氯羟吡啶FDA认证

1前言南通醋酸化工厂生产的饲料添加剂氯羟吡啶（Clopidol）是与法国罗纳·梅里厄公司合作生产的产品。产品除满足国内市场外,还返销法国等国家。为了产品顺利打入美国市场,提高产品知名度,为用户提供可信的产品质量保证,在国内外市场竞争中处于领先地位,1995年南通醋酸化     

UPLC法测定饲料中氯羟吡啶

由于氯羟吡啶的广泛抗球虫作用,使得氯羟吡啶被普遍长期添加于饲料中,而这种使用方法极易产生耐药性及畜禽肉制品中氯羟吡啶的残留问题,从而进一步危害人体健康。以超高效液相色谱法(UPLC)检测饲料中的违禁药物氯羟吡啶,并对检测中应注意的问题加以讨论,此方法具有操作相对简单,所用时间短,具有良好的线性范围,且具有重复性好、变异系数低和定性定量同时检测等优点;经试验:标准曲线r值≥0.996 206,变异系数(CV值)≤1.79%,检测回收率≥84.1%,回收率标准偏差≤1.1%。     

高效液相色谱法测定饲料中氯羟吡啶

氯羟吡啶(clopidol)化学名称为3,5-二氯-2,6-二甲基-4-羟基吡啶,是一种抗球虫药,毒性小,对鸡、兔的球虫病均有较好效果。该药价格便宜,故在国内养殖业应用广泛。农业部168号公告“饲料药物添加剂使用规范”中规定,其在饲料中的添加量为：鸡配合饲料125mg／kg,兔配合饲料200mg／kg,饲用方式为混饲,休药期5d,蛋鸡产蛋期禁用。     

氯羟吡啶的特殊毒性——致畸作用

观察了国产氯羟吡啶对 Ｗ ｉｓｔａｒ 大鼠的致畸作用。氯羟吡啶以 ４、２０、１００、２００ ｍ ｇ／ｋ ｇ ４ 个剂量进行试验。结果,氯羟吡啶 １００、２００ ｍ ｇ／ｋ ｇ 组鼠妊娠率极显著低于阴性对照组 （ Ｐ ＜ ００１）, １００ ｍ ｇ／ｋｇ 的氯羟吡啶还对胎鼠平均窝重有显著不利影响,２００ ｍ ｇ／ｋｇ 组胎鼠平均身长及平均体重均显著小于阴性对照组 （ Ｐ ＜００５）。另外,２００ ｍ ｇ／ｋｇ 的氯羟吡啶可导致骨化迟缓增多和绝大部分胎鼠（１５／１６）多肋（１４ 对肋骨）,还引起母鼠体重下降,且胎仔平均畸形出现率显著高于阴性对照组。由此认为,氯羟吡啶有一定的致畸作用和胚胎毒作用。     

氯羟吡啶预混剂吸收度比值的考察

氯羟吡啶预混剂吸收度比值的考察张瑞坤刘佩玉江苏省兽药监察所南京２１００２４氯羟吡啶预混剂是兽医临床应用比较广泛的一种抗原虫药，主要用于治疗禽球虫病。本品系由氯羟吡啶与淀粉或碳酸钙配制而成。近年来，对氯羟吡啶预混剂检验项目中反映比较大的是鉴别项，吸收度...     

