湖州地区土壤有机氯农药残留特征

2010年4月间采集了浙江省湖州地区的18个土壤表层样品,使用GC - ECD方法测定样品中六六六、滴滴涕等有机氯农药的含量.研究范围内六六六和滴滴涕类有机氯农药检出率为100％.OCPs总残留量平均值为9.12 ng/g,其中DDTs占总量的63％,是残留OCPs的主要成分.土壤中总有机碳与OCPs有显著的相关性.土壤中有机氯农药残留特征大体相同,同其他地区比较,残留水平偏低.区域内可能存在新的OCPs外源输入,须引起关注.对照国家《土壤环境质量标准》,采用单项污染指数法和综合污染指数法对土壤的有机氯污染指标进行了环境质量评价,结果表明该地区土壤环境质量总体优良.     

六六六、滴滴涕污染土壤的微生物修复作用研究

以盆钵试验的方式研究六六六高效降解菌株BHC-A和滴滴涕高效降解菌株wax对六六六、滴滴涕污染土壤的生物修复效果和降解菌在土壤中的数量变化.研究结果表明:BHC-A和wax能够对水稻田土壤中残留的六六六和滴滴涕农药残留起到很好的修复作用,降解效果分别达到了98.93%和97.85%,且农药残留的降解速度与土壤中高效降解微生物的数量呈正相关.随着土壤中六六六、滴滴涕农药残留量的降低,高效降解菌株BHC-A和wax最终在土壤中消失,降解菌的喷施不会长时间影响土壤中土著微生物的数量平衡.本研究为六六六、滴滴涕农药污染土壤的原位生物修复提供了依据.     

稀土等对三七及土壤中六六六、滴滴涕降解作用研究

通过采用稀土等5种改良剂对六六六、滴滴涕污染的三七栽培土壤进行处理,而后测定三七茎叶、块根及土壤中六六六、滴滴涕的残留量。结果表明,稀土等5种改良剂对三七茎叶及块根中六六六残留具有明显的降解作用,但对土壤中六六六残留除稀土、NH3HCO3＋泥碳土及NaHCO3有明显的降解作用外,NH3HCO3、腐殖酸钠只有一定的降解作用;其次,稀土等5种改良剂对三七茎叶及其栽培土壤中滴滴涕残留具有明显的降解作用,而对三七块根中滴滴涕残留除稀土、NH3HCO3＋泥碳土（1：1）及NaHCO3有一定的降解作用外,NH3HCO3、腐殖酸钠没有降解作用。由此认为,利用稀土、NH3HCO3＋泥碳土（1：1）及NaHCO3处理六六六、滴滴涕污染土壤可以成为三七及其栽培土壤中六六六、滴滴涕残留的降解技术措施。     

河北省土壤中滴滴涕的残留量分析

采用快速溶剂萃取仪和气相色谱仪研究了河北省土壤中有机氯农药滴滴涕的残留状况.结果表明,河北省土壤中滴滴涕的残留量均值为51.52 ng/g,经对比相关标准,河北省土壤中的滴滴涕残留量处于较低的污染水平.     

鄂东(北)茶园土壤及茶叶中的农药残留

采用气相色谱法测定了鄂东(北)茶园土壤和茶叶中六六六等13种农药的残留状况。检测结果表明,土壤中仅检出有机氯农药六六六、滴滴涕,其残留量分别在0.01￣0.08mg.kg-1和0.01～0.10mg.kg-1之间。综合污染指数分析结果表明,近66%的取样点土壤处于轻污染状态,污染的主要贡献因子是滴滴涕。茶样中检测出的农药品种为氰戊菊酯、氯氰菊酯、溴氰菊酯和喹硫磷,茶样农残结果满足无公害食品的标准,但不符合有机茶标准。     

鄂东(北)茶园土壤及茶叶中的农药残留

采用气相色谱法测定了鄂东(北)茶园土壤和茶叶中六六六等13种农药的残留状况。检测结果表明,土壤中仅检出有机氯农药六六六、滴滴涕,其残留量分别在0.01￣0.08mg.kg-1和0.01～0.10mg.kg-1之间。综合污染指数分析结果表明,近66%的取样点土壤处于轻污染状态,污染的主要贡献因子是滴滴涕。茶样中检测出的农药品种为氰戊菊酯、氯氰菊酯、溴氰菊酯和喹硫磷,茶样农残结果满足无公害食品的标准,但不符合有机茶标准。     

