金叶卫矛的茎段培养及试管繁殖

以金叶卫矛带腋芽的茎段为外植体进行试管繁殖，筛选出各培养阶段适宜的培养基分别为：（１）腋芽萌生，ＭＳ＋６－ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ；（２）分化及继代，ＭＳ＋６－ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ；（３）生根，１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．３ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ。     

刺梨试管繁殖技术研究

用刺梨茎进行试管繁殖，采用的培养基有３种；１．繁殖无菌试管苗及继代繁殖用ＭＳ＋１．５％蔗糖＋０．５％琼脂粉＋０．５ｍｇ／ｋｇＢＡ；２．促进继代繁殖丛芽伸长生长用ＭＳ＋１．５％蔗糖＋０．５％琼脂粉＋１ｍｇ／ｋｇＢＡ＋０．２ｍｇ／ｋｇＩＡＡ；３．诱导试管苗生根用１／２ＭＳ＋１．５％蔗糖＋０．５琼脂粉＋２ｍｇ／ｋｇＩＡＡ。经过无菌培养物的建立、抗黄化苗的筛选、继代繁殖、丛芽伸长培养、诱导生根、试管苗移栽     

芋试管苗离体培养与保存技术研究

通过芋的无性系快速繁殖和试管苗常温保存试验。结果表明,芋芽分化和继代繁殖适合的培养基为ＭＳ＋２ｍｇ／ＬＢＡ＋０．２ｍｇ／ＬＮＡＡ。在ＭＳ＋０．５ｍｇ／ＬＢＡ＋０．２５ｍｇ／ＬＮＡＡ培养基中,芋试管苗的生根率为８０％,且根系发育良好,是芋较适合的生根培养基,高浓度细胞分裂素和琼脂配合使用,可明显减缓芋试管苗的生长和分化速度,延长保存期。在ＭＳ＋８ｍｇ／ＬＢＡ＋０．２ｍｇ／ＬＮＡＡ,８ｇ／Ｌ琼脂的培养     

康乃馨茎尖培养及微繁殖技术

康乃馨茎尖培养快速繁殖技术的研究结果表明：适宜的芽增培养基为ｍｓ＋６ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２－０．５ｍｇ／Ｌ＋糖３％;生根培养基为１／２ｍｓ＋ＮＡＡ０．１－０．５ｍｇ／Ｌ;白糖代替蔗糖对苗的增殖用生根无影响;液体培养基可获得和琼脂培养基相同的增殖效果;不同品种的繁殖能力有明显的差异。     

蜻蜓凤梨的组织培养和快速繁殖

用蜻蜒凤梨短缩茎作植体培养，成功地建立了蜻蜓凤梨快速繁殖程序。蜻蜓凤梨短缩茎纵切块接种在ＭＳ培养基上诱导侧芽萌发；侧芽在ＭＳ＋６－ＢＡ４ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ１ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ１ｍｇ／Ｌ的培养基上继代增殖效果较好；不定芽在ＭＳ＋ＩＢＡ０．１ｍｇ／Ｌ培养上易生根。     

金边富贵竹的茎段培养及试管繁殖

以金边富贵竹带腋芽的茎段为外植体进行试管繁殖，筛选出各培养阶段适宜的培养基分别为：（１）腋芽萌生，ＭＳ＋ＢＡ２．０－２．５ｍｇ／Ｌ＋椰子水１０％；（２）丛生芽分化民代，ＭＳ＋ＢＡ３．０－３．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．０２ｍｇ／Ｌ；（３）生根，ＭＳ＋ＩＢＡ２．０－３．０ｍｇ／Ｌ＋ｇａ３１．５ｍｇ／Ｌ＋活性碳０．５％。     

脱毒大蒜花原始体培养增殖技术的研究

以黑龙江省阿城脱毒紫皮种蒜为试材，应用植物组织培养技术，探讨利用花原始体进行培养增殖的技术，结果表明：以ＭＳ为基本培养基，诱导花原始体愈伤组织形成的最佳激素组合为：２，４－Ｄ０．０５ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ，转移至ＮＡＡ０．０５ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ３．０ｍｇ／Ｌ组合的培养基后，每块花原始体愈伤组织平均分化９．２个幼芽，经切割，继代于ＮＡＡ０．０５ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ３．０ｍｇ／Ｌ组合的培养基后又可增殖２９．３个幼芽，其繁殖系数为３．１８４８。因此脱毒种蒜ｌ个总苞内的全部花原始体经愈伤组织诱导，幼苗分化，增殖３个阶段１５０天的培养，可得１３０９．５株试管苗，并且经幼苗根尖染色体压片、镜检，未发现有任何染色体变异。     

