北京鸭脑干向下丘脑外侧区的投射—WGA—HRP逆行追踪法研究

将辣根过氧化物酶结合麦芽凝集素（ＷＧＡ－ＨＲＰ）注入北京鸭下丘脑外侧区，在延髓的孤束核和腹侧网状结构，脑桥蓝斑核和中脑的Ｇｕｄｄｅｎ氏被盖腹侧核均见有标记细胞，以同侧孤束核和蓝斑核内标记细胞最多。此外，在脑桥的外侧丘系核，中脑脚间核，中央上核、中央灰质和网状结构亦见有少量标记细胞。     

北京鸭脑干向下丘脑外侧区的投射──WGA─HRP逆行追踪法研究

将辣根过氧化物酶结合麦芽凝集素（ＷＧＡ─ＨＲＰ）注入北京鸭下丘脑外侧区，在延髓的孤束核和腹侧网状绍构，脑桥蓝斑核和中脑的Ｇｕｄｄｅｎ氏被盖腹侧核均见有标记细胞，以同侧孤束核和蓝斑核内标记细胞最多。此外，在脑桥的外侧巳系核，中脑脚间核，中央上核、中央灰质和网状结构亦见有少量标记细胞。     

猪大脑皮质十字前回和后回的传入联系

用辣根过氧化物酶法研究了４只仔猪大脑皮质十字前回和后回传入神经的来源，将ＨＲＰ注入十字前回，在蓝斑，中缝背核，中脑中央灰质，丘脑背内侧核，腹前核，腹外侧核和板内核，十字前回和薛氏回等诸多结构内出现标记细胞。将ＨＲＰ注入十字后回，在蓝斑，中脑中央灰质，中缝背核，丘脑外侧核群，背内侧核，板内核，十字前回和后回，冠状回和扣带回等处出现标记细胞，结果表明，此二回均接受广泛的传入纤维，在丘脑皮质联系中，十字     

北京鸭脑内蓝斑的解剖

在光镜下观察北京鸭脑的连续切片。并将 HRP 注入食管、胃、心脏和脊髓,逆向追踪迷走神经背核传出神经元在核内的定位。北京鸭迷走神经背核位于延髓呈纵向细胞柱,可明显地分为背侧部和腹侧部。腹侧部含淡染小细胞,多为梭形,细胞直径18～20 μm。背侧部内含中小型细胞,混合排列,直径20～35 μm;在闩前的后段还出现大细胞,直径35～40 μm。在二部的外侧有一小部为外侧部。本文提出按部位划分亚核的原则以利应用。共分为尾侧亚核、吻侧亚核、闩前背侧后核、闩前腹侧后核、闩前外侧后核、闩前背侧前核、闩前腹侧前核、闩前外侧前核共8个亚核。用 HRP 法追踪投射到食管各段、腺胃和肌胃薄肌与厚肌、心脏以及脊髓的神经元,肯定了北京鸭迷走神经背核投射至以上各外周器官的神经元在核内有一定的定位区域。     

北京鸭中脑顶盖前区内神经核团的形态与细胞构筑

利用10只北京鸭脑制成的连续切片，经Nissl法染色，光镜观察分布于中脑顶盖前区内的中脑豆状核，顶盖前核、螺旋外侧核，螺旋内侧核和后连合核的形态及细胞构筑，结果表明：1．北京鸭的中脑豆状核主要位于中脑，由致密度和分散部组成，细胞为中等大小；2．北京鸭的螺旋外侧核与螺旋内侧核分界不明显。3．北京鸭后连合核与鸡的后连合背核相当，但位置有些差异；4．北京鸭的顶盖前核与其他禽类的相同。     

北京鸭臂三头肌内运动神经纤维在脊髓灰质内起源的定位研究——HRP法

将20%HRP 蒸馏水溶液注入北京鸭臂三头肌内,动物存活18～20小时后麻醉,经心脏灌流固定。取 C_(11)-T_4各节段脊髓做40mm 厚冰冻切片,按兰色反应(BDHC)法成色。明视野观察后,得出结果如下:支配北京鸭臂三头肌的运动神经元的细胞体位于 C_(14)-T_2 各节段的脊髓灰质的腹侧角内。以 T_1 节段内标记细胞分布最多。标记细胞绝大部分位于腹外侧运动核内。支配臂三头肌的运动神经纤维起源于腹外侧运动核。神经元细胞体在核柱内呈连续分布状态。     

5种家禽小脑至脊髓的直接投射——HRP逆行追踪法研究

采用微电泳和微量进样技术将竦根过氧化物酶分别引入鸡麻鸡，鹅，鸽和鹌鹑脊髓的颈，胸，腰不同节段的一侧灰质内，逆行追踪了小脑核团向脊髓的直接投射。结果表明在颈髓不同节段单侧引入ＨＲＰ后，上述动物对侧的小脑内侧核中出现了不同数量的标记细胞。     

