⅱ组之间均无显著差异．日粮中添加甘露寡聚糖能显著提高鸡的细胞免疫功能,能通过改善肠道内环境,显著降低大肠杆菌数,促进有益的乳酸菌生长,降低场内容物的pH值．添加高剂量甘露寡聚糖对鸡肠道微生态的调节作用没有明显的累加效应,说明了肠道微生态的平衡在正常情况下具有一定程度的?     

褐家鼠的年龄鉴定及种群年龄组成

对1986-2008年贵州省余庆、息烽、大方、三都、关岭5个县捕获的3059只褐家鼠(雌鼠1573只,雄鼠1486只)体重统计表明,褐家鼠平均体重为(108.30±49.00)g,雌、雄鼠之间体重差异不显著.根据体重的频次分配特征,参照繁殖状况,将褐家鼠划分为5个年龄组,制定了各年龄组的体重划分标准,幼年组(Ⅰ):体重小于或等于60.0 g;亚成年组(Ⅱ):60.1～110.0 g;成年Ⅰ组(Ⅲ):110.1～160.0 g;成年Ⅱ组(Ⅳ):160.1～210.0g;老年组(Ⅴ):210.0g以上.不同年龄组种群繁殖力存在显著差异,随着种群年龄的增长,种群繁殖力不断增加,参与种群繁殖的主要群体为成年Ⅰ组、成年Ⅱ组和老年组,平均怀孕率为46.60%,平均胎仔数为7.00只,平均睾丸下降率为91.49%.种群年龄组成具有明显的季节变化特征,不同地区之间种群年龄组成变化基本一致.     

不同组分及不同纯度中药复方多糖对小鼠免疫功能的影响

旨在观察不同组分、不同纯度中药复方多糖对小鼠免疫功能的影响。用环磷酰胺(60mg/kg)作免疫抑制剂建立免疫功能低下动物模型,进行小鼠EA花环形成率、T淋巴细胞酯酶染色率检测。结果表明,多糖组分A2(每只12.5mg)和中间纯度的多糖B2(每只12.5mg)能够显著提高正常小鼠和免疫抑制小鼠EA花环形成率和T淋巴细胞酯酶染色率,能够使环磷酰胺造成的免疫抑制逆转至正常水平。因此,具有合适分子质量的多糖组分和合适纯度的多糖能显著增强小鼠的免疫功能。     

黄芪多糖对腹腔注射大肠杆菌小鼠TLR信号通路MyD88、ERK及细胞因子的影响

研究黄芪多糖调节动物机体的基本免疫应答的机理。试验选取了132只健康小鼠饲养并采样,其中6只为初始对照记为感染前72 h(-72 h),其余小鼠分为3组。Ⅰ组为黄芪多糖组(66 mg·kg~(-1)灌胃黄芪多糖),Ⅱ组为模型组(66 mg·kg~(-1)蒸馏水灌胃),Ⅲ组为健康对照组(66 mg·kg~(-1)蒸馏水灌胃),每日1次,连用3 d;试验第4天,Ⅰ、Ⅱ组小鼠腹腔注射大肠杆菌液(0.1 m L·只-1),Ⅲ组小鼠腹腔注射等体积生理盐水。在注射后0、3、6、12、24、48、168 h,每组随机选取6只小鼠眼球采血分离血清,采用ELISA试剂盒检测My D88、ERK、TNF-α、IL-6指标。与Ⅲ组比较,Ⅱ组小鼠在0~48 h的My D88、ERK、TNF-α、IL-6均升高。与Ⅱ组比较,Ⅰ组小鼠在0 h的My D88、ERK、TNF-α均升高,在3~24 h的My D88、ERK,在3~12 h的IL-6均显著下降(P0.05),TNF-α在168 h显著升高(P0.05)。感染大肠杆菌会明显激活小鼠My D88-ERK通路,但当预防用黄芪多糖激活小鼠My D88-ERK通路后,再感染大肠杆菌时则并不能引起My D88-ERK通路的进一步激活。预防用黄芪多糖可减轻大肠杆菌感染引起的应激反应,缓解其引起的My D88-ERK通路激活,进而达到调节机体免疫平衡的作用。     

7种硒化多糖在小鼠体内外免疫活性的比较

[目的]本试验旨在筛选出增强免疫活性最强的硒化多糖,为研制硒多糖类免疫增强剂提供理论依据。[方法]体外试验:测定硒化当归多糖(sCAPS)、硒化山药多糖(sDOP)、硒化党参多糖(sCPPS)、硒化淫羊藿多糖(sEPS)、硒化大蒜多糖(sGPS)、硒化百合多糖(sLP)、硒化白术多糖(sAMP)7种硒化多糖(sPS)和修饰试剂亚硒酸钠(Na_2SeO_3)对小鼠脾脏淋巴细胞的安全浓度,取安全范围内5种浓度的各硒化多糖和Na_2SeO_3单独或与PHA、LPS同时加入小鼠脾脏的淋巴细胞培养体系,测定淋巴细胞增殖率,筛选出增强免疫效果较好的3种硒化多糖sCAPS、sCPPS和sGPS。体内试验:测定各组小鼠免疫卵清蛋白(OVA)时,分别灌胃150、100、50μg·mL~(-1)的sCAPS、sCPPS、sGPS和10μg·mL~(-1) Na_2SeO_3各0.4 mL,免疫对照组和空白对照组灌胃等量生理盐水,每天1次,连续3 d,分别于首免后7、21和35 d每组随机抽取8只小鼠摘眼球采血,分离血清,用ELISA试剂盒测定血清IgG、IgM、IL-2、IL-4和IFN-γ含量,HE染色后比较各组小鼠脾脏的组织学变化。[结果]在体外,单独加入或与PHA、LPS同时加入时,sCAPS、sCPPS和sGPS组的淋巴细胞增殖率均高于或显著高于其他各组(P0.05);在小鼠体内,100μg·mL~(-1) sCPPS处理时,免疫球蛋白和细胞因子含量多高于或显著高于其他各组(P0.05),脾脏白髓和边缘区面积增多最明显。[结论]sCPPS、sCAPS和sGPS的体外增强免疫活性较强,100μg·mL~(-1)sCPPS处理小鼠的体内增强免疫活性最强,可作为硒多糖类免疫增强剂的候选。