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以化学改性松香合成了一系列具有不同组成的松蚝聚酯型硬质聚氨酯泡沫塑料,用热重法研究了泡沫组成与耐热性的关系。研究结果表明,随NCO/OHR的增加,泡沫体起始失重温度上升,高温形变率减小。热重分析进一步证实在此类泡沫体的两阶段热失重过程中,第二阶段热失重是由多异氰酸酯组分的热分解引起的。 相似文献
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以马来海松酸酯多元醇、马来松香酯多元醇和松节油马来酐加成物酯多元醇为基,制备了硬质聚氨酯泡沫塑料。热重分析表明,最终泡沫材料的热稳定性与酯多元醇的结构密切相关,热分析曲线呈明显的两阶段热分解过程。低温阶段的热失重主要由酯多元醇部分引起的,而高温阶段的热分解则主要由异氰酸酯部分控制的。 相似文献
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基于松香基的交联单体及甲基丙烯酸甲酯共聚物的制备与性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过松香与丙烯酸的Diels-Alder加成反应制备了丙烯酸松香(AR),再对其进行酰氯化和酯化反应成功制备了丙烯酸松香(丙烯酸-2-羟基乙基酯)酯(ARA),采用气-质联用分析技术分析了上述物质的组成与含量.通过细乳液聚合方式制备了ARA与甲基丙烯酸甲酯(MMA)的共聚物,采用凝胶渗透色谱、差示扫描量热、热重分析、溶剂抽提等手段考察了共聚物的物理性能并将其与MMA的均聚物和共聚物的性能进行了对比.实验结果表明:ARA主要由海松酸、脱氢枞酸、枞酸和丙烯海松酸的二种异构体的丙烯酸-2-羟基乙基酯的酯化产物组成,ARA是一种良好的交联剂,可与大多数乙烯基单体共聚合,其与MMA的共聚物的耐溶剂性和耐热性均得到了较大幅度的提高.ARA与MMA共聚合物不溶于丙酮,在丙酮中抽提流失率为7.5%,热失重(TG)曲线整体向高温方向偏移. 相似文献
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为了提高聚硅氧烷的阻燃效率,利用松香和氨基聚硅氧烷的酰胺化反应,制备了一种新型的松香改性聚硅氧烷阻燃剂(RGSO),并将其作为“软段”的一部分与聚醚多元醇复配,通过“一步法”制备成阻燃硬质聚氨酯泡沫(RPUF)材料。当松香引入量为5、 10、 15和20 g时,分别得到阻燃硬质聚氨酯泡沫RPUF-1~RPUF-4。采用红外光谱(FT-IR)和热裂解气相色谱质谱(Py-CG/MS)对阻燃剂的结构进行了表征,并对聚氨酯泡沫的微观形貌、热稳定性、阻燃性能和压缩强度进行了分析。研究结果表明:松香氢化菲环结构限制了环状硅氧烷气体的释放,从而提高了富硅炭层的致密性,使其成为一种有效的隔绝热氧的屏蔽层包覆在基材表面,赋予材料优异的阻燃性能。与未改性的硬质聚氨酯泡沫(P-RPUF)相比,松香引入量15 g的阻燃聚氨酯泡沫(RPUF-3)的极限氧指数(LOI)提升了37.1%,最大热释放速率(PHRR)下降了44.8%,火焰蔓延速率(FIGRA)由10.99 kW/(m2·s)降低至4.33 kW/(m2·s),表明RGSO的加入使得聚氨酯泡沫的综合阻燃性能显... 相似文献
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松香腈作塑料增塑剂,增韧剂的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
松香腈作塑料增塑剂和增韧剂的研究,获得了较满意的结果。研究表明,松香腈用于聚丙烯树脂改性可提高聚丙烯的韧性;用于钙塑料材料增韧,可提高冲击强度,降低产品成本;用于聚氯乙烯增塑可部分代替DOP(邻苯二甲酸二辛酯)或与DOP配合使用。 相似文献
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木材热分解动力学的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
用TG-DTA热分析联用技术测定了4种常用木材的TG-DTA-5曲线,并用热动力学方法处理的TG曲线,获得了相应动力学参数。发现各种木材在干燥阶段和煅烧阶段的热性质大致相似,而炭化阶段的热性质则因木材人化学组成不同而有较大差异。 相似文献
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以马来海松酸和线性小分子二醇为原料,合成马来海松酸聚酯多元醇,再用氨基树脂交联,制备马来海松酸聚酯氨基树脂。利用热重分析,讨论了不同原料种类及配比对树脂耐热性的影响。研究结果表明,马来海松酸聚酯多元醇和氨基树脂以及它们的配比直接影响最终树脂的耐热性。只有选用耐热性好,官能度高的聚酯多元醇组分和自缩聚少的氨基树脂组分,并且在它们的最佳配比下,才能获得具有较好耐热性的聚酯氨基树脂。 相似文献
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六甲氧基甲基三聚氰胺与树脂酸反应的TG-DSC研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用热重-差示扫描量热法(TG-DSC)对六甲氧基甲基三聚氰胺(HMMM)与松香树脂酸的反应进行了研究。利用程序升温方法,着重研究了反应的影响因素、催化剂种类及其用量等。同时,对反应的动力学进行了初步探讨。结果发现,HMMM与树脂酸在融熔状态下的反应比较复杂,重复性较差。而二者在溶液中进行均相反应时则简单得多。反应需在酸催化下进行,对甲苯磺酸(PTSA)的催化效果好,用量为总固体反应物重量的1%~2%。由TG-DSC图谱表明,HMMM和树脂酸摩尔比为1:1或1:2时,反应很简单,图谱清晰。若摩尔比为1:3或1:4时,则很复杂。动力学研究结果表明该反应为二级反应。 相似文献