北京鸭迷走神经背核的解剖

在光镜下观察北京鸭脑的连续切片。并将ＨＲＰ注入食管，胃，心脏和脊髓，逆向追踪迷直神经背核传出神经元在核内的定位。北京鸭迷走神经背核位于延髓呈纵向细胞柱，可明显地分为背侧部和腹侧部。腹测部含淡染小细胞，多为梭形，细胞直径１８－２０μｍ。背侧部内含中小型细胞，混合排列，直径２０－３５μｍ；在闩前的后段还出现大细胞，直径３５－４０μｍ。在二部的外侧有一个部为外侧部。本文提出按部位划分亚核的原则以利应用。     

鸡孤束核向脑干的传出性投射——HRP顺行追踪法研究

将CB－HRP溶液电泳法引入鸡的孤束核，顺行追踪孤束核向脑干投射的神经元。结果于延髓的小细胞网状结构、三叉神经降束核、下橄榄核，中介核、前庭降核、前庭内侧核；脑桥的三叉神经运动核，在叉神经感觉主核、蓝斑、臂旁核内侧部、汪部、背外侧部、腹外侧部、面背核；中脑的浅综脑核；丘脑前背内侧核等处出现明显的标记终未。此外，也在对侧的孤束核，双侧的舌下神经背核，耳蜗板核，上橄榄核，丘脑下部室旁区域等处发现少量疏淡的标记终未。     

鸡中脑向小脑的直接投射──HRP法研究

将ＨＲＰ溶液注入鸡小脑的Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ叶内，逆行追踪中脑向小脑投射的神经元。结果于浅综脑核，后连合背侧核，乳外核，内侧螺旋核，红核发现多量明显的标记细胞。此外，也在浅综脑核内侧，乳外核背侧等处的被盖内发现少量标记细胞。     

鸡中脑向小脑的直接投射——HRP法研究

将ＨＲＰ溶液注入鸡小脑的Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ叶内，逆行追踪中脑向小脑投射的神经元。结果于浅综脑核，后连合背侧核，乳外核，内侧螺旋核，红核发现多量明显的标记细胞。此外，也在浅棕脑核内侧，乳外核背侧等处的被盖内发现少量标记细胞。     

北京鸭中脑脊髓通路的起源和细胞构筑：HRP逆行追踪法研究

在脊髓的颈中部、颈膨大部和腰膨大部单侧注射或包埋HRP(辣根过氧化物酶),逆行追踪了28例北京鸭,对中脑至脊髓的传导通路的起始部位、细胞构筑和机能进行了系统的研究。发现大量标记细胞分布在中脑对侧的红核,双测的Cajal中介核、中央灰质和动眼神经副交感核(即EW核)内。此外,还发现少量标记细胞分布在中脑中缝核和双侧的中脑外侧网状结构。而在顶盖内,没有任何部位出现标记细胞。研究结果表明,北京鸭除具有红核脊髓束外,还存在着Cajal中介核至脊髓的直接传导通路,EW核至脊髓的直接传导通路以及中缝核和网状结构至脊髓的直接传导通路,而不存在与哺乳类相似的顶盖脊髓束。     

雌性北京鸭三叉神经运动核及感觉主核的显微解剖

用火棉胶包埋，Ｎｉｓｓｌ，Ｌｕｘｏｌ固蓝－克紫和Ｗｅｉｌ氏染色方法，对成年北京鸭三叉神经运动核和三叉神经感觉主核的形态，位置和细胞筑进行了研究。结果如下：三叉神经运动核位于脑桥前半部，网状结构的外侧，由内侧核，外侧核和腹侧核构成，核团长（１．３３±０．０７）ｍｍ，主要由大，中型细胞构成，还有少量小细胞。     

用细胞内注射法观察雏鸡投射向圆核的视顶盖SGC神经元形态

为了进一步了解鸟类投射向圆核的视顶盖中央灰质层(SGC)神经元的形态特征,向雏鸡圆核内注射快蓝(Fast blue,FB)逆向荧光标记视顶盖SGC神经元,84h后灌流固定,制作300μm厚的中脑振动切片,荧光显微镜下,通过显微操作系统向FB标记的SGC神经元内微电泳法注入荧光染料荧光黄(Lucifer yellow,LY)。结果显示,此法可观察到完整的投射向圆核的SGC神经元胞体和突起。与其它标记法相比,LY细胞内注射法可以标记单一神经元,不会被周围细胞的纤维干扰,是一种研究中枢神经系统神经元间投射关系及其起源细胞的好方法。     

