宽叶杜香的高效植株再生

本研究以宽叶杜香新生嫩茎段为外植体,应用均匀设计法对影响宽叶杜香嫩茎段腋芽萌发、伸长、生长同时生根的各主要因素及其水平的作用进行了实验探讨。结果表明,最适合宽叶杜香嫩茎段生根的培养基为:1/4DR+IAA0.01mg/L+IBA0.01mg/L+NAA0.01mg/L,生根率达99.9%。在生根培养基中添加赤霉素GA32.30mg/L。以再生植株茎节为材料进行快繁的结果表明,在28d的培养周期内,每段增殖倍数平均达7以上,植株再生率为99.5%。再生植株的炼苗栽培成活率达98.8%以上。成功建立了高效植株再生体系,所建立的高效植株再生体系可以应用于宽叶杜香工厂化育苗。     

羊踯躅高效植株再生技术

本研究以羊踯躅新生嫩茎段为外植体,应用均匀设计法对影响羊踯躅腋芽萌发、伸长、生长同时生根的各主要因素及其水平的作用进行了实验探讨。结果表明,最适合羊踯躅嫩茎段腋芽萌发、伸长、生长同时生根的培养基为:1/4DR+ZT0.06mg/L+NAA0.02mg/L+GA31.00mg/L。以再生植株茎节为材料进行快繁的结果表明,在28d的培养周期内,每段增殖倍数平均达5以上,植株再生率达97.3%。再生植株的炼苗栽培成活率达99.0%以上。成功建立了高效植株再生体系,所建立的高效植株再生体系可以满足羊踯躅工厂化育苗的需要。     

基于均匀设计法优化照白杜鹃高效快繁体系

以照白杜鹃嫩茎段为外植体,应用均匀设计法筛选最适合的培养基,结果表明,最适合嫩茎段的腋芽萌发生长及生根的最佳培养基为:MS(改良)+IAA0.10mg/L+KT0.30mg/L+IBA0.12mg/L+GA31.80mg/L,再生率达95以上。以再生植株的茎节为材料进行快繁的结果表明,在21d增殖倍数平均达65以上,建立了照白杜鹃的高效快繁体系。     

基于均匀设计法优化小叶杜鹃高效快繁体系

以小叶杜鹃嫩茎段为外植体,应用均匀设计法筛选最适培养基.结果表明:适合嫩茎段腋芽萌发生长及生根最佳培养基为:MS(改良)+IAA 0.15 mg/L+NAA 0.12 mg/L+GA3 1.80 mg/L,再生率达94%以上.以再生植株的茎节为材料进行快繁,结果表明,在30 d一个培养周期内增殖倍数平均达60以上,建立了小叶杜鹃的高效快繁体系.     

长白柳组织培养繁殖技术初步研究

以长白柳嫩茎为外植体,研究不同浓度的激素对长白柳嫩茎基部直接再生芽苗和芽苗生根的影响。应用均匀设计法筛选其植株再生各阶段最适合的培养基,结果表明,最适合嫩茎基部直接再生芽苗的培养基:N-68+2ip3.56 mg/L+NAA 0.03 mg/L,诱导率为93.5%;生根培养基为:1/4MS(大量元素)+IBA 0.04 mg/L,生根率达99%以上。成功诱导出长白柳嫩茎再生植株。     

牛皮杜鹃一步成苗技术

本研究以牛皮杜鹃嫩茎段为外植体,通过均匀设计法对影响牛皮杜鹃嫩茎段植株再生的各主要因素及其水平的作用进行了实验探讨,旨在探索一种一步成苗的再生技术。结果表明,最适合牛皮杜鹃嫩茎段植株再生的培养基为:DR+KT0.14mg/L+IBA0.06mg/L+NAA0.04mg/L+GA32.80mg/L,植株再生率为99.8%。以再生植株茎节为材料进行快繁的结果表明,在25d的培养周期内,每段增殖倍数平均达6以上。再生植株的移栽成活率达96.0%以上。成功建立了一步成苗体系,所建立的一步成苗体系适合于牛皮杜鹃种苗工厂化生产。     

羊踯躅嫩茎腋芽丛生芽诱导和高效植株再生

为了筛选最适于羊踯躅腋芽丛生芽诱导和生根的培养基,以其新生嫩茎段为外植体,采用均匀设计法进行了快繁实验。结果表明:最适于羊踯躅嫩茎段腋芽丛生芽的诱导培养基为1/2 DR+2ip4.40 mg.L-1+NAA 0.01 mg.L-1+GA32.50 mg.L-1,其诱导率为99.8%;生根培养基为1/4 DR+ZT 0.06 mg.L-1+NAA0.02mg.L-1,其生根率达99.0%。快繁实验结果还表明,每段茎节增殖数平均达5倍以上,培养周期为28 d。在此基础上,文中建立了羊踯躅腋芽丛生和高效植株再生体系,该体系可应用于羊踯躅的工厂化育苗之中。     

