雷竹地下鞭的系统结构

对雷竹地下鞭进行调查研究的结果表明：①雷竹地下鞭鞭段数为５．６条／ｍ￣２，鞭长为９．６ｍ／ｍ￣２，体积为４．７×１０￣（－４）ｍ￣３／ｍ￣２。在土中分布可深达６０ｃｍ，１１～４０ｃｍ之间占８０．０％以上，其中２～４龄鞭占总鞭数的８５．０％。②壮芽占总芽数的３１．１％，集中着生在３～４龄鞭上，发笋能力以３～４龄最强，占当年发笋总数的７０．０％～８０．０％；③壮芽和发笋位置在鞭段中部最多，６～１５节壮芽占５８．７％，发笋占７０．１％，岔鞭多发生在鞭段前梢，在１～６节占６７．０％；④鞭的延伸方向以平行林地和向上生长的类型为多，约占８０．０％以上，向上坡伸展的在５０．０％左右，向下坡伸展甚少；⑤以土壤肥沃深厚、疏松通气、蓄水保肥性能良好的竹林地鞭量较多，分布结构合理；⑥立竹１０００～１１００株／１０００ｍ￣２的竹林，地下鞭结构最适宜；随着发育年龄的增大（１２年生以上），壮龄鞭和壮芽渐减，老鞭增多。     

新造毛竹林竹鞭生长规律的研究

通过对移栽母竹新造毛竹林竹鞭生长的调查,得出造林当年新发竹鞭直径１．４７ｃｍ,鞭长０．９６７ｍ,鞭节长３．１６ｃｍ,断梢率最低（９．１６７％）,第二年新鞭鞭径１．９１８ｃｍ,鞭长２．１７０ｍ,鞭节长４．４８ｃｍ,断梢率最大（７３．７９２％）,第三年鞭径为２．０４２ｃｍ,鞭长１．７５５ｍ,鞭节长４．４５ｃｍ,断梢率５２．６６７％．各年度竹鞭鞭径、鞭长、鞭节长和断梢率均存在显著差异．常规密度（４９５或６３０株／ｈｍ２）下,移栽母竹新造毛竹林两年即可实现地下郁闭（抽鞭８．９７条／株,竹鞭扩展直径达６．２７４ｍ）．研究结果可为新造毛竹林的密度确定提供指导     

雷竹引种后地下鞭生长规律研究

雷竹引各后地下鞭生长发育实地调查结果表明：雷竹地下鞭生长发育和分布存在空间规律性变化。鞭龄及土层深度对鞭长的影响显著。鞭龄对壮芽数及出笋芽数影响达极显著水平。竹鞭节位第6－20节段上出笋最多，竹鞭节位对出笋芽数的影响达显著性水平。竹鞭生长方向以顺坡向下的最多。跳鞭露出地面的部分，竹鞭直径细小且节密，无发笋现象，应及时覆土。母竹地径与竹鞭直径，及竹眉高直径与竹笋地径之间存在相关关系。应适当地挖掘鞭梢以促进岔鞭数目，同进竹鞭长度以1－2m为宜。松土、除草、施肥和适宜厚度的覆盖有利于鞭的生长和单位面积笋的产量。     

毛竹的生物学特性与培育技术

1毛竹的生物学特性 1.1竹鞭的生长特性 竹鞭生长主要是鞭梢(又叫鞭笋)生长.鞭梢由坚硬的鞭箨包被,具有强大的穿透力,在疏松肥沃湿润的土壤中,1年间鞭梢的钻行生长可达4～5米,方向变化不大,起伏扭曲也很小.竹鞭粗壮节稀,芽肥根多,有利于出大笋,长大竹.     