几种菊花茎尖培养和移栽技术研究

用ＭＳ基本培养基附加植物生长调节剂，进行菊花离体快速繁殖试验．以茎尖为外植体先在附加不同浓度的植物激素的培养基上进行增殖培养，然后将苗移至生根培养基中进行发根培养。结果表明：诱导不定芽最适的增殖培养基为ＭＳ十６－ＢＡ６ｍｇ／Ｌ＋ＧＡ３ｍｇ／Ｌ＋３％糖＋０．７％琼脂；最佳生根培养基为１／２ＭＳ大量元素＋肌醇＋有机物＋１／２Ｆｅ盐＋０．３ｍｇ／ＬＮＡＡ＋１．５％糖；移栽以珍珠岩为过渡基质，过渡期短，成活率高。     

分葱组织培养体细胞胚胎发生的研究

利用分葱茎尖培养成功地诱导了体细胞胚胎发生。具体步骤如下：Ⅰ．在ＭＳ＋２，４－Ｄ１ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ培养基上诱导愈伤组织；Ⅱ．在ＭＳ＋２，４－Ｄ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ培养基上进行愈伤组织的继代培养，继代培养３次以后，转变为胚性愈伤组织；Ⅲ．在ＭＳ＋２，４－Ｄ０．２５ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ培养基上进行胚状体的诱导；Ⅳ．在无任何激素的ＭＳ培养基上使胚状体再生植株。切片观察表明，胚状体大多数起源于愈伤组织表层及其以下细胞。     

酸枣叶片不定植株的诱导

从酸枣实生苗叶片获得再生不定植株，在ＷＰＭ附加ＴＤＺ２．０ｍｇ．ｌ＾－１和ＩＡＡ０．５ｍｇ．ｌ＾－１的培养基上获得了４７．６％的不定梢再生率。不定梢转移到培养基ＭＳ＋ＢＡ０．５ｍｇ．ｌ＾－１上增殖，在１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．３ｍｇ．ｌ＾－１＋蔗糖２％培养基上诱导生根，仅获得１３．１％的生根经。     

紫叶稠李叶片离体培养再生植株

以紫叶稠李为试材,采用组织培养方法,研究不同激素对其试管苗不定芽诱导、不定芽生根及成苗影响。结果表明:叶片切块可诱导产生大量的不定芽,MS附加0.5mg/L BA和0.01mg/L NAA的培养基不定芽诱导率为50.1%;利用植物激素0.5mg/L BA,0.5mg/LNAA,0.5mg/L KT和0.2mg/L IBA的组合,不定芽可多次继代培养增殖;不定芽在附加0.4mg/L IBA的MS培养基上生根,生根率为67%。该试验结果说明,紫叶稠李试管苗叶片可作为外植体离体培养获得再生植株,BA是主要的调控植物激素,IBA对生根有一定促进作用。     

文心兰的茎尖及花梗组织培养和快速繁殖

文心兰茎尖和花梗用N6＋6－BA2.0mg/L培养基，花梗分化芽，茎尖同时分化芽和原球茎。6－BA低浓度促进分化芽，高浓度促进分化原球茎。1／2N6 6-BA0.2mg/L NAA0.2mg/L 香蕉汁100g/L培养基对继代增殖和壮苗生根效率均好。在此继代增殖培养基中接入原球茎则增殖生成近等量的原球茎和芽；接入芽则增殖大量的芽，产生少量的原球茎。香蕉汗有促进增殖和壮苗的作用。     

野菊花蕾的组培与快繁技术研究

利用组织培养的方法,首次以野菊花蕾作为外植体,借鉴前人组织培养观赏菊花的经验,找到一种使野菊能够快速增殖的方法.以MS为基本培养基,添加BA 1.0 mg/L和NAA0.2 mg/L作为外植体的分化与继代培养基,得到愈伤组织和大量的丛生芽;用MS培养基进行增殖培养;用1/2MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L进行生根培养,生根率在98%以上.最后通过驯化练苗得到大量的野菊再生植株.     