茶园土壤和茶树叶片农药残留量规律的探讨

对福建省１０８个有代表性的茶园有机氯农药六六六（ＢＨＣ）、滴滴涕（ＤＤＴ）残留量现状进行调查，共采茶树鲜叶、土样和背景土样３４４个．分析结果表明：（１）ＢＨＣ在茶树及土壤中分布均匀，且主要残留于土壤中，但均已自然降解到较低水平；ＤＤＴ主要残留于树体，茶树与土壤中的分布有明显差异．ＢＨＣ污染来自以往施药所致，ＤＤＴ污染主要是８０年代引起，ＤＤＴ残留量高于ＢＨＣ．（２）名贵品种种植园土壤ＤＤＴ残留量比一般品种园高，但其叶片农药残留量却比一般品种园低．（３）各品种茶树叶片及其种植土壤农药残留量均与树龄、海拔高度、土壤深度等有一定相关     

重庆市沿江流域土壤中有机氯农药的垂直分布特征(英文)

通过检测重庆市长江沿岸表层土壤(0-5cm)和深层土壤(0-20cm)中六六六和滴滴涕的含量发现,表层土壤中总六六六(包括α-六六六、β-六六六、γ-六六六、δ-六六六)和总滴滴涕(包括p,p-DDE、p,p-DDD、o,p-DDT、p,p-DDT)含量范围为0.185-1.374ng/g和0.807-38.281ng/g,分别对应深层的总六六六含量0.0795-1.692ng/g和总滴滴涕含量0.308-88.306ng/g.研究区内有机氯农药在土壤中的垂直分布反应了滴滴涕残留是"老"的来源,并证实了林丹的使用对该区域的有机氯农药污染有一定的影响.     

茶园土壤和茶树叶片农药残留量规律的探讨

对福建省１０８个有代表性的茶园有机氯农药六六六（ＢＨＣ）、滴滴涕（ＤＤＴ）残留量现状进行调查，并采茶树鲜叶、土样和背景土样３４４个。分析结果表明：（１）ＢＨＣ在茶树及土壤中分布均匀，且主要残留于土壤中，但均已自然降解到较低水平；ＤＤＴ主要残留于树体，茶树与土壤中的分布有明显差异。ＢＨＣ污染来自以往施药所致，ＤＤＴ污染主要是８０年代引起，ＤＤＴ残留量高于ＢＨＣ。（２）名贵品种种植园土壤ＤＤＴ残留量比     

我省农药残留问题值得注意

<正> 随着化学农药使用范围的扩大和用药量的增加,以及少数地区不注意安全合理用药,致使我省有些农药的毒害作用日趋严重,影响到农业的发展和人们健康。目前,有机氯农药六六六和滴滴涕的污染已成为急需解决的问题。六六六、滴滴涕都是积累性的高残留农药,能导致人、畜神经、肝脏、生殖、遗传等多种疾病。我省这两种农药的常年用药量约8万吨,其中六六六占80％。据对我省十     

全自动索氏提取-气相色谱法检测土壤中六六六和滴滴涕农药残留量

建立了全自动索氏提取-气相色谱法检测土壤中六六六和滴滴涕农药残留量的新方法:以丙酮与石油醚的混合溶剂(体积比1∶1)为提取溶剂,提取温度110℃,热浸提20 min,淋洗40 min,浓缩定容后用浓硫酸磺化,离心取上清液,外标法校正定量,气相色谱法检测目标农药残留含量。8种六六六和滴滴涕在0.01~1.00μg/mL浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数不低于0.997,回收率为89.8%~99.0%,变异系数为0.7%~10.3%,方法检出限为0.00017~0.00322 mg/kg。实际检测土壤样品1批,检出α-666、δ-666、p.p’-DDE等5种,残留量为0.074~0.62 mg/kg。该方法定量准确、灵敏度高、操作简便,适用于土壤中六六六和滴滴涕的残留检测。     

河北省土壤中六六六的残留量分析

在河北省11个市区进行大尺度的样品采集,采用快速溶剂萃取仪和气相色谱仪研究了河北省土壤中有机氯农药六六六(HCH)的残留状况。结果表明,河北省土壤中HCH残留量均值为1.31 ng/g,经对比相关标准,河北省土壤中的HCH残留量处于极低的污染水平。     

茶区土壤有机氯农药残留调查分析

采用气相色谱对采自福建省21个茶园的土壤样本中的有机氯农药六六六(HCHs)和滴滴涕(DDTs)含量进行分析。结果表明,在被调查茶园土壤中,HCHs和DDTs均有不同程度检出,其中HCHs的残留总量为0.10μg.kg-1,DDT的残留总量为0.18μg.kg-1,HCHs以β-666和α-666为主,DDTs以pp-dde、pp-ddd和op-ddt为主。高海拔茶园土壤中的HCHs和DDTs残留量高于低海拔地区,同时发现残留量与茶龄呈负相关。从单因子污染指数和综合污染指数分析,土壤中HCHs和DDTs的残留量尚未超标,土壤总体处于无污染状态,符合自然土壤级别机制标准,适合茶树种植。     