山哈杨三倍体无性系高效再生体系的建立

以山哈杨三倍体无性系的茎段为外植体进行组织培养,研究了不同激素配比对其不定芽诱导分化及生根的影响,确定了其最佳培养基,建立了山哈杨三倍体无性系高效稳定的再生体系。结果表明:最佳的不定芽诱导分化培养基:MS+6-BA0.6 mg/L+TDZ0.01 mg/L+NAA0.02 mg/L,其分化率可达82.2%;生根效果最好的培养基:1/2MS+IBA 0.2 mg/L,生根率达100%。     

苞叶杜鹃嫩叶再生芽苗及植株再生体系的建立

应用均匀设计研究了苞叶杜鹃嫩叶再生芽苗和芽苗生根的最适合培养基。结果表明,最适合嫩叶直接再生芽苗的培养基:1/4MS+ZT2.45 mg/L+NAA0.08 mg/L,诱导率达98.8%以上;生根培养基:MS(改良)+IBA0.08 mg/L+NAA0.02 mg/L+KT0.15 mg/L,生根率达99.0%。通过试验结果证明,成功建立了苞叶杜鹃嫩叶直接再生芽苗及植株再生体系。     

耐热白桦茎叶高效再生体系的建立

耐热白桦是白桦的一个耐热型品种,在华北地区生长良好。本试验对其茎段、叶片外植体消毒,分化培养基、生根培养基筛选等进行了研究,筛选出耐热白桦的外植体消毒以浸泡75%酒精溶液中30s,2%次氯酸钠溶液浸泡10min为宜;叶片最佳分化培养基为:WPM+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA,分化效率达94%,茎段最佳分化培养基为:MS+1 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA,分化效率达92%;生根培养基初代培养时最佳为1/2MS+0.2 mg/L IBA,生根率达96.7%,继代培养时最佳为wpm+0.3 mg/L IBA,生根率达100%。本试验建立了耐热白桦高效再生体系,对其种苗高效繁殖实现园林推广应用具有重要意义。     

糙皮桦‘Jacquemontii’茎段离体快速微繁殖技术研究

以糙皮桦‘Jacquemontii’带腋芽茎段为外植体,以WPM为基础培养基,添加不同类型及质量浓度的植物生长调节剂,进行诱导茎段的腋芽萌发、丛芽增殖及生根等一系列组织培养研究,以筛选出适合‘Jacquemontii’组织培养的最优培养基配方,成功获得健壮的再生植株。结果表明,腋芽茎段最佳诱导培养基:WPM+1.5 mg/L 6-BA+2.5mg/L GA3,其萌芽率达71.67%;最佳增殖培养基:WPM+3.0 mg/L 2-ip+0.5 mg/L IAA+1.5 mg/L GA3,其增殖倍数为8.12;最佳生根培养配方:1/2WPM+0.8 mg/L IBA+0.5 mg/L NAA+0.5 mg/L活性炭,生根数为3—6条,生根率达97.92%。     

帝王寿的组织培养与快速繁殖

以多肉植物帝王寿的成熟叶片为外植体,进行了植株再生体系研究,旨在建立帝王寿愈伤组织诱导和高效组织培养快繁技术体系。结果表明:MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L帝王寿诱导愈伤组织效果最佳,诱导率达60.0%;MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.3mg/L适合增值培养,愈伤组织增值率高达85%;诱导生根培养基为1/2MS+NAA0.1mg/L。     

欧美杨108高效组培再生系统

欧美杨108生产性状优良,是基因工程转化的理想受体,高效的组培再生系统是转化工作的基础。以欧美杨108茎段、叶柄、叶片3种外植体为起始材料,确定了植株再生过程中诱导丛生芽、芽的茎伸长和生根培养的最优培养条件,建立了稳定高效的再生培养系统。结果表明:基本培养基MS优于WPM;最适从生芽诱导培养基为MS+TDZ 0.05 mg/L+6-BA 0.05 mg/L+NAA 0.05 mg/L+蔗糖30 g/L,茎段、叶柄、叶片3种外植体丛生芽诱导率分别达100%、100%和86%。丛生芽需要进行茎伸长诱导的环节,茎伸长诱导效率最高是MS+KT 0.5 mg/L+GA3 2 mg/L+果糖30 g/L培养基,茎段和叶柄丛生芽茎伸长诱导最好,诱导培养20 d,得到平均芽长3 cm的有效芽,增殖系数大于4。抽茎芽转入生根培养前,须经MS基本培养基壮化培养。在1/2 MS+IAA0.02 mg/L+IBA 0.02 mg/L+AC3 g/L+蔗糖30 g/L培养基上,试管苗生根率可达100%,苗体健壮。欧美杨108高效组培再生系统为其遗传转化奠定了基础。     