毛竹的生物学特性与培育技术

竹鞭生长主要是鞭梢(又叫鞭笋)生长。鞭梢由坚硬的鞭箨包被，具有强大的穿透力，在疏松肥沃湿润的土壤中，1年间鞭梢的钻行生长可达4-5米，方向变化不大，起伏扭曲也很小。竹鞭粗壮节稀，芽肥根多，有利于出大笋，长大竹。     

雷竹地下鞭的系统结构

对雷竹地下鞭进行调查研究的结果表明:①雷竹地下鞭鞭段数为5.6条/m2,鞭长为9.6m/m2,体积为4.710-4m3/m2。在土中分布可深达60cm,11～40cm之间占80.0%以上,其中2～4龄鞭占总鞭数的85.0%。②壮芽占总芽数的31.1%,集中着生在3～4龄鞭上,发笋能力以3～4龄最强,占当年发笋总数的70.0%～80.0%;③壮芽和发笋位置在鞭段中部最多,6～15节壮芽占58.7%,发笋占70.1%,岔鞭多发生在鞭段前梢,在1～6节占67.0%;④鞭的延伸方向以平行林地和向上生长的类型为多,约占80.0%以上,向上坡伸展的在50.0%左右,向下坡伸展甚少;⑤以土壤肥沃深厚、疏松通气、蓄水保肥性能良好的竹林地鞭量较多,分布结构合理;⑥立竹1000～1100株/1000m2的竹林,地下鞭结构最适宜;随着发育年龄的增大（12年生以上）,壮龄鞭和壮芽渐减,老鞭增多。     

自然保护区内毛竹竹鞭的动态生长研究

对天目山自然保护区内的毛竹竹鞭进行了为期1年的动态生长跟踪试验研究。结果表明,毛竹竹鞭的年生长量进程表现出＂慢-快-慢＂的节律,鞭梢直径的生长进程与之基本一致;7～9月为竹鞭速生期,也是其最佳生长时期。水平方向上,竹鞭的延伸方向以＂向前＂为主,极少发生转弯现象;垂直方向上,竹鞭的延伸方向以＂向下＂为主,＂平行＂生长也较多发生。毛竹属典型的浅根竹种,竹鞭分布范围为0～50 cm土层,主要分布在0～20 cm土层。     

新造毛竹林竹鞭生长相关分析

移栽母竹在集约抚育管理前提下，不同造林年限之间，毛竹竹鞭的断梢率，竹鞭直径，鞭段长，竹鞭节长等均具有显著差异，各年度间鞭段存在显著差异。     

毛竹鞭笋高产培育技术

鞭笋又称鞭梢,是鞭的先端部分,具有很强的顶端优势,对竹鞭芽有着抑制作用,可使其处于休眠状态。鞭梢生长活动期5~6个月,在疏松肥润的土壤中鞭梢生长非常快,一年可达4~5m。鞭梢生长具有趋松性、趋肥性及趋阳性。鞭梢生长与     

不同密度的近熟杉木林套种毛竹研究

对密度为２２５株／ｈｍ＾２,３７５株／ｈｍ＾２,６００株／ｈｍ＾２的３种近熟杉木林套毛竹、裸地种竹和原近熟森杉木林（现杉木已采伐）套种毛竹等５种林分的成活率、新竹及竹鞭生长指标分析研究表明：各种经营模式中,杉木近熟林套种有利于提高毛竹成活率及长竹率,但发笋长竹数以裸地种竹为最多;新竹的生长以原近熟杉木林套种毛竹的林分为最好,其次是杉木密度为２２５株／ｈｍ＾２,３７５／株ｈｍ＾２的近熟杉木林、裸地种竹和杉木密度为６００株／ｈｍ＾２的林分;单根竹鞭长和鞭节长有随林分郁闭度增大而增加的趋势,而总总鞭长、竹鞭数及竹鞭断梢率则相反;鞭深的分布变化不很明显,但有随林分增大而变浅的趋势;从更新杉木林发看,近熟杉木林套种毛竹以杉木密度为２２５株／ｈｍ＾２的较理想。     