氯羟吡啶在鸡组织中的残留研究

本文报道用高效液相色谱法检测肉鸡肌肉和肝脏组织中氯羟吡啶的残留。肉鸡肌肉和肝脏组织经乙腈提取，用氧化铝柱和葡聚糖凝胶阴离子交换柱净化分离，洗脱液浓缩后用含内标物的甲醇溶解。以磷酸盐缓冲液／乙腈（８５／１５，ｖ／ｖ）作为流动相，苯甲酰胺作为内标物，用ＲＰ－１８柱（２２０×４．６ｍｍ）在紫外波长２７０ｎｍ处检测。将氯羟吡啶以０．０５、０．１０和０．５０μｇ／ｇ分别添加到空白肌肉组织中，测得肌肉组织回收率为８８．０％、９０．４％和９１．６％；以０．１０和０．５０μｇ／ｇ水平添加到肝脏组织中，肝脏组织回收率为８５．４％和９０．２％，变异系数均低于１０％。用该方法测定肌肉和肝脏组织中氯羟吡啶残留的最低检测限分别为０．０２５ｍｇ／ｋｇ和０．０５ｍｇ／ｋｇ。经１２５ｍｇ／ｋｇ氯羟吡啶混料饲喂ＡＡ肉鸡，停药当天（０ｄ）测得肉鸡肌肉和肝脏组织残留量为２．８５ｍｇ／ｋｇ和７．０６ｍｇ／ｋｇ。停药７ｄ时测得肌肉和停药１０ｄ时测得肝脏组织残留量分别低于０．０２５ｍｇ／ｋｇ和０．０５ｍｇ／ｋｇ。     

3—氰基吡啶的合成

本文介绍了水解生产烟酸的3－氰基吡啶的芳香烃氨氧化合成方法。     

青霉素和氯羟吡啶对鸡球虫病防治效果试验

216只健康肉雏随机分成5组.Ⅰ组不感染球虫不投给药物;Ⅱ组感染球虫,投给青霉素;Ⅲ组感染球虫.投给青霉素和氯羟吡啶;Ⅳ组感染璩虫、投给氯羟吡啶;Ⅴ组感染球虫、不投给任何药物.统计各组抗球虫指数(ACL).从Ⅰ组至Ⅴ组ACL分别为200、153、58、177、39、160、85、123.64,青毒素对球虫及球虫病无效,但能阻抑并发病的产生,减缓病鸡症状,减少死亡.防治鸡球虫病必须使用球虫敏感药物,辅以性能稳定的广谱抗生素是必要的.     

高效液相色谱法测定饲料中氯羟吡啶含量

本研究建立了用高效液相色谱法检测饲料中氯羟吡啶的含量方法。饲料经甲醇提取后,用氧化铝柱净化分离,浓缩,用甲醇溶解,定容。进高效液相色谱检测,以SB-C正常柱(150mm×4.6mm)为分离柱,以水和乙腈(10∶90,V∶V)作为流动相,用紫外检测器于270nm处检测。应用此方法,将氯羟吡啶以1、10mg/kg和100mg/kg含量添加到空白饲料中,测得回收率在90%～102%之间,变异系数均低于5%,方法的定量限为1mg/kg。结果表明:该检测方法可用于饲料中氯羟吡啶的检测。     

氯羟吡啶抗原合成和多克隆抗体制备

本研究以氯羟吡啶原药为基础,合成了带羧基的氯羟吡啶衍生物,经质谱鉴定结构正确,并用活性酯法和氯甲酸异丁酯法合成抗原,紫外测定偶联比率和最终抗原蛋白浓度,免疫制备抗血清并测定血清特异性和灵敏度,为建立氯羟吡啶酶联免疫法(ELISA)奠定坚实基础。     

高效液相色谱法检测鸡蛋中氯羟吡啶残留量

为建立鸡蛋中氯羟吡啶残留的高效液相色谱法,经乙腈提取净化鸡蛋试样中残留的氯羟吡啶,以磷酸盐缓冲溶液-乙腈(85+15)为流动相,采用C18色谱柱,标准曲线在0.025～2μg/mL浓度内呈线性相关,相关系数(R2)为0.9999;在空白鸡蛋样品中添加0.05mg/kg(定量限)、1mg/kg、2.5mg/kg、5mg/kg的氯羟吡啶,回收率为70%～110%,相对标准偏差(RSD)小于10%。该方法简单快速,灵敏度高,重现性好,适合鸡蛋中氯羟吡啶药物残留的测定。     

3—甲基吡啶开发前景广阔

3—甲基吡啶是生产B族维生素烟酸和烟酰胺的重要中间体,由于国内不能解决其生产问题,使烟酸和烟酰胺的生产也受到制约,而烟酸和烟酰胺的国内外需求均呈逐年增长之势。有关专家指出,开发生产3—甲基吡啶具有十分广阔的发展前景。     

