山羊感染尼柯雅氏艾美尔球虫后的组织病理学研究

对山羊感染尼柯雅氏艾美尔球虫后的病理学进行了研究。３５只无球虫感染山羊在２０日龄时，分别经口接种１×１０６～６×１０７个孢子化卵囊，在感染后１／４～３８ｄ内，定期扑杀，对其所致的病理变化进行了动态性观察。结果表明：尼柯雅艾美尔球虫主要侵害小肠后部、盲肠及结肠中前部的肠腺及粘膜上皮细胞，引起细胞坏死、上皮坏死脱落及小肠绒毛萎缩。肠系膜淋巴结肿大，被膜下、小梁周围的淋巴窦和淋巴管中有大裂殖体寄生。在感染１６ｄ后的山羊胆汁中发现了该球虫的卵囊、肝脏和胆囊有不同程度的病变，并在胆囊上皮细胞中发现了大、小配子体。尼柯雅氏艾美尔球虫具有较强的致病性。     

泗县山羊球虫种类及感染情况的调查

本文报道了泗县101头山羊的粪便学检查结果。检查发现,球虫卵囊遍及99头山羊(98.02%)的粪样。初步鉴定,它们分别属于10种艾美尔球虫。即阿氏艾美尔球虫(E.arloingi)、雅氏艾美尔球虫(E.ninakohlyakimovae)、浮氏艾美尔球虫(E.faurei)、小型艾美尔球虫(E.parva)、山羊艾美尔球虫(E.caprina)、克氏艾美尔球虫(E.christenseni)、马尔西卡艾美尔球虫(E.marsica)、颗粒艾美尔球虫(E.granulosa)、阿撒他艾美尔球虫(E.ahsata)以及错乱艾美尔球虫(E.intricata)。检查还发现,7.92%的个体感染一种卵囊,50.50%的为2～4种;39.60%的为5～8种(8种系个别山羊)。在感染强度上,25.74%的个体超过1.00×10~4个(每克粪便卵囊数);个别达2.318×10~5个。另外,对各种卵囊的形态学特征也作了详细描述。     

猪等孢球虫纯种卵囊扩增及生物学特性研究

应用单卵囊分离技术,获得猪等孢球虫纯种卵囊,给6头3日龄长大二元仔猪每头经口一次人工感染30个纯种猪等孢球虫孢子化卵囊,收集纯种后代,再对6头3日龄长大二元仔猪每头人工感染2 000个孢子化卵囊继代扩增.观察人工感染仔猪的排卵囊规律包括潜隐期、显露期、排卵囊高峰期及每克粪便中卵囊数（OPG值）和仔猪感染后的临床症状,进行了扩增卵囊的孢子化过程及形态结构观察和显微照像.结果表明,感染30个猪等孢球虫孢子化卵囊的仔猪最早在感染后第8d（8 days post-inoculation,DPI 8）从粪中检出卵囊,排卵囊高峰期在DPI 17～21,持续4～5 d,显露期15～18 d;感染2 000个猪等孢球虫孢子化卵囊的仔猪最早在DPI 5从粪中检出卵囊,排卵囊高峰期在DPI 8～13,持续4～6 d,显露期7～13 d.潜隐期、显露期、OPG值与感染剂量存在相关关系,即感染剂量越小,潜隐期越长,显露期越长,OPG值越小;反之亦然.感染30个卵囊的仔猪无临床可见病征;感染2000个卵囊的仔猪呈现腹泻甚至黄色水样腹泻等明显症状.常规培养新收集的猪等孢球虫卵囊,2 h时胚孢子开始分裂,8 h分裂成2团,12 h形成2个孢子囊,20h开始形成子孢子并可见内残体,最早26 h卵囊完全孢子化;72 h时孢子化率达50%,96 h达80%.本试验扩增和继代扩增所获球虫卵囊,与亲本和文献报道的猪等孢球虫生物学特性相一致.     