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以木质素磺酸钙(Ca-Ls)为原料,运用元素分析、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)手段对其化学结构和性能进行表征,利用热重分析法(TG)和热解-气相色谱/质谱联用(Py-GC/MS)技术研究木质素磺酸钙的热裂解特性。研究发现:木质素磺酸盐相对于草本类木质素具有较低的碳含量及氮含量,较高的硫含量;木质素磺酸钙含有较丰富的愈创木基(G型)与紫丁香基(S型)结构单元;木质素磺酸钙热解分为4个阶段,主要热解温度范围为150~450℃;升温速率为10、20、30℃/min时,热失重微分曲线上最大失重峰向高温迁移,同时随着升温速率的增大,木质素磺酸钙热解时样品颗粒达到热降解所需温度的响应时间变短,木质素磺酸钙热分解速率增大,从而改变了木质素发生热降解反应的进程。 相似文献
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木材阻燃的热动力学研究 总被引:10,自引:0,他引:10
用TG-DTA热分析联用技术测定了未处理和经过阻燃处理的杉木的TG-DTA-T曲线,发现杉木在炭化阶段的分解失重变小,木炭产量相应增加。采用热动力方法处理TG曲线,获得了杉木热分解过程各阶段的热动力学参数,由此建立了相应的热动力学方程,发现经阻燃处理后杉木在干燥阶段的活化能变小,而炭化阶段和煅烧阶段的活化能则因阻燃 同而不同。 相似文献
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利用热重红外联用的分析方法对杨木粉和纤维素的热解失重特性和产物生成特性进行了对比研究。结果表明,杨木粉与纤维素热解失重的主要阶段在210~400℃范围内,裂解速率均约在350℃时达到最大。由于纤维素与杨木粉组成成分不同,杨木粉发生热失重的时间更早过程更长,而结构单一的纤维素在热失重过程中反应更为剧烈,分解速度较快裂解更完全。在线红外分析结果表明,杨木粉和纤维素热解产生的气体主要为CO2、CO、H2O及饱和小分子烷烃类,由于杨木粉中还有除纤维素以外的组分,使其热裂解过程变得更为复杂。 相似文献
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根据多种松香化合物及松香施胶剂的热分解谱图信息,详尽地探讨了热分解气相色谱与四甲基氢氧化铵(TMAH)联用方法对纸中松香类施胶剂及其成分含量的定量测定。结果表明该方法作为定量分析法方便可靠。本文还提出了有关中性松香施胶剂中松香酯成分由于TMAH作用而产生的酯交换问题及其解决办法。在其热分解过程中,松香酯的结构对其酯交换的程度有着显著的影响,热分解产生的烃基正碳离子越稳定的松香酯就越容易发生酯交换。另外,在分析探讨的基础上成功地测定了多种不同商品松香施胶剂于不同施胶条件下在纸中的助留情况。 相似文献
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马来海松酸聚酯氨基树脂耐热性研究 总被引:1,自引:1,他引:0
以马来海松酸和线性小分子二醇为原料,合成马来海松酸聚酯多元醇,再用氨基树脂交联,制备马来海松酸聚酯基树脂。利用热重分析,讨论了了不同原料种类及配比对树脂耐热性的影响。研究结果表明,马来海松酸聚酯多元醇和氨基树脂以及它们的配比直接最终树脂的耐热性。 相似文献
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以改性松香马来海松酸为原料,通过D-A加成、酰亚胺化等一系列方法合成了一种含偶氮苯基团的松香基表面活性剂4-马来海松酸乙酯基偶氮苯酚钠(E-MPA-AZO-Na),并采用FT-IR和NMR表征其化学结构,通过采用表面张力法、尼罗红(NR)荧光探针法和偏光显微镜分析了它的表面活性和泡沫性能。研究结果表明:E-MPA-AZO-Na的临界胶束浓度(Ccmc)低至0.035 mmol/L,达到Ccmc时的表面张力(γcmc)为47.11 mN/m,最小截面积(amin)为1.35 nm2,具有良好的表面活性。E-MPA-AZO-Na的浓度为0.375、 0.750和1.500 mmol/L时均可形成稳定的泡沫。随着浓度的增加,E-MPA-AZO-Na的发泡性越好,泡沫粒径越小,形成的泡沫也越稳定;各浓度对应的泡沫半衰期分别为1 292、 1 770和2 534 min,具有突出的稳泡性能。 相似文献
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桐油酰亚胺酚醛树脂耐热性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用创新工艺,以廉价二胺和马来酸酐为原料,合成成本低廉的新型双马来酰亚胺(ABMI)。以此双马来酰亚胺与桐油及酚醛树脂反应,制备了具有较好耐热性的桐油酰亚胺酚醛树脂。重点讨论了不同原料,如桐油、双马来酰亚胺及酚醛树脂的用量、固化反应温度及固化反应时间等因素对树脂耐热性的影响。当桐油、双马来酰亚胺、酚醛树脂的质量比为1:0.3:0.2,温度180℃烘烤3h固化时,所得树脂具有较好的耐热性,温度指数可达168℃。 相似文献