鸡桡神经和腺胃初级传入向楔外核和孤束核的投射

 用跨神经节技术追踪了鸡桡神经和腺胃初级传入向楔外核和孤束核的投射。将ＣＢ－ＨＲＰ分别注入鸡一侧桡神经和腺胃腹侧壁。结果表明，桡神经初级传入纤维向楔外核几乎全长都有投射，以闩前０．３２～０．７２ｍｍ靠近迷走神经髓内根丝腹侧的标记终末最为密集；在孤束内侧核内也有一定量的投射；腺胃初级传入纤维经迷走神经进入脑干，丰富地投射于孤束核。标记终末密集区位于闩前０．８０～１．６０ｍｍ范围的孤束内侧核，在楔外核也有较为丰富的投射，浓密的标记终末出现在闩前０．４０～０．８０ｍｍ范围的该核内。另外，桡神经和腺胃初级传入纤维在三叉神经脊束内也见有少量投射。     

北京鸭脊髓动脉的观察

用乳胶灌注北京鸭脊髓动脉10例，肉眼及解剖镜下观察，得到结果如下：供应北京鸭脊髓的动脉有：脊髓腹侧动脉1条、脊髓背外侧动脉2条和脊髓背正中动脉1条。脊髓腹侧动脉最粒大，伸延于脊髓全长，前接脑基底动脉，伸延途中得到根动脉腹支的加强，在颈段，脊髓腹侧动脉为双干。脊髓外侧动脉较细小，前面接小脑后动脉，途中由背侧根动脉加强，该动脉伸延于脊髓全长。脊髓背正中动脉位于脊髓的背正中沟内，只伸延于C12－L1节段范围内。根动脉由枕动脉、椎动脉升支、椎动脉降支、肋间动脉、腰动脉、荐动脉和尾动脉发出。根动脉沿脊神经根入椎管，分为腹侧支和背侧支。根动脉腹侧支与脊髓 腹侧动脉相联结的形式在不同节段不同。两条脊髓背外侧动脉间由交通支相连。供应脊髓内部的血液由发自于脊髓腹侧动脉的沟动脉、周缘动脉和发自于脊髓背侧动脉的周缘动脉的穿质支供给。     

北京鸭中脑丘及其内部神经核团的形态学研究

利用１０只北京鸭脑制成的连续切片，经Ｎｉｓｓｌ，Ｌｕｘｏｌ固兰－克紫法染色，光镜观察中脑丘及其内部的神经核团的形态及细胞构筑，结果表明：北京鸭的中脑丘分为１３个小层次，总体划成５个大层；峡核由大细胞部和小细胞部构成，且小细胞部的细胞组成有很大差异；半圆丘结构及半月状核与其它禽类相似。     

鸡海马向小脑Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ叶投射的研究初报

 采用HRP逆行追踪法，将30%的HRP水溶液经压力注射引入鸡小脑Ⅵ叶、Ⅶ叶、Ⅷ叶或仅注入Ⅷ叶基部，逆行追踪端脑向小脑投射的起始核团。结果于双侧端脑的背内侧海马和副高纹状体出现逆标细胞。以背内侧海马的标记细胞最多，标记最深，标记细胞以球形为主，平均大小为（11.50±1.93）μm×(14.97±3.04)μm。副高纹状体的标记细胞十分疏淡，数量少且仅见于少数例，平均大小约（11.61±2.14）μm×(16.17±3.64)μm。采用顺行CB-HRP追踪技术，发现副高纹状体和背内侧海马标记纤维终止于小脑各叶的分子层，同侧密集，对侧较疏淡，背内侧海马密于副高纹状体，而在颗粒层，蒲氏细胞层及小脑深核未发现标记纤维分布。本研究结果表明，鸡存在端脑向小脑的投射，并且是投向小脑皮层的分子层。     

兔脑和脊髓内开胃素A免疫阳性神经元和神经纤维的分布

采用免疫组织化学法研究了10只青紫蓝兔脑内开胃素（Orexin） A免疫阳性神经元和神经纤维的分布。结果显示，Orexin A免疫阳性神经元分布于下丘脑的视上核、室旁核、背内侧核、穹隆周核、外侧区、前区和后区以及底丘脑的未定带。Orexin A免疫阳性神经纤维广泛分布于中枢神经系统内，在端脑分布于大脑皮质、尾状核、隔核和杏仁核；在间脑分布于丘脑、下丘脑、上丘脑和垂体；在中脑分布于中央灰质、前丘、后丘、黑质、网状结构和中缝核；在脑桥分布于蓝斑、网状结构和中缝核；在延髓分布于极后区、孤束核和迷走神经背侧运动核；在小脑和脊髓也有分布。     

猪中脑中央灰质的分区

用Nissl氏法、Weil氏法和Golgi—Cox氏法染色的猪脑干额状面,矢状面和水平面连续切片研究了猪中脑中央灰质(CG)的形态和构筑。猪CG根据细胞的形态、大小、密度及神经纤维的走向可分为四部和一个核:①内侧部,包围中脑水管,②背侧部,位于内侧部的背侧;③腹侧部,位于内侧部的腹侧;④外侧部,在背侧部和腹侧部之间,位于内侧部的外侧;⑤背外侧缘核,呈楔形嵌于外侧部的背外侧缘。