禽肉中二氯二甲吡啶酚残留量的快速检验

介绍一种禽肉中二氯二甲吡啶酚残留量的快速检验方法。即先用甲醇提取肉样中的二氯二甲吡啶酚，经氧化铝柱净化，除去脂肪和色素，以乙酸酐反应，转化成相应的酯，最后用气相色谱仪测定，在实验中采集了15个鸡肉样，结果显示：此法只需6－8h，就可得出检验结果，同时将结果与常规方法（乙酰化气相色谱法）进行比较，两种方法无显著性差异。     

禽肉中氯羟吡啶残留量的GC/MS测定法

球虫病广泛分布于世界各地,是危害养禽业的重要疾病之一.目前预防和治疗该病的主要手段仍然是投喂抗球虫药.氯羟吡啶是一种很常用的抗球虫药,其商品名为克球粉(coyden),长期使用或不按规定用药会造成药物在动物体内和组织中残留.近来药物残留一直是动物及动物产品国际贸易中令人关注的焦点之一,欧盟、美国、加拿大、日本以及中国、中国台湾都规定了各种动物组织中氯羟吡啶残留最高限量标准.动物组织中氯羟吡啶的检测方法主要采用气相色谱法和液相色谱法,但上述方法测定时,一旦有相同保留时间的干扰物,就很容易造成假阳性,而选用气谱/质谱联用法(GC/MS)能对可疑阳性样品进行准确的鉴别和含量测定.     

蛋品中氯羟吡啶残留量检量检测方法的研究

本方法是经过提纯、净化、浓缩后，用高效液相色谱法检测鸡蛋中氯羟吡啶的残留量。色谱条件是以磷酸盐缓冲液：乙腈（90：10）作为流动相；C18柱作固定相；紫外检测器，检测波长：270nm;流速：1．0mL/min。线性方程为y=22147x 951,在0．5μg-100μg/mL之间呈现良好的线性关系，相关系数为0．99998；4个不同浓度平均回收率（n=5)分别为93．3％、89．9％、85．4％、84．2％，变异系数均低于5％。空白鸡蛋无氯羟吡啶，最低检测限为0．02mg/kg。本法简便、快速，准确度和精确度都较高。     

柔嫩艾美耳球虫氯嗪苯乙氰抗性株与氯羟吡啶抗性株的实验室诱导

在药物浓度递增的情况下，经过10次传代，诱导出对1．25mg/kg氯嗪苯乙氰产生抗花药性的E.tenella虫株，初始诱导浓度为0．07mg/kg；经过6次传代，诱导出对150mg/kg氯羟吡啶产生抗药性的E.tenella虫株，初始诱导浓度为75mg/kg，低浓度（0．125mg/kg)氯嗪苯乙氰即具有高效抗球虫作用，在诱导过程中，E.tenella一旦对浓度（0．07mg/kg,0.125mg/kg)氯嗪苯乙氰产生了较为稳定的抗药性，诱导过程便进行得很快，一步一个台阶，即于虫的抗药性突破某一阈值后容易对高一级浓度的药物产生抗药性。     

氯羟吡啶防治成年蛋鸡卡氏白细胞原虫病的试验

卡氏白细胞原虫病是鸡白细胞原虫病中危害最严重的一种,可引起脏器出血和急性死亡。成年鸡感染后的主要症状是严重贫血和产蛋停止。据国外资料报道,磺胺药类、抗疟药类和氯羟吡啶(Clopidolum)等药物有一定的防治效果。最常用的药物预防方法是在疾病流行季节将上述药物添加于     

超高效液相色谱法测定饲料中氯羟吡啶的方法研究

由于氯羟吡啶的广泛抗球虫作用,使其被普遍长期添加于饲料中,但这种使用方法极易产生耐药性及畜禽肉制品中的氯羟吡啶残留问题,从而危害人体健康。文章以超高效液相色谱法检测饲料中的违禁药物氯羟吡啶,并对检测中应注意的问题加以讨论,此方法具有操作相对简单,所用时间短,具有良好的线性范围,且具有重复性好,变异系数低,定性定量同时检测等优点;经试验:标准曲线r值≥0.996206,变异系数(CV值)≤1.79%,检测回收率≥84.1%,回收率标准偏差≤1.1%。