西葫芦幼苗对低温弱光的响应及耐性评价指标筛选

以耐低温弱光的西葫芦自交系‘赛玉母本’‘纤一白12’和杂交种"京葫33",以及不耐低温弱光的西葫芦自交系‘侯5父本’‘08-13父本’和杂交种"京葫一号"为试材,采用4种不同温光组合进行低温弱光处理,研究了低温弱光对西葫芦生长指标、生理指标及冷害系数的影响,以期筛选西葫芦耐低温弱光评价指标。结果表明:在低温弱光胁迫下,下胚轴长度变化量变小,叶面积变化量减小,地上部分的干、鲜质量下降;脯氨酸含量先升高后降低,可溶性蛋白质含量减少,根系活力变弱,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性下降,过氧化物酶(POD)活性和丙二醛(MDA)含量上升;冷害系数升高。西葫芦幼苗下胚轴长度变化量、地上部分干鲜质量的变化量和冷害系数4项指标,可作为西葫芦苗期对低温弱光耐受性的鉴定指标。     

低温弱光对西葫芦幼苗抗氧化酶活性和质膜透性的影响

在不同温度和光照条件下研究了低温弱光组合及持续时间对西葫芦幼苗叶片抗氧化酶活性及细胞膜完整性的影响。结果表明:随着低温弱光胁迫程度增加和时间延长,西葫芦幼苗叶片POD活性提高,SOD和CAT活性下降,MDA含量增加,细胞膜透性增大。在低温和弱光两个胁迫因子中,温度对3种抗氧化酶活性、MDA积累和细胞膜完整性的影响更大。     

不同西瓜品种苗期耐低温弱光性综合评价

以6个西瓜品种为参试材料,在温度为12℃,光强为100μmol·m-2·s-1下进行了苗期耐低温弱光性鉴定.结果表明:各个品种的冷害指数、膜透性、MDA均随胁迫时间的延长而增加,而SOD活性、叶绿素含量随着胁迫时间的延长先增加而后降低,Pro因品种不同而呈不同变化趋势.通过计算隶属函数值对低温弱光胁迫下西瓜幼苗各项生理指标进行了综合评价,6个西瓜品种耐低温弱光性由强到弱依次是陇丰早成>陇金兰>京欣一号>美抗九号>陇蜜无籽>金秀.     

低温弱光胁迫对西葫芦幼苗生长指标的影响

以"珍玉8号"和"珍玉10号"2个西葫芦品种为试材,采用4种不同的温光组合进行低温弱光和恢复处理,研究低温弱光和恢复过程中西葫芦生理指标的变化。结果表明:低温弱光条件下,随着光照和温度的降低,西葫芦株高、茎粗、叶面积的增长量及西葫芦叶片中可溶性蛋白质含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性均有不同程度的降低;而可溶性糖含量和过氧化物酶(POD)活性整体升高;恢复后发现,适当的低温(15℃/8℃)和弱光(30μmol·m~(-2)·s~(-1))对植株的生长影响不大,低温(15℃/8℃)强光(60μmol·m~(-2)·s~(-1))和过高的胁迫强度(10℃/5℃、30μmol·m~(-2)·s~(-1))会显著抑制西葫芦的生理生化变化。其中"珍玉10号"对低温弱光的适应性和恢复力均强于"珍玉8号";综上所述,过低的温度和弱光严重影响西葫芦的生长发育,该试验中低温(15℃/8℃)和弱光(30μmol·m~(-2)·s~(-1))是最佳处理。     

番茄在低温弱光下生理特性的变化研究

通过对2种不同的杂交一代番茄进行低温弱光(5 ℃、100 μmol·m-2·s-1)处理5 d后,与未处理时(0 d)相比较.结果表明:其超氧化物歧化酶(SOD)活性会降低,丙二醛的含量、可溶性糖的含量会升高,叶绿素的含量则呈现出前3 d降低,后2 d升高的变化.     