桂林会仙湿地表层土壤中有机氯农药污染现状

为了解会仙湿地表层土壤中有机氯农药（OCPs）的残留现状,于2019年11月,根据不同土地利用类型,在桂林会仙湿地18个点位分别采集了不同深度的表层土壤样品,采用GC-ECD法对土壤中24种OCPs进行检测分析,对其残留特征、可能来源和生态风险进行了相关研究。结果表明,研究区土壤中24种OCPs检出率均高于80%,总OCPs含量范围为3.56~69.7 ng·g^-1,均值为14.0 ng·g^-1,与其他研究区相比,OCPs残留量处于较低水平,其中主要组分为滴滴涕（DDTs）和甲氧滴滴涕（MXC）。农用地土壤中OCPs残留量较高,且OCPs在0~10 cm深度残留量高于其他深度。研究区土壤中OCPs主要来源于工业DDTs等传统农药的历史残留。生态风险评价结果表明研究区土壤中六六六（HCHs）生态风险较低,DDTs存在一定的生态风险。     

山东省农田有机氯农药污染状况调查研究

1982年对山东省牟平、荣成、平原、泰安和萊蕪等县农田土壤及小麦中六六六和DDT的污染状况进行了调查研究。六六六在小麦和0～70厘米土壤中残留量总平均分别为0.1452和0.1423ppm; DDT分别为0.0173和0.2148ppm。不同地区农田土壤和小麦中六六六和DDT的各異构体的残留比率不同,各異构体随土层加深而残留量减少,但甲体、丙体和丁体六六六随土层加深其残留比率却有所增加,乙体則减少;DDT各代谢異构体在不同土层中的残留比率变化较小。与1980年相比较、六六六和DDT在小麦相农田土壤中的残留量大为减少。     

承德畜牧产品中农药残留量的研究

采用均匀布点，系统抽样、按国际标准制样和气相色谱法检测，对兔肉、猪肉和牛、马肉以及地表水和饲草中的六六六、滴滴涕和六氯苯的残留量进行了研究。明确了承德３种有机氯农药在大宗畜牧产品中的残留量均低于国家卫生标准限量１～２个数量级，低于欧共体、加拿大等国对该３种农药残留量的限量值．地表水样品中未检出有机氯农药残留。     

鲁西粮食主产区耕地土壤重金属与有机氯农药污染状况研究

为摸清鲁西粮食主产区耕地土壤中重金属和有机氯农药污染的情况,采用网格法结合GPS,对鲁西粮食主产区——聊城市耕地进行了137个样点8种重金属和2种有机氯农药的检测与分析。按国家土壤环境质量标准中的二级标准,采用单因子指数与均值型综合指数为评价方法进行污染评价。研究表明,聊城市耕地土壤重金属污染强度依次为Cu>Ni>As>Zn>Cr>Cd>Pb>Hg,有机氯农药污染强度为滴滴涕>六六六。聊城市8个县(市、区),有机氯农药残留量区域差异大,以临清市污染最重,但聊城市耕地表层土壤质量仍满足农业种植的要求。     

温室蔬菜无公害栽培保障措施

随着种植结构的调整,蔬菜的种植面积大幅度增长,蔬菜的农药用量也较粮食作物高出1倍至2倍。农药施用后在土壤中的残留量为50%～60%,已经长期停用的六六六、滴滴涕目前在土壤中的可检出率仍然很高,因蔬菜、水果农药残留引起人畜     

微生物降解有机氯农药研究

过去有机氯农药被广泛地作为农药施用,其残留成分仍稳定地存在于环境介质中。本文综述有机氯农药的种类、污染现状、降解微生物种类及降解典型有机氯农药的机理等。不同土壤利用类型中,耕地土壤中的有机氯农药残留量明显高于林地和果园地,其中六六六(DDTs)残留量明显高于滴滴涕(HCHs)。目前,微生物降解是最有效、低耗的一种有机氯农药降解方式,其主要降解机理在于开苯环和脱氯,具有一定的局限性。但是,可以通过微生物降解与各种技术的综合联用,来大规模、高效地降解有机氯农药。     

聊城市耕地土壤有机氯农药残留与农业功能定位研究

为掌握聊城市耕地土壤有机氯农药残留状况,确定耕地的农业功能及其对粮食质量的影响,将聊城市耕地分为136个采样点,调查有机氯农药六六六(HCHs)与滴滴涕(DDTs)的残留量.采用国家《农产品安全质量无公害蔬菜产地环境要求》和《绿色食品产地环境技术条件》作为评价标准,采用单因子指数和综合指数为评价方法进行污染评价.研究表明,聊城市土壤未受HCHs污染,但个别样点DDTs严重超标,且残留量在区域间存在着明显差异.以GIS为操作平台显示聊城市有机氯农药空间分布状况,并对区域耕地进行了功能定位.定位结果显示,聊城市东部和南部土壤质量最优,适宜种植绿色食品;中部和西部适宜种植无公害蔬菜;观察种植区主要位于聊城市西北部;污染区主要位于临清市.