家兔大型艾美尔球虫四川株的致病性和免疫原性研究

【目的】为调查兔大型艾美尔球虫四川株的致病性和免疫原性。【方法】本研究利用实验室分离到的大型艾美尔球虫四川株进行了动物感染试验。【结果】5×10~3和5×10~4个卵囊组的SPF兔在接种后第4~9天,出现轻微的食欲减少症状;5×10~5组在接种后第6~8天持续中度腹泻,第8天体重与对照组有明显差异(P≤0.05),但均无死亡现象。感染剂量为5×10~3时卵囊产量最多,为2.31×10~8;免疫原性实验中,7×10~5个卵囊攻毒后,5×10~3卵囊免疫组卵囊排出最少,为6.28×10~4,各组体重与对照组相比无明显差异。【结论】大型艾美尔球虫四川株致病性较弱,但免疫原性良好,可作为兔球虫疫苗的备选组分。     

山洋球虫病的研究——Ⅰ.南通三县山羊球虫种类调查

检查了南通、如东和海门三县的160份海门山羊粪样,球虫检出率为92.5％,73.1％的粪样1g粪中有1000个以上的卵囊,1-3月龄羊的1g粪中的卵囊数比其它年龄的羊高.共检获10种艾美尔球虫,即:Eimeria arloingi(96.6％)、E.hirci(70％)、E.christenseni(57.4％)、E.jolchijevi(45.3％)、E. ninakohlyakimovae(43.9％)、E.alijevi(39.9％)、E.caprina(17.6％)、E. apsheronica(8.8％)、E.caprovina(3.4％)和E. sp(0.7％).其中,E.caprina和E.caprovina为国内首次报道,E,sp可能不是真正寄生于山羊的球虫.3月龄以上的羊E. christenseni和E.alijevi的检出率降低,E. hirci和E. jolchijevi的检出率却增高.81.9％的粪样中含有2-5种球虫.     

猪等孢球虫纯种株的建立及其生物学特性研究

从哺乳仔猪的腹泻粪样中分离出等孢球虫卵囊,感染仔猪建立球虫纯种株.通过卵囊形态结构观察与18S rRNA PCR鉴定,鉴定该球虫分离株为猪等孢球虫.将6只24日龄断奶仔猪分为2组,分别感染4×102和104个孢子化卵囊,观察仔猪的临床表现及虫株的潜伏期、显露期和卵囊产量.结果表明,感染4×102个卵囊后仔猪未出现腹泻症状,感染104个卵囊后仔猪出现腹泻且持续6 d.感染4×102个孢子化卵囊时,潜隐期为5 d,显露期为7 d,每个卵囊产出5.72×103个卵囊;感染104个孢子化卵囊时,潜隐期为5 d,显露期18 d,每个卵囊产出6.41×102个卵囊.由此可见,该株猪等孢球虫对仔猪具有致病性,可用于构建猪等孢球虫病动物模型及其疾病学研究.     

兔大型艾美耳球虫的致病性、临床及病理组织学研究

利用光镜对大型艾美耳球虫感染与周龄无球虫兔致病性进行了研究。实验兔在不同剂量组及天数下扑杀,取材并观察。结果表明,病兔出现厌食、体重下降、腹泻,严重时有血便等临床症状。10~5,10~6卵囊组4～8 d 体重下降很明显,并有死亡。各症状从感染后第4 d 开始出现,第9 d 开始恢复。潜在期的为6～8 d。组织学可见 E.magna 主要寄生在空肠后段,回肠及盲肠尖部。绒毛受到不同程度的破坏,隐窝不同程度的拉长。10~5,10~6卵囊组5～9 d 时绒毛部分剥脱,隐窝暴露。这些变化同时伴有不同程度的水肿、充血、出血及炎性细胞浸润。肝脏有不同程度的颗粒变性。感染后11 d 绒毛开始恢复,19 d 时基本正常。     