海芋根状茎的离体培养与植株再生

以海芋的根状茎为外植体,探索了不同的生长调节剂配比对愈伤组织诱导、增殖与分化的影响.结果表明:含TDZ 0.5 mg/L的MS培养基上愈伤诱导率最高,达到53.3%;4mg/LBA 0.1 mg/L NAA生长调节剂浓度有利于愈伤组织的增殖;附加1 mg/L BA 0.05 mg/LNAA的培养基上芽分化率最高;下表面切除0.1～0.2 cm有利于愈伤组织增殖与分化.不定芽在无生长调节剂的1/2MS培养基中都能生根.     

番茄真叶愈伤组织诱导及植株再生研究

对番茄外植体诱导愈伤组织、愈伤组织分化和根的诱导条件进行研究.结果表明:适合外植体形成愈伤组织的培养基为MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;适合愈伤分化的培养基为MS+BA 3.0 mg/L+IAA 0.2 mg/L;适合生根的培养基为1/2MS+IAA 0.1 mg/L.     

食用仙人掌的离体培养及其快速繁殖

 研究了食用仙人掌离体快繁的若干影响因素。适宜的培养基为: 不定芽诱导, MS + 6-BA 3. 0 mg/L + NAA 0. 1 mg/L ; 继代和增殖, MS + 6-BA 1 mg/L + KT 0. 5 mg/L + NAA0. 3 mg/L , 继代培养30 d , 平均增殖倍数为8 ; 生根培养基为1/ 2 MS + NAA 0. 1 mg/L + IBA 0. 1 mg/L。在培养过程中, 有些外植体膨大, 并有疏松的淡黄色颗粒状愈伤组织出现, 从愈伤组织表面分化出芽; 有些外植体不膨大, 无愈伤组织出现, 直接分化出丛生芽。过渡移栽基质为田园土∶珍珠岩∶河沙= 1∶1∶1 , 试管生根苗根长约1 cm时移栽, 成活率最高可达95 %以上。     

花叶姜离体再生体系的建立

以花叶姜茎块为外植体进行离体培养与植株再生研究。结果表明:花叶姜的启动培养基以改良MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L较适宜,继代增殖以改良MS+BA 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L为宜,增殖系数可达3.8,生根培养基以1/2MS+NAA 0.1 mg/L+IBA 0.1 mg/L为适,生根率达96%,试管苗移栽成活率达97%以上。     

薯蓣茎段组织培养的研究

以薯蓣的单芽茎段为外植体,采用不同种类、浓度的植物生长调节剂进行离体培养。研究结果表明,以MS为基本培养基(蔗糖30g/L、琼脂6g/L),附加0.2 mg/L BA 0.01 mg/L NAA作为芽诱导培养基效果最好,诱导率高达83.2%,芽苗长势良好,叶片较大,叶色浓绿;继代增殖培养以MS 0.5 mg/L BA 0.05 mg/L NAA为最佳培养基,培养25d后增殖系数达4.38;诱导生根的最佳培养基为1/2 MS 0.2 mg/L IBA,生根率为86.7%,组培苗根系粗壮,长势旺盛。     

朱顶红离体培养快速繁殖体系及胚状体发生

 以朱顶红鳞茎基部鳞片为外植体, 在MS + NAA 1 mg/L + BA 2 mg/L 培养基上愈伤组织的诱导频率最高, 为93. 3 % , 愈伤组织上可以直接生芽, 生芽频率为90. 0 %。NAA 的诱导效果优于2 ,42D , BA 优于KT。愈靠近鳞茎基部愈容易诱导产生愈伤组织和不定芽。愈伤组织继代培养4 次后有胚状体产生。诱导产生的不定芽和胚状体在MS0 培养基上可以100 %生根。生根后的再生植株移栽到蛭石中, 浇MS 无机盐营养液, 成活率达98 %以上。不生根直接将不定芽移栽到消毒蛭石中, 成活率为85 %以上。     

单叶刺槐组织培养研究

以单叶刺槐(Robinia. pseudoacaciaf. unifolia)带腋芽的茎段为外植体,探讨不同植物激素6-BA、IBA、NAA对试管苗增殖以及植株再生的影响,建立单叶刺槐离体培养技术体系。结果表明:启动最适培养基为MS+6-BA1.0mg/L;增殖最适培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L;生根培养基为1/2MS+IBA50mg/L,预培养7d,再转至1/2MS0培养10d;在此体系中诱导率可达95.0%,增殖系数可达5.72,生根率83.3%,移栽成活率可达到100%。