石墨炉原子吸收分光光度法(AA400)测定生猪肉中镉、铅

建立石墨炉原子吸收分光光度法(AA400)测定生猪肉中镉、铅.方法:采用高压消解处理生猪肉样品,以磷酸二氢铵和硝酸镁溶液作为基体改进剂进,石墨炉原子吸收分光光度计测定生猪肉中镉、铅.结果在优化实验条件下,本法镉的检出限为0.2376,相对标准偏差(RSD)为2.904％ (n=11,c=5μg/L)、相关系数(r)为0.9994;本法铅的检出限为0.6439,相对标准偏差(RSD)为3.178％ (n=11,c=50 μg/L)、相关系数(r)为0.9995;标准曲线线性关系良好.结论:该方法检出限低,灵敏度高,标准曲线线性好,适用于生猪肉中镉、铅的测定.     

玉米重金属含量测定前处理条件的研究

本文以石墨炉原子吸收分光光度法为基础,讨论了测定玉米中铅和镉的含量时不同前处理条件的影响,同时,也对微波消解处理玉米样品的影响因素进行了分析。探讨了样品消解条件及影响,确定最佳前处理条件。     

微波消解-原子吸收法测定饲料中Pb Cd Cu Zn含量

本文试验以不同种类的动物饲料为原料,采用微波消解法处理样品,用火焰原子吸收法测Cu、Zn的含量,石墨炉法测Pb、Cd的含量。通过对比国标GB/T13080-2004《饲料中铅的测定原子吸收光谱法》、GB/T13082-1991《饲料中镉的测定》、GB/T13885-2003《饲料中钙、铜、铁、镁、锰、钾、钠和锌的测定原子吸收光谱法》的检测方法,得出结论:微波消解法在饲料重金属检测中具有快速、简单、安全、准确等特点。     

APDC—MIBK萃取法测定铅和镉

铅(Ｐｂ)、镉(Ｃｄ)是毒性元素,对各种组织均有毒性,过量铅使动物生长受阻,运动失调,脑神经麻痹以及产生贫血。镉中毒则表现为生长受阻,严重贫血,睾丸发育不全,解剖发现有严重的肾损害和肺水肿。因此饲料中的铅、镉是经常需要监测的项目。目前主要采用的定量测定方法,是将样品经酸消化或高温消解后,再经甲基异丁酮萃取分离,然后导入原子吸收分光光度计中测定;或样品消解后,采用化学方法(主要是分光光度法)测定。上述方法费时且灵敏度低,近年来采用石墨炉原子吸收光谱法有了改进,但石墨炉价格昂贵,限制了该方法的普遍采用。大量的研究证明,饲…     

微波消解石墨炉原子吸收光谱法测定植物中的铅

研究了微波消解石墨炉原子吸收分光光度法测定植物中铅的最佳实验条件、测定方法的准确度和精确度。结果表明,测定植物中铅的最佳酸体系为5 mL HNO3-3 mL H2O2-2 mL HF、最佳消解条件为微波炉功率600 W、温度180℃消解15 min,石墨炉的最佳工作条件为90℃干燥45 s、900℃灰化20 s、原子化温度1 400℃和洁净温度2 500℃。用该法样品加标回收率为95.81%~100.09%,检出限为0.068 4mg/kg,相对标准偏差为1.2%~5.6%。     

应用AFS—2201型双道原子荧光光谱法联合测定饲料中砷和汞

砷、汞系有害元素,被列为环境监测的必检项目,饲料也不例外,饲料中砷测定方法很多,有化学法、石墨炉原子吸收法(GF—AAS)、氢化物原子吸收法(HG—AAS)以及氢化物发生原子荧光法(HG—AFS)等.化学法操作复杂灵敏度低;石墨炉法干扰大,对痕量砷的测定均不太理想.而氢化物发生原子荧光法灵敏度高,检出限低,方法准确度、精密度及回收率均很理想,且用样少,曲线线性范围大,较氢化物     

火焰原子吸收光谱法测定饲料中铅含量的不确定度分析

通过火焰原子吸收光谱法对饲料中的铅含量进行测定,对影响测量结果的不确定度分量进行了量化分析.得出影响铅含量测定不确定度的主要来源是测定试样消解液中铅质量浓度引入的不确定度.     

微波消解—石墨炉原子吸收光谱法测定牛奶中铅的含量

作者研究了用微波消解法对牛奶样品进行前处理,操作简便,减少了操作带来的误差,再用石墨炉原子吸收光谱法测定其中铅的含量。该方法测定的线性范围在0～40 ng/mL,相关系数r=0.9998。牛奶样品添加回收率为90%～95%。该方法准确、可靠,而且大大提高了检测效率。     

原子吸收光谱法测定镉方法改进

本实验采用原子吸收分光光度计测定饲料中镉的含量,配合饲料、浓缩饲料干灰化后添加10mL 6mol/L盐酸溶液消解,矿物质原料、预混合饲料直接添加10mL 6mol/L盐酸溶液消解,结果表明饲料样品用盐酸溶液消解结果稳定.回收率在97％～102％之间,且RSD≤5％.     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定9种中兽药散剂中铅含量

