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为了建立香椿无性系规模化组培快繁技术,以成熟香椿种子在无菌条件下萌发的幼苗茎段为外植体,研究不同基本培养基和不同植物生长调节剂对丛芽诱导、增殖、壮苗及生根的影响。结果表明:最佳消毒处理为20%NaClO消毒20 min,萌发率为80.56%,污染率为27.27%;萌发培养基为WPM或1/2MS+3.0 mg·L~(-1)GA_3;最佳丛芽诱导培养基为MS+1.0 mg·L~(-1)6-BA+0.1 mg·L~(-1)NAA+1.0 mg·L~(-1)GA_3,增殖倍数为4.82;最佳壮苗培养基MS+0.5 mg·L~(-1)6-BA+0.05 mg·L~(-1)IAA+2.0 mg·L~(-1)GA_3;最佳生根培养基MS+2.0 mg·L~(-1)IBA,生根率为78.16%,平均生根条数为4.8。炼苗后,移栽到园土∶草炭土∶珍珠岩体积比为2∶2∶1的基质中,成活率达77.5%。本研究为香椿良种快繁提供了一条新途径,并较其他外植体(叶片、带芽茎段)为起始材料有不受取材条件限制的优点。 相似文献
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以黄榆枝条水培萌发的茎尖与茎段为外植体进行组织培养研究,建立植株再生体系,结果表明:初代培养以WPM培养基最佳,诱导率可达77.16%,外植体最佳灭菌时间为6 min,最佳细胞分裂素为6-BA,以1.0 mg·L~(-1)质量浓度诱导效果最佳,2 a生母树采集的外植体诱导率最高;继代培养以WPM+6-BA2.0 mg·L~(-1)+NAA0.3 mg·L~(-1)效果最佳,平均增殖芽数达到4.1个;生根培养以1/2MS+NAA0.5 mg·L~(-1)最佳,20 d后试管苗生根率可达83.33%,平均生根数为3.2个。 相似文献
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本文以杜仲(Eucommia ulmoides Oliv.)为材料,进行了带芽茎段的快速繁殖研究。结果表明:以成年树带芽茎段为外植体进行快速繁殖,1 a中以4、5月份所采取的腋芽萌发和伸长最好,萌发率达90.0%以上,伸长率达80.0%以上,并且中部和顶部腋芽的萌发效果较基部的好。MS附加6-BA 0.10 mg·L~(-1)的培养基诱导腋芽萌发,芽苗在MS附加6-BA 2.00 mg·L~(-1)和NAA 0.05 mg·L~(-1)培养基上继代增殖,以1/2MS附加IBA1.50 mg·L~(-1)和蔗糖20.00 mg·L~(-1)培养基中诱导生根,生根率达90.0%。 相似文献
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《四川林业科技》2016,(4)
以柳桉(Eucalyptus saligna)成年优株萌条的带芽茎段为外植体进行了组培快繁技术体系研究。研究结果表明:利用截干的方式,可获得最佳的促萌效果,萌芽率100%,平均萌芽数38。3月下旬为柳桉组培的最佳外植体获取时间。半木质化枝条为最佳外植体选择。MS+6-BA0.5 mg·L~(-1)+NAA0.05 mg·L~(-1)为柳桉初代诱导的最佳培养基,萌芽率66.67%。改良MS+6-BA1.0 mg·L~(-1)+IBA0.02 mg·L~(-1)+NAA0.05 mg·L~(-1)为柳桉增殖培养的最适培养基,增殖系数5.44。改良MS+6-BA0.01 mg·L~(-1)+IBA0.5 mg·L~(-1)+NAA0.2 mg·L~(-1)为柳桉生根的最佳培养基,生根率95%以上,平均根数9条以上。 相似文献
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以赛黑桦休眠枝萌发的腋芽为外植体,研究了不同种类和不同浓度植物激素对赛黑桦外植体诱导、愈伤组织诱导、不定芽增殖和生根等环节的影响。结果表明:(1)外植体芽的诱导培养以WPM+6-BA0.5 mg·L~(-1)+NAA0.1 mg·L~(-1)为最佳培养基;(2)愈伤组织诱导以WPM+6-BA1.0 mg·L~(-1)+NAA0.02 mg·L~(-1)为最佳培养基;(3)在芽增殖培养中以WPM+6-BA0.1 mg·L~(-1)+NAA0.02 mg·L~(-1)增殖效果最好,增殖系数达4.0;(4)生根培养以WPM+NAA0.05 mg·L~(-1)效果最佳,生根率91.7%;(5)生根苗移栽成活率达90%以上。 相似文献
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以绒毛白蜡幼嫩茎段为外植体,对其组培快繁技术进行研究。结果表明,最佳诱导培养基为MS+6-BA 0.5 mg·L(-1)+NAA 0.05 mg·L(-1),诱导率为93.5%;最佳增殖培养基为MS+6-BA 0.5 mg·L(-1)+NAA 0.5 mg·L(-1),增殖系数为5.1;最佳生根培养基为1/2WPM+IBA 1.0 mg·L(-1),生根率为90.12%,驯化成活率为89.8%。该研究为绒毛白蜡工厂化育苗和遗传转化品种改良奠定基础。 相似文献
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2011~2012年利用中山杉的茎段作为外植体,采用不同浓度6-BA、NAA、IBA生长激素对其进行诱导、增殖和生根培养,试验设16个处理,每个处理接种50株,3次重复,观察中山杉的生长情况.结果表明,诱导分化培养基为MS+0.3 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,诱导率80%;增殖培养基为MS+0.5 mg/L6-BA+0.2mg/L NAA,增殖倍数为4倍;生根培养基为1/2 MS +0.3 mg/L NAA +0.1 mg/L IBA,生根率达84%.移栽炼苗基质腐殖土加珍珠岩(1∶1)比例,盖膜保湿,温度(23±2)℃,湿度80%,成活率达85%. 相似文献