不同立地类型和经营措施版纳甜龙竹造林成效的比较研究

通过对版纳甜龙竹在不同立地条件,以不同经营方式的造林成活率、各年度成竹数、胸径和株高生长量以及3年生时地上部分各器官生物量的比较研究。结果表明,立地类型和经营方式与成活率和造林初期的生长关系十分密切。沟谷和坡下部的成活率和造林初期的胸径和株高的生长以及3年生时地上部分各器官生物量明显高于坡上部和坡中上部,集约经营的成活率和造林初期的胸径和株高的生长以及3年生时地上部分各器官生物量明显高于一般经营和一般管理。因此,在版纳甜龙竹造林时,应尽量选择沟谷和坡下部的地块,在造林初期应加强除草和肥水管理,这对于提高成活率、促进成竹数、胸径和株高的生长以及提高秆的生物量有重要意义。     

毛竹林立地与结构的关系及其对生物量的影响

  目的  研究立地因子和结构因子中影响毛竹Phyllostachys edulis林生物量的主导因子，并解析主导因子之间的关系及其对毛竹林生物量的影响。  方法  在浙江省10个县(市)选择少受人为干扰的毛竹林，设置52个样地，通过随机森林筛选出影响毛竹林生物量的主导因子，在此基础上构造结构方程模型，分析各主导因子对毛竹林生物量的直接、间接和总影响。  结果  立竹度、林分平均胸径和竞争指数是林分结构因子中影响毛竹林生物量的主导因子。土层厚度和海拔高度是立地因子中影响毛竹林生物量的主导因子。结构方程模型分析结果表明:模型中所预设的路径能够被接受，也能较好体现所采集的数据。立竹度、林分平均胸径、竞争指数和土层厚度的总影响为正，对毛竹林生物量有正影响。海拔的总影响为负，对毛竹林生物量有负影响。林分平均胸径对毛竹林生物量的总影响最大，为0.739。立竹度对毛竹林生物量的直接影响大于间接影响。土层厚度对毛竹林生物量的间接影响最大，达0.492。立地因子中，土层厚度对毛竹林生物量的总影响大于海拔高度。海拔高度、土层厚度和竞争指数对毛竹林的间接影响大于直接影响。  结论  毛竹林的主要构件因子立竹度和林分平均胸径与毛竹林生物量的关系最为密切。海拔高度、土层厚度和竞争指数主要通过影响毛竹林的构件因子，间接影响毛竹林生物量。在毛竹林经营中，应当综合考虑立地因子、非空间结构和空间结构及其相互关系对毛竹林生物量的影响，在充分利用立地潜力的基础上，调控毛竹林结构，提高毛竹林生产力。图3表3参40     

施肥对硬头黄竹林地上部分生物量结构的影响

以赣县3种不同施肥处理及不施肥对照的硬头黄竹林为研究对象,调查和测定其单丛分株数、立竹年龄结构和生物量,研究施肥对硬头黄竹地上部分生物量结构的影响。结果表明,施肥能有效地提高硬头黄竹林的立竹数量和地上部分群体生物量。与对照相比,矿渣肥、毛竹专用肥和复合肥处理立竹数分别增加了26.33、20.50株·丛^-1和8.5株·丛^-1,地上生物量分别增加了109.24、22.92 g·株^-1和162.63 g·株^-1;不同处理单丛生物量表现为矿渣肥>毛竹专用肥>复合肥>CK。矿渣肥肥效时间较长,1 a竹所占比例比CK提高了5.31%,而毛竹专用肥和复合肥对竹林年龄组成的调节作用较弱。复合肥处理分别对3 a秆、2 a枝和1 a叶生物量提高的作用最强,矿渣肥分别对2 a秆和3 a枝、叶生物量提高的作用最强。地上生物量在不同施肥处理、不同年龄和不同构件间差异均显著（P<0.05）。随着年龄和竹高的增加,秆生物量的增加速率最大,其次分别为叶和枝。硬头黄竹地上部分的生物量中,秆生物量占的比例最大,叶的生物量次之,略大于枝生物量所占比例。因此,在硬头黄竹林的经营管理中,除了进行施肥外,还应合理采伐,使竹林保持合理密度。     