建立了微波消解-石墨炉原子吸收光谱法（GFAAS）测定9种中兽药散剂中铅含量的方法。采用微波消解技术处理样品,对消解溶剂、微波条件以及石墨炉原子吸收法的测定条件进行了优化。结果表明,以HNO3＋HClO4＋H2O2（4＋0.5＋1,V＋V＋V）作为微波消解溶剂最佳,基体改进剂Pd（NO3）2可有效地消除基体的影响。此方法的线性范围为5.00～80.00 ng/mL（r=0.9978）,检出限为0.39 ng/mL,添加回收率为87.1%～96.3%,相对标准偏差（RSD）为1.9%～6.9%（n=9）,将该方法应用于9种中兽药散剂中铅含量的测定,结果令人满意。     

原子吸收光谱法测定铁皮石斛中铅、镉、铬、铜

目的:建立高压消解-原子吸收光谱法快速测定铁皮石斛中铅、镉、铬、铜含量的方法。方法:样品经高压消解后,采用石墨炉原子吸收法测铁皮石斛中铅、镉、铬含量,采用火焰法测铁皮石斛中铜含量。结果:经方法学考察,铅、镉、铬、铜标准曲线相关系数均超过0.99,精密度RSD值均低于5%,加标回收率范围在90.8%~105.6%之间。测定的6批铁皮石斛样品铅、镉、铬、铜含量均未超出限定标准,质量稳定。结论:该方法操作简单、快速、精密度和稳定性高,可用于测定铁皮石斛中重金属含量。     

蜂蜜中铅含量的原子吸收法测定

研究了原子吸收分光光度法测定蜂蜜中的铅含量的分析检测方法.实验表明,采用灰化法处理蜂蜜样品,用石墨炉原子吸收法测定蜂蜜中的铅,精密度好,精确度高,能够满足日常分析要求.     

牛奶和羊肉中铅含量测定前处理法的改进与微波消解法的应用

采用微波消解法对牛奶和羊肉样品进行前处理，再用石墨炉原子吸收分光光度法测定其中铅的含量。该法测定的线性范围在0～40ng／mL，相关系数r=0．9997。羊肉和牛奶样品添加回收率为91％～94％。该法不仅准确，可靠，减少了操作带来的误差，而且大大提高了检测效率。     

不同消解方法测定饲料中铅、镉、铜、铬、镍含量的研究

试验旨在推荐更适用于可同时检测饲料中多元素的方法。通过对比分析干灰化法、微波消解法、湿法消解法、石墨消解法的优缺点，研究不同消解方法测定饲料中铅、镉、铜、铬、镍含量的影响。结果显示，4种消解方法均具有较低检出限，方法回收率86%～96%，相对标准偏差（RSD）为0.53%～6.13%，线性关系良好，标准物质测定结果均在标准值不确定范围内，均可用于饲料中多元素的检测。采用石墨消解法测定结果显著优于其他方法 （P<0.05），湿法消解法较干灰化法、微波消解法的铬、铜、镉测定值显著偏高（P<0.05）。研究表明，石墨消解法集消解赶酸一体化，可按照设定程序自动完成消解全过程，消解时间固定，工作效率高，便于高通量样品分析，设备以及耗材成本与其他3种方法相比具有很大优势。     

原子吸收石墨炉法测定青海环湖地区羊血清中铜、锰元素含量

采用原子吸收分光光度计石墨炉法测定青海省共和县倒淌河镇羊血清中微量元素铜、锰元素含量。羊血清经过湿法消解前处理,石墨炉法测定铜、锰元素含量。经过实验测定,得到铜、锰R值分别为0.9992,0.9997标准曲线,加标回收率在96.3%～98.5%之间。结果表明,原子吸收石墨炉法能够满足羊血清中微量元素铜、锰含量的测定。     

原子荧光和原子吸收测定饲料中铅的对比

采用硝酸-盐酸-氢氟酸混合酸湿法消解的前处理方法,应用原子荧光光谱仪和火焰原子吸收光谱仪测定饲料中的铅,对精密度、回收率等方法评价指标进行分析,结果显示:原子荧光光谱仪和原子吸收光谱仪测定铅的含量分别为5.735、5.838 mg/kg,检测精密度分别为4.19%、3.91%,方法检出限分别是0.032μg/kg、0.098 mg/kg。2种仪器测试结果一致,都适用于饲料中铅的测定。     

原子吸收法测定蜂蜜中铅含量

研究原子吸收分光光度测定蜂蜜中铅含量的分析检测方法。实验表明,采用灰化法处理蜂蜜样品,用石墨炉原子吸收法测定蜂蜜的铅,精密度好,精确度高,能够满足日常分析要求。     

正交设计在石墨炉子吸收法测铅实验教学中的应用

在应用石墨炉原子吸收法测铅的实验教学中,通常需要结合特定原子吸收仪的具体条件确定仪器分析参数的取值.     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定兔皮中的痕量镉

本试验建立了微波消解-石墨炉原子吸收法测定兔皮中痕量镉的方法。采用微波消解技术,在阶梯升高温度和加热功率条件下,用硝酸和过氧化氢彻底消解兔皮样品,消解后的样品用石墨炉原子吸收分光光度法测定微量的镉。结果:镉浓度在0～60.0μg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数镉r=0.999 8;最低检出限镉为0.036 5mg/kg;对样品进行8次重复性实验,其相对标准偏差为3.147%;镉回收率在97.0%～105.8%之间。该方法具有操作简便、测定快速、准确度高的优点,适合于兔皮中痕量镉的日常批量检测。     

火焰原子吸收光谱法测定饲料中铅含量的不确定度分析

通过火焰原子吸收光谱法对饲料中的铅含量进行测定，对影响测量结果的不确定度分量进行了量化分析。得出影响铅含量测定不确定度的主要来源是测定试样消解液中铅质量浓度引入的不确定度。