非洲紫罗兰离体叶片不定芽的诱导及植株再生

为建立非洲紫罗兰的离体培养及植株再生体系,以叶片为外植体,采用MS作为基础培养基,试验研究了不同因子对不定芽诱导、增殖分化、生根壮苗和移栽的影响。结果表明:非洲紫罗兰诱导不定芽产生的最佳培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L,平均诱导率达100%,平均芽数4.80个;不定芽增殖的适宜培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA 0.2mg/L,增殖系数为18.60;生根壮苗的最佳培养基为MS+NAA2.0mg/L,生根率为91.11%;在表土∶椰糠(V1∶V5)的混合基质上移栽,成活率达86.67%。该试验建立了非洲紫罗兰的离体再生体系,实现了开发利用及工厂化育苗。     

湿地松茎段组织培养及植株再生

以湿地松茎段为外植体,诱导其丛生芽的形成,进而建立其再生体系。实验结果表明,所设计的培养基中改良GD+NAA0.5 mg/L+6-BA4 mg/L是湿地松茎段丛生芽诱导的适宜培养基,外植体成活率相对较高,可以达到66.7%,其诱导率可达100%;丛生芽生长和发育的培养基为改良GD+0.5 g/LAC;由湿地松茎段诱导形成的芽苗生根率较低,在1/2WPM+NAA0.15 mg/L+IBA1.5 mg/L中,其生根率为最高,仅有27.8%;在移栽基质蛭石∶珍珠岩=3∶1中,生根的小植株可正常生长。     

基于均匀设计法优化毛毡杜鹃高效快繁体系

以毛毡杜鹃嫩茎段为外植体,应用均匀设计法筛选最适合的培养基。试验结果表明,适合嫩茎段腋芽萌发生长及生根的最佳培养基为：MS（改良）＋IAA 0．10mg/L＋IBA 0．30mg／L＋NAA 0．12mg／L＋GA 31．80mg／L,再生率达93％以上。以再生植株的茎节为材料进行快繁的结果表明,在25天的一个培养周期内,茎段的增殖倍数平均达50以上。     

84k杨叶片离体快繁体系的优化

以84k杨成熟叶片为外植体,诱导愈伤组织及不定芽的分化,经过壮苗、生根过程获得再生植株,建立了84k杨组织培养和快速繁殖技术新体系。结果表明:最佳叶片不定芽诱导培养基MS+6-BA 0.8mg/L+NAA0.1mg/L,诱导率100%,平均丛生芽数为15.06;最佳壮苗培养基为MS+IBA 0.6mg/L+6-BA 0.1mg/L;最佳生根适宜培养基为MS+IBA 0.6mg/L+NAA 0.4mg/L,生根率100%;将生长良好的组培苗移栽并扣瓶培养1周,成活率达97%。     

风箱树组织培养研究

以风箱树(Cephalanthus occidentalis L.)带腋芽的茎段为外植体,探讨不同植物激素(6-BA、IBA、NAA)对试管苗增殖以及植株再生的影响,建立了一套风箱树离体培养技术体系。试验结果表明:启动最适培养基为MS0;增殖最适培养基为MS+6-BA 1.5mg/L+IBA 0.2mg/L;生根最适培养基为1/4MS0;诱导率可达73.3%,增殖系数可达3.55,生根率89.47%,移栽成活率可达到100%。     

白玉山蔷薇快速繁殖体系建立的研究

以白玉山蔷薇的叶腋生长点为材料,进行了生长与分化、试管苗生根、继代、移栽和移植的研究,建立了快速繁殖体系。结果表明：MS＋IAA 0.1 mg/L＋GA3 0.5 mg/L＋6-BA 0.3 mg/L是叶腋生长点生长的理想培养基;MS＋GA3 0.5 mg/L＋6-BA 1.0 mg/L＋NAA 0.1 mg/L是生长芽分化的理想培养基;1/2MS＋NAA 0.1 mg/L＋IAA 0.7 mg/L是不定芽生根培养的理想培养基;试管苗在温室的移栽成活率为89.5%;移植到山坡的成活率为98.5%,且生长旺盛,保持了野生植株的所有生物性状。     

盐桦种子无菌萌发及快速繁殖研究

以盐桦(Betula holophila)种子为外植体,探讨不同植物激素GA、6-BA、IBA和NAA对种子萌发、试管苗增殖以及植株再生的影响,建立了一套盐桦离体培养技术体系。试验结果表明:启动最适培养方法为GA(2.0mg/L)溶液浸泡盐桦种子12h再转至MS_0培养基培养;增殖最适培养基为MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.2mg/L;生根最适培养基1/2MS+IBA0.3mg/L;在此体系中分化率可达100%,增殖系数达5.2,生根率100%。