鸡柔嫩艾美耳球虫绵阳地方株的分离鉴定及致病性研究

运用单卵囊分离提取技术,从绵阳某鸡场艾美虫感染粪便中获得1株纯种艾美虫卵囊,该艾美虫主要寄生在鸡盲肠,卵囊绝大多数呈宽卵圆形,无卵膜孔,有1个圆形极粒位于窄端,无内外残体,孢子囊有斯氏体,最短孢子化时间为19 h .通过随机测定200个卵囊后发现,卵囊的大小为(18.4～25.5) μm×(14.6～20.2) μm,平均大小为(21.62±2.08) μm×(18.15±1.83) μm;随机测定200个孢子囊后发现,孢子囊大小为(10.5～12.6) μm×(5.1～6.8) μm,平均大小为(11.77±0.87) μm×(6.29±0.69) μm.雏鸡在感染后5 d开始拉血便,6 d后症状加剧,鸡出现死亡.对照国内外相关文献,初步确定分离出来的艾美虫为鸡柔嫩艾美耳球虫(E.tenella).对分离虫株卵囊致病性的研究结果表明,鸡一旦感染,其体重会受到影响,严重感染则会造成大量死亡.随着卵囊感染量增多,雏鸡死亡率也随之增高,当雏鸡感染量为8.0万个卵囊时致死率高达100%,表明所分离的柔嫩艾美耳球虫绵阳株致病力很强.     

鸡巨型艾美耳球虫早熟株选育及其生物学特性研究

为选育鸡巨型艾美耳球虫(E.maxima)早熟株,并对其生物学特性进行研究,采用早熟选育法对E.maxima亲本株进行连续鸡体传代以获得早熟株,再分别将鸡E.maxima亲本株和早熟株孢子化卵囊以不同剂量口服接种14日龄无特定病原(SPF)雏鸡,测定E.maxima亲本株和早熟株的潜隐期、卵囊形态大小,并分析比较其致病性强弱和繁殖力高低。结果表明,成功选育出潜隐期为113 h的鸡E.maxima早熟株,其卵囊长和宽均显著小于亲本株卵囊。在整个试验过程中,各组鸡接种E.maxima亲本株和早熟株孢子化卵囊后均无死亡现象;当鸡E.maxima亲本株和早熟株孢子化卵囊接种剂量为0.5×10~4～20.0×10~4个/羽时,等剂量下E.maxima早熟株组鸡的相对体质量增加率显著大于亲本株组;接种量在10.0×10~4～20.0×10~4个/羽时,等剂量下E.maxima早熟株组鸡的肠道病变记分显著低于亲本株组;随接种剂量的增加,E.maxima亲本株和早熟株组鸡的相对体质量增加率逐渐降低,临床症状逐渐加重。此外,相同接种剂量下,E.maxima早熟株组卵囊产量均显著低于亲本株组,前者卵囊产量是后者的60%～75%;但随接种剂量的增加,E.maxima亲本株和早熟株组单卵囊繁殖力均呈下降趋势。综上,选育的鸡E.maxima早熟株与亲本株相比,致病力减弱、繁殖能力降低,能够为球虫多价活疫苗提供E.maxima虫种,以进一步加强鸡球虫病的防治。     

昆明北郊地区山羊球虫种类的调查

 报道了昆明北郊地区114只山羊体内球虫的调查结果。据粪检发现山羊球虫的感染率为88.6%.经鉴定有8种艾美耳球虫,即艾丽艾美耳球虫(E.alijevi),柯雅艾美耳球虫(E.ninakohly akimovae),山羊艾美耳球虫(E.caprina),阿氏艾美耳球虫(E.arloingi),家山羊艾美耳球虫(E.hirci),克氏艾美耳球虫(E.christenseni),阿普艾美耳球虫(E.apsheronica)和约奇艾美耳球虫(E.jolchijevi).测量了卵囊各部位的大小,列出了各种球虫的主要鉴别特征,并绘制了各种卵囊的形态图。     