2种大径丛生竹林结构与生长特征

以撑绿竹和硬头黄竹为研究对象,开展了年龄、母竹留养、胸径结构和立竹密度对2种大径丛生竹生长影响的研究。结果表明:2种丛生竹结构特征对其出笋率、繁殖率和生物量增长率有重要的影响。其中,硬头黄竹退笋率随着年龄结构指标的增加而升高,繁殖率和生物量增长率随着年龄结构指标的升高而降低。撑绿竹在年龄结构0.75~1.25时,有较低的退笋率,较高的繁殖率和生物量增长率。硬头黄竹保留2~3株母竹可以取得较高的繁殖率和生物量增长率;撑绿竹保留2~5株母竹时,具有较高的繁殖率和生物量增长率。留养母竹的平均胸径并非越大越好,硬头黄竹母竹平均胸径为4.0 cm时,退笋率最低,繁殖率和生物量增长率最高;撑绿竹母竹平均胸径6.5 cm时,具有较低的退笋率,最高的繁殖率和生物量增长率。硬头黄竹在立竹密度6 000株·hm^-2、撑绿竹在立竹密度5 818株·hm^-2时,有最低的退笋率,最高的繁殖率和生物量增长率。2种大径丛生竹合理结构模式为:硬头黄竹2 000~3 000丛·hm^-2,留养母竹2~3株·丛^-1,年龄结构为0~0.49,母竹平均胸径4.0 cm;撑绿竹1 066~2 909丛·hm^-2留养母竹2~5株·丛^-1,年龄结构为0.75~1.25,母竹平均胸径6.5 cm。     

撑绿杂交竹分株生物量估算

【目的】能够更好地估算丛生竹的生物量。【方法】以撑绿杂交竹为研究对象,通过查询已有文献和实地调查,对不同径级、不同年龄和不同地域的撑绿杂交竹分株生物量进行了研究。【结果】结果表明,2～3a生竹秆生物量分配比例极显著(P<0.01)高于4a生竹秆生物量分配。其中,2～3a生竹秆生物量占分株地上生物量的63.74%～79.99%,竹枝占8.63%～27.16%,竹叶占4.04%～11.38%。竹秆生物量占分株地上生物量的比例随着径级的增加而升高,竹枝生物量所占比例随着径级的升高而降低,但是不同研究地点生物量分配格局的变化趋势不尽相同。四川长宁撑绿杂交竹竹枝生物量分配比例高于四川雅安的竹枝生物量分配比例,叶生物量比例则低于四川雅安的。撑绿杂交竹分株生物量可以通过模型进行较好的拟合,地上部分生物量和竹秆生物量用多项式(y=a0+a1x+a2x2+a3x3)拟合较好,竹枝生物量用线性模型(y=a+bx)拟合较好,竹叶生物量用指数模型(y=axb)拟合较好。通过对实测数据与不同地点撑绿杂交竹分株生物量模型模拟值的比较,四川长宁县两个数据点模拟值和实测值的差异未达到显著水平,而与云南水富县的模拟值差异达到极显著(P<0.01)水平。【结论】撑绿杂交竹分株年龄和径级对分株生物量分配格局有重要的影响,且不同地域间的生物量分配格局也存在差异,反映了撑绿杂交竹具有较强的形态可塑性。应用生物量模型模拟的方法对不同地域撑绿杂交竹分株生物量进行预测时,要首先进行模型的选择和回归系数的校正。     