低温弱光对西葫芦幼苗渗透调节物质的影响

以西葫芦品种早青一代为试材,研究了不同低温弱光组合及低温弱光持续时间对西葫芦幼苗渗透调节物质的影响。结果表明:可溶性蛋白质含量随低温弱光逆境程度加剧和持续时间延长持续减少;在15℃/5℃以上,弱光处理渗透调节物质游离脯氨酸、可溶性糖含量增加,但增加幅度随着弱光逆境加剧和持续时间延长而减弱;但在15℃/5℃下,弱光逆境导致游离脯氨酸、可溶性糖含量先增加后降低。     

不同胁迫条件对青菜生理生化指标的影响

对苏州青、阳都青菜2个品种的幼苗分别进行低温弱光（4～8℃;500 lx）双重胁迫和低温弱光盐（200 mmol/L的NaCl溶液）三重胁迫处理。结果表明：随着胁迫时间的增长,植株体内超氧化物歧化酶（SOD）总活性、叶绿素（CHL）的含量均呈下降趋势,丙二醛（MDA）和可溶性糖的含量均呈上升趋势,且不同品种的青菜幼苗的各项生理生化指标的变化及程度不同,分别表现出不同的耐低温弱光和对低温弱光盐胁迫的抗性。     

低温弱光对黄瓜幼苗生长发育的影响

以18份黄瓜高代自交系为试材,研究了10℃低温避光发芽试验及幼苗进行低温弱光处理(昼/夜,12℃/8℃;80μmol·m-2·s-1)对种子的发芽特性和幼苗的耐低温弱光特性的影响。通过调查黄瓜幼苗低温弱光耐性指数筛选出耐性品系M22、Ma1、M32、M11和不耐低温弱光品系M44、M36、M14。同时调查耐性不同品系的发芽特性、叶面积、株高、节数、茎粗、干物质重等指标。结果表明:黄瓜耐性指数与株高、发芽率、茎粗、干物质重等形态学性状显著相关,株高与干物质重与耐性指数关系最紧密,受低温弱光性影响最强。试验表明,可以耐低温指数为主,结合低温发芽能力与苗期生长量进行低温弱光耐性筛选。     

PEG浸种对低温弱光下辣椒幼苗叶片部分生理指标的影响

以湘研1号辣椒为试验材料，用25%聚乙二醇（PEG）溶液处理种子，研究了在低温弱光胁迫下PEG处理对辣椒幼苗与抗冷性有关的部分生理指标的影响。结果表明：在15℃/5℃（昼/夜）低温，100μmol·m^-2·s^-1弱光下，辣椒幼苗地上部干质量、地下部干质量、株高、茎粗均降低；辣椒幼苗叶片细胞膜透性、丙二醛(MDA)和脯氨酸(Pro)含量升高，并随低温弱光处理时间的延长而增加；超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化物酶(POD)活性呈现先升高后降低的趋势；可溶性蛋白含量呈逐渐下降趋势。PEG浸种处理可使辣椒幼苗地上部干质量、地下部干质量、株高、茎粗和叶片的SOD、POD活性、可溶性蛋白含量的下降幅度均较低温弱光对照显著减小，细胞膜透性、MDA与Pro含量的增加幅度均较对照显著降低，表明PEG浸种处理能够提高辣椒幼苗对低温弱光的适应能力。     

光照强度对石斛生长与代谢的影响

在石斛分蘖期 ,于 2 5℃下分别设 80、 16 0、 32 0、 6 4 0 μmol·m- 2 ·s- 1光照处理 ,研究其对石斛生长与代谢的影响。结果表明 :低光照强度有利于株高和可溶性蛋白质含量的增加 ,但增重少 ,繁殖率低 ,代谢较弱 ;随光照强度的提高 ,光合能力递增 ,但呼吸消耗也随之加大 ;6 4 0 μmol·m- 2 ·s- 1的强光照破坏了叶绿素的形成 ,叶绿素含量较 16 0 μmol·m- 2 ·s- 1处理降低 17.7% ,可溶性蛋白质与总糖含量显著下降 ,分别比 32 0 μmol·m- 2 ·s- 1处理低 2 7%和15% ;CAT活性明显降低 ,MDA含量与POD活性则显著提高 ,表明出现光抑制。因此 ,石斛生长的光照强度以 32 0 μmol·m- 2 ·s- 1为宜。     

钙对弱光胁迫下番茄叶片保护酶活性及可溶性蛋白含量的影响

 为明确Ca²⁺对番茄耐弱光特性的调控作用,以番茄（Lycopersicon esculentum Mill）耐弱光品系W为试材,研究了弱光（50%自然光强）胁迫条件下,钙和钙加IAA处理对叶片保护酶活性以及可溶性蛋白质含量的调控作用。结果表明：弱光胁迫下(实测光通量密度为556.8～656.6μmol·m^-2·s^-1)27mmol·L^-1的CaCl₂处理可显著降低番茄叶片MDA含量,提高SOD、CAT、POD的活性及可溶性蛋白含量,使这些指标达到正常光照下的对照植株水平;IAA进一步增强了Ca²⁺的这些作用。Ca²⁺的这些作用可能是其提高番茄植株弱光耐受性、防止植株弱光伤害的重要原因之一。     