乌鲁木齐地区鸡球虫种类调查

本文调查是采用饱和盐溶液浮集球虫卵囊的方法,检查了420只鸡粪样品。对未发育的卵囊和混合于2.5％重酪酸钾溶液中在25℃恒温箱中培养形成孢子的卵囊进行了形态学的观察和量度。发现乌鲁木齐地区有7种艾美耳球虫,它们是柔嫩艾美耳球虫(E.tenella),巨型艾美耳球虫(E.maxima),和缓艾美耳球虫(E.mitis),哈氏艾美耳球虫(E.haani),毒害艾美耳球虫(E.necatrix),基前艾美耳球虫(E.praecox)及堆型艾美耳球虫(E.acervulina)。除了堆型艾美耳球虫由于鸡的感染带虫率低,发现的卵囊较少,只作了一般观察外,其他六种都进行了较详细地观察,并分别描述了各种卵囊的形态。     

不同地理株大型艾美耳球虫单卵囊分离及卵囊产量的比较

目的为组成1个遗传变异较大的大型艾美尔球虫株作为早熟选育的背景。方法从河北省无极县、河北省张家口市、浙江省舟山市、江苏省南京市、四川省乐山市、云南省昆明市6个不同地区的兔场采集兔粪,收集卵囊,培养至孢子化。根据大型艾美尔球虫的形态特征,采用改进的琼脂板法单卵囊分离技术将混合兔球虫种分离开,单卵囊接种无球虫兔,当有大量卵囊排出时分别收集不同地理株的卵囊,孵化后接种无球虫兔,1×10~4卵囊/只,在接种后6～16 d的排卵期间,每天収粪、计数,并记录每只兔的排卵量。结果单卵囊接种的成功率为88.9%;用1×10~4个卵囊接种无球虫兔后,不同地理株的卵囊产量,张家口株最多,依次为无极株、南京株、乐山株、昆明株,舟山株最少。结论单卵囊分离的成功率较高,不同地理株排卵量不同。     

菲莱氏温扬球虫(Wenyonella philiplevinei)受精和卵囊壁形成的超微结构研究

本文利用透射电镜研究了寄生于家鸭小肠上皮细胞的菲莱氏温扬球虫的受精和卵囊壁的形成过程。作者在感染后96 h 的样品中发现一例大、小配子已受精;小配子已进入大配子中,大配子胞质中有一根纵切的鞭毛,小配子的核呈流体状,位于大配子核附近。卵囊壁是由成囊颗粒内含物进入合子表面的膜之间沉积成层而形成。成囊颗粒Ⅰ形成外层卵囊壁,成囊颗粒Ⅱ形成内层卵囊壁。沉积于膜之间的成囊颗粒Ⅰ内含物逐渐浓缩,堆积成颗粒状,使卵囊壁外层外表面形成颗粒状突起。成熟的卵囊壁由三层组成:即薄的外周膜、外层和内层。其内的合子原生质还被两层单位膜包裹。     

鹌鹑角田氏艾美球虫的研究

1987年,作者用粪检法对河北农业大学鹌鹑饲养室的鹌鹑进行了球虫检查,发现有球虫感染,之后,采用单卵囊分离技术获得纯的Eimeria tsunodai球虫,并通过纯种卵囊扩大感染,对E. tsunodai球虫进行了详细观察及描述。     

布氏艾美耳球虫和巨型艾美耳球虫在鸡肾细胞及鸡胚培养中的发育

采用体外脱囊的方法,将布氏艾美耳球虫(Eimeria brunetti)和巨型艾美耳球虫(E.maxima)的子孢子分别接种于鸡肾原代细胞和9日龄鸡的尿囊腔中,置40～41℃恒温箱内培养,结果如下:①E.brunetti 子孢子接种鸡肾原代细胞后,50h 发现第一代未成熟裂殖体;76h 发现第二代成熟裂殖体;128h 发现配子体,继续培养再无进一步发育。子孢子接种鸡胚尿囊腔后,16～48h 发现第一代裂殖体;60～72h 发现第二代裂殖体;未见到第三代裂殖体;144h 发现小配子体、大配子体和未成熟卵囊,168h 发     