安徽岳西头陀镇毛竹林生产力 与土壤养分特征比较

为了解土壤养分与毛竹生长的相关性,对安徽头陀镇的垦复毛竹纯林、未垦复毛竹纯林和竹阔混交林 进行调查研究。结果表明院不同毛竹林生长及其生产力差异明显,平均胸径10.02耀12.35 cm,立竹度0.28耀0.49,该区 的生产力属中等偏低,总生物量大小依次为院垦复毛竹纯林（96.50 t/hm2）>竹阔混交林（81.39 t/hm2）>未垦复毛竹纯林 （78.17 t/hm2）。垦复毛竹纯林和竹阔混交林的各组分生物量大小依次为院竹杆>竹鞭>竹根>竹叶>竹枝;而未垦复毛竹 纯林为院竹杆>竹枝>竹鞭>竹根>竹叶。不同林分下,各样地土壤有机质、全氮、速效磷和速效钾含量均随土层深度的 加深而降低,同一土层中养分含量差异显著。相关分析显示,不同毛竹林总生物量与土壤有机质、全氮和速效磷存在 不同程度的正相关;平均胸径与0耀20 cm 土层有机质和速效磷呈显著正相关;立竹度仅与0耀20 cm 土层有机质呈正 相关。说明土壤有机质含量是影响毛竹生产力的关键因素。     

毛竹林分生物量调查中的典型中心抽样试验

本文讨论了用典型中心抽样法估计毛竹林分总体平均胸径并由平均胸径估计总体平均生物量的问题,同时还把该方法与随机抽样法作了比较。结果表明,该方法适用于毛竹林分的生物量调查且具有较高的估计精度,从而确定了它在总体单元为单株立木情况下的适用性。     

四川盆地慈竹生物量模型及其在丰产培育中的应用

本文采用龄级平均竹法研究了四川盆地慈竹生物量及其预测模型在各栽培区的应用。通过多元统计分析探讨了竹材产量和质量与林分结构及立地环境的关系;同时,提出了慈竹丰产培育的技术指标及林学措施。     

基于克隆整合特性的劳动节约型竹林采伐新模式探索

基于竹子的克隆整合特性和采伐作业的便捷性,提出"带状轮伐"模式以期解决劳动力紧缺所致的伐竹难题。以淡竹(Phyllostachys glauca)为研究对象,选择3个林分进行留竹、皆伐处理和对照,设置20 m%5 m样带中间(伐竹边界)为"0"点,以1 m为间隔将样带划分成20个1 m%5 m的区段,观测翌年发笋时间,新竹数量、基径和株高,结果表明:皆伐林的新竹数量显著高于留竹林和对照林,样带内新竹基径和株高从-10 m至10 m逐渐降低,6~10 m区段的数值显著低于其他区段;提前出笋新竹数量多于正常出笋新竹,但基径和株高都小于正常出笋新竹;提前出笋新竹分布在皆伐林,正常出笋新竹从留竹林延伸至皆伐林1~5 m区段;在提前出笋与正常出笋新竹交迭区段,两类新竹的数量呈此长彼消态势;正常出笋新竹的基径和株高都显著高于提前出笋新竹。结果验证了"带状轮伐"的3个基本前提:(1)留竹林的克隆整合有效距离可达5 m;(2)克隆整合有效距离内新竹的质量优于有效距离外的;(3)克隆整合对留竹林新竹生长没有明显影响。综合看来,"带状轮伐"的竹林采伐模式可行。     

毛竹大小年与花年经营模式的利弊分析

在毛竹经营中,一般认为,大小年经营竹林要比花年经营竹林的经济效益低,所以提倡采取措施将大小年竹林培育成花年竹林。但笔者经多年的竹林经营管理与调查发现,在同等经营管理措施和水平下,大小年竹林年平均收益并不比花年竹林低多少,并且花年竹林需要多投入近1倍的人工成本和其他物资成本,所以其实际经济收益反而低于大小年竹林,并且大小年竹林在管理中存在多方面独特的优点。