幼年梨树品种光合作用的研究

 利用CIRAS-1光合仪, 分别于5月下旬和10上旬田间测定了19个梨品种幼树叶片净光合速率( Pn) , 结果表明, 新梢中部叶片Pn值较高且稳定, 不同品种功能叶片平均Pn值以‘中梨1号’最高,达13.13μmol·m^{- 2} ·s^{- 1} , 秋月最低, 仅8.08μmol·m^{- 2} ·s^{- 1} , 其余大多数品种Pn值介于二者之间。分析影响梨树光合作用因素的结果表明, 叶片Pn值并不与枝条长短有直接关系, 而是与其生长状态有关, 未封顶的长梢叶片Pn明显高于已封顶的中梢和短梢。叶片背面受光时的Pn明显低于正面受光, 叶龄长的春梢叶片(约150 d) Pn明显低于健壮的秋梢叶片(约50 d) , 叶片上午Pn值明显高于下午。利用相关分析计算出梨树叶片光合作用的理论光补偿点为59.40 μmol·m^{- 2} · s^{- 1} , 表观量子效率0.038, 暗呼吸速率2.25μmol·m^{- 2} ·s^{- 1} , 最低叶温为13.77℃, 最适叶温为26.86℃, 最高叶温为39.96℃, 最适大气相对湿度为26.50% , 最高为84.23% , CO₂ 补偿点为42.17μmol·mol^{- 1}。     

低温胁迫后增温对‘索邦’百合生理活性的影响

以百合品种‘索邦’为试材,以室温(昼/夜温度22℃/14℃)为对照(CK),通过人工气候室模拟低温环境(昼/夜温度8℃/2℃)对其胁迫处理3、7、10 d,随后立即增至室温,采用氮蓝四唑(NBT)光化还原法等常规方法测定其超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性、相对电导率(REC)、脯氨酸(Pro)及可溶性糖的含量,探讨低温胁迫后增温对百合10叶期、20叶期及现蕾期生理活性的影响,以期为冬季日光温室的调温及切花百合的种植管理提供技术参考。结果表明:与CK相比,低温胁迫后各生长期百合叶片SOD活性、POD活性、CAT活性、相对电导率(REC)、脯氨酸(Pro)及可溶性糖含量均随胁迫时间的延长不断升高,胁迫10 d后分别达到各期CK的0.97~2.33、2.05~5.26、1.84~2.14、2.40~2.49、0.87~1.87、1.77~5.33倍,增温处理后其SOD活性、POD活性、CAT活性、REC、Pro以及可溶性糖含量均随处理时间的延长不断降低,增温10 d后趋于各处理,分别为CK的1.03~1.26、1.12~2.18、1.02~1.12、1.35~1.72、0.87~1.03、0.56~1.32倍。在整个处理过程中,百合叶片抗氧化酶(SOD、POD、CAT)活性、相对电导率及可溶性糖含量随温度变化最为明显,且低温胁迫后增温可缓解‘索邦’百合不同生长期所遭受的生理伤害。     

扁桃与桃光合作用特征的比较研究

 在田间条件下对扁桃和桃的光合生理生态特点进行了比较研究。结果表明: (1) 扁桃和桃的叶片的净光合速率(Pn) 日变化均呈双峰曲线型, 峰值在11 时, 次峰值在15 时, 11～14 时有“午休”现象; 在10～15 时扁桃叶片的Pn 显著高于桃, 14 时差值最大。(2) 扁桃和桃的光合生理生态参数有显著差异: 光合作用的最适温度分别为27 ℃、23 ℃, 适宜温度范围分别为20～35 ℃、15～30 ℃; 光合作用的光补偿点和饱和点分别为54mol·m^-2·s^-1和1 714μmol··m^-2·s^-1、23μmol··m^-2·s^-1和1 479μmol·m^-2·s^-1; CO₂补偿点和饱和点分别为68μL·L^-1和838μL·L^-1、55μL·L^-1和717μL·L^-1; 光合作用适宜空气湿度分别为≤0. 89 kPa、≤1. 31 kPa (相当于20 ℃下相对湿度38 %和56 %) 。(3) 叶绿素荧光参数的日变化显示: 扁桃叶片的Fv’/ Fm’、qP 和ΦPS Ⅱ均大于桃; 而扁桃叶片的qN 小于桃。说明在当地条件下, 扁桃叶片PS Ⅱ光化学效率、PS Ⅱ电子传递量子效率以及通过光化学猝灭转换光能的作用均显著高于桃; 而以非光化学猝灭方式耗散光能的作用小于桃。     