全椒县山羊球虫感染情况及种类的调查

报道了全椒县 15 4只山羊球虫感染的粪便检查情况。检查发现 ,15 4只山羊球虫感染率为 47.40 % ,初步鉴定它们分别属于 7种艾美尔球虫 ,即小型艾美耳球虫 (E .parva)、阿氏艾美耳球虫 (E .arloingi)、浮氏艾美耳球虫 (E .fanrei)、雅氏艾美耳球虫 (E .ninakohlyakimoral)、阿撒他艾美耳球虫 (E .ahsata)、山羊艾美耳球虫 (E .caprina)、错乱艾美耳球虫 (E .intricata) ;并对各种球虫卵囊的大小和形态进行了描述     

山羊球虫病的研究 Ⅱ.病理变化和球虫内生殖阶段观察

观察山羊球虫病的临床症状、病理变化和球虫的内生殖阶段。利用光镜或扫描电镜检查小肠壁上的4种肉服病变:白色小点、平斑、突起斑和息肉。它们中都有大量的虫体寄生。息肉基部有一层厚厚的腺样上皮形成的腺。肠系膜淋巴结水肿,被膜下、小梁周围的淋巴窦和淋巴管中有大裂殖体和卵囊存在。发现两种类型的裂殖体:大裂殖体和小裂殖体,前者寄生于小肠绒毛的中央乳糜管和肠系膜淋巴结中,后者大多寄生于肠腺上皮细胞中,少数在绒毛上皮细胞中。裂殖子、配子体和卵囊寄生于肠腺及绒毛上皮细胞中。     

巨型艾美耳球虫纯种的分离鉴定和致病性观察

采用单卵囊分离技术,从长春市某鸡场鸡球虫混合感染样品中获得1株纯种球虫,鉴定为巨型艾美耳球虫(Eimeriamaxima).鉴定指标寄生于小肠中段、卵囊为卵圆形、卵囊大、金黄色.测200个卵囊的平均大小为(22.5-37.5)×(17.5-29.5)μm,形态指数为1.27.卵囊窄端有一颗折光性强的极体,无内外残体.测200个孢子囊大小为(16.5-19)×(8-10)μm.最短孢子化时间为31h,潜伏期132h.用此卵囊对40只2周龄的海兰公鸡分为一个不感染组和4个感染组,每只口服感染1万、2万、5万和10万个孢子卵囊.结果所有感染组与对照组的平均增重差异均为显著(P＜0.05)或极显著(P＜0.01).     

贝氏隐孢子虫(Cryptosporidium baileyi)对丝毛乌骨鸡的致病性试验

2日龄丝毛乌骨鸡经口接种贝氏隐孢子虫卵囊2×10~6个·只~(-1),潜隐期4 d,排卵囊开放期18 d,排卵囊高峰期为感染后(PID)7～14 d。呼吸道症状出现于 PID10,死亡率为13.3%(2/15)。扫描电镜观察发现气管纤毛脱落,寄生有各阶段发育虫体及杆形细菌和渗出的红细胞;法氏囊也寄生有大量虫体,粘膜上皮细胞肥大,微绒毛脱落,PID20在法氏囊粘膜表面见有许多虫体逸出后留下的带虫空泡。试验证明丝毛乌骨鸡为贝氏隐孢子虫的新宿主.使用扫描电镜系统观察了隐孢子虫感染引起的组织形态学病理变化.     

犬球虫病的诊治

犬球虫病是由孢子虫纲球虫目艾美耳科中的等孢属球虫感染犬引起的。球虫大约有22种,通常寄生在食肉类动物小肠黏膜上皮细胞内,小的只有5~10um,大的29~36um×32~44um。幼犬极易感染此病,危害较大。一旦继发其他疾病,如细小