黄瓜叶片光合作用的温度补偿点与光合启动时间

 利用英国PP system公司生产的CIRAS-1型便携式光合仪并配置有关设备，在控温、控光条件下，对黄瓜叶片的光合起动时间、温度补偿点及其某些影响因素进行了测定。结果表明，黄瓜低温温度补偿点约为3.3 ℃ ，高温温度补偿点为48.9～50.7℃。日光温室品种新泰密刺的高温温度补偿点低于露地品种津研4号。低温下老叶的温度补偿点明显高于新叶。黄瓜功能叶的光合作用的起动时间一般在42～45 min，而老叶则相对较长，约54～60 min。     

河北核桃( Juglans hopeiensis Hu)光合特性的研究

 以河北核桃‘艺核1号’等为试材, 利用CI-301PS便携式光合作用测定仪, 在田间条件下,研究了河北核桃的光合特性。结果表明: ‘艺核1号’光饱合点为1643 μmol·m^{- 2} ·s^{- 1}左右, 光补偿点为50 μmol·m ^{- 2} ·s^{- 1}左右, 最适温度为29℃; 光合速率日变化为“中午降低型”的双峰曲线; 净光合速率的季节变化为双峰曲线, 第1峰出现在5月中旬, 第2峰出现在8月上旬; 影响光合速率日变化的主要因子依次是气孔导度、光合有效辐射、叶温、胞间CO₂ 浓度和蒸腾速率。河北核桃净光合速率低于普通核桃, 接近于核桃楸。     

温室条件下不同品种山茶的光合特性

 研究了温室内不同品种山茶(Camellia japonica L.) 的光合特性。结果表明不同品种山茶的光合特性相似: 光补偿点在6. 7～8. 4μmol·m^-2·s ^-1 之间; 光饱和光强300μmol·m^-2·s^-1左右; 最大光饱和光合速率4. 1～4. 8μmol·m^-2·s ^-1 ; 表观量子效率0. 055～0. 075 ; 羧化效率0. 03～0. 04 ; 光合作用的适宜温度在15～25 ℃。据此推测山茶不喜强光, 也不耐高温, 认为山茶正常生长所需要的光照强度应控制在300μmol·m^-2·s ^-1 左右, 温度应控制在15～25 ℃之间。     

光照强度对蒲公英光合特性及品质的影响

以蒲公英为材料,研究了光照强度对其叶片叶绿素含量、净光合速率及品质的影响。结果表明：随着光照强度的降低,光合午休现象不明显,叶片中叶绿素和硝酸盐含量增加,粗纤维和绿原酸含量降低。与其他处理相比,75%平均自然光强(910 μmol·m^-2·s^-1)下叶片具有最高的净光合速率、可溶性蛋白、可溶性糖和维生素C含量,绿原酸的含量也相对较高,硝酸盐和粗纤维含量较低。生产上,在910 μmol·m^-2·s^-1的光强下进行蒲公英栽培,可提高光合效率和产品品质。     

遮光处理对扶芳藤生长和光合特性的影响

研究了不同遮光处理(0、30%、60%、80%)对红脉扶芳藤生长及光合特性的影响。结果表明:在全光下,扶芳藤光饱和点(606.4 μmol·m^-2·s^-1)和光补偿点(32.6 μmol·m^-2·s^-1)均较低,属耐荫植物,净光合速率日变化呈双峰曲线,有"午休"现象,一天内Pn总值低于遮光处理,枝叶生长较慢;遮光处理,Pn呈单峰曲线,且高于全光处理;遮光30%⁶0%下,光合作用较强,蒸腾旺盛,枝叶生长加快,叶片组织结构正常,叶片变薄,比叶质量下降,叶绿素总量增加,叶色浓绿,观赏价值增强,表明一定程度的遮光有利于扶芳藤生长发育。