西瓜种子萌发过氧化物酶活性变化的研究

利用愈创木酚法测定了过氧化物酶在二倍体、三倍体两瓜种子外种皮、内种皮和种胚3个不同部位的活性变化.结果发现:种子萌发过程中,二倍体、三倍体西瓜种子的外种皮中过氧化物酶活件变化不明显,二倍体西瓜种子的内种皮和种胚中过氧化物酶活性在36 h后达到最高,随后降低;三倍体西瓜种子的内种皮中过氧化物酶活性逐渐地升高,种胚中过氧化物酶活性在36 h后有降低的趋势.二倍体、三倍体种子外种皮和种胚中的过氧化物酶活性在萌发36 h后有明显的差异.     

三倍体西瓜种子萌发障碍与种皮的关系

以三倍体西瓜‘黑牛’和二倍体西瓜‘黑宝’种子为材料,对种子形态指标、种皮的透性和种皮电镜超微结构进行了分析。试验结果:三倍体西瓜种子中种皮平均厚度约为二倍体西瓜种子的2倍,而且三倍体西瓜种子比二倍体多1个细胞排列非常致密的硬化组织;三倍体西瓜种子内种皮平均厚度约为二倍体的10倍,三倍体西瓜种子内种皮木质化,结构明显分为3层;在种子吸胀萌发过程中,三倍体和二倍体种子内种皮结构变化的差异非常明显,表明三倍体西瓜种子的中种皮和内种皮在一定程度上均阻碍种胚与外界的气体交换,影响种子的萌发,而二倍体西瓜种子的种皮对气体交换的影响不明显。     

三倍体西瓜种子萌发障碍及吸水促萌技术研究

 为克服三倍体西瓜种子的萌发障碍，采用过氧化氢结合吸水促萌技术处理了6个无籽西瓜品种。种子用0.1%过氧化氢、水、水加气浸泡2 h，并在饱和相对湿度下保持24 h、34 h和48 h后回干，3种处理都显著提高了种子的萌发速度和萌发能力，发芽率分别提高了38%～56%，过氧化氢浸种结合34 h和48 h培养为最佳处理组合。吸水促萌提高了所有参试品种的萌发能力，提高程度从14%至66%因品种而异。促萌后的种子用适当的速度回干保存后仍能保持促萌效果。用软-X射线对无籽西瓜种子和胚结构的分析表明，萌发障碍的形成主要与种皮有关，吸水促萌提高了种胚的活力，克服了种皮造成的萌发障碍。     

苦荞种子萌发过程芦丁降解酶的代谢规律

利用等吸收紫外分光光度法检测苦荞萌发过程中芦丁降解酶的活性,用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)活性染色分析苦荞粉和萌发过程芦丁降解酶的同工酶谱,并对萌发过程黄酮质量分数的变化进行了分析。结果表明,建立的芦丁降解酶PAGE分析方法可以用于该酶的同工酶分析,苦荞种子中芦丁降解酶有4种同工酶。活性及同工酶电泳分析显示芦丁降解酶在种胚和内种皮中均有分布,胚中芦丁降解酶活性在籽粒萌发3 d内无明显变化,在萌发第4天开始迅速下降,至胚为子叶完全吸收后活性消失,而内种皮中芦丁降解酶在萌发过程中一直保持较高活性。整个萌发过程总黄酮呈上升趋势。推测芦丁降解酶在种子的萌发期并无新的合成。     

凤丹种子休眠特性研究

以凤丹种子(Paeonia ostii)为试验材料,通过对凤丹种子种皮透水性、种胚形态和生活力、种子内源抑制物质活性的测定,研究凤丹种子休眠特性。结果表明:凤丹种皮降低种子吸水速度,但不影响最终吸水率,完整种子浸种56h种子吸水基本达到饱和,对凤丹种皮进行酸蚀或去皮处理不会提高萌发率,凤丹种皮不是休眠的主要原因;成熟的凤丹种子生活力达95.6%,但种胚发育不完全,其需经过一定时间的层积,种胚才能不断生长分化,完成后熟;种皮和胚乳中含有的萌发抑制物质对白菜种子和自身种子萌发有显著抑制作用,且种皮和胚乳中的抑制物含量和种类不同;300mg·L-1的外源GA3能够有效提高凤丹种子萌发率。凤丹种子休眠是由于种胚发育不完全和生理后熟以及种子内存在抑制物质引起的综合休眠。     

无籽西瓜栽培技术

<正>无籽西瓜,又称无核西瓜。无籽西瓜是用种子种出来的,但这个种子不是无籽西瓜里的种子,而是自然的二倍体西瓜跟经过诱变产生的四倍体杂交后形成的三倍体西瓜里的种子,即用秋水限速处理普通西瓜二倍体植物的幼苗,令二倍体西瓜植株细胞染色体成为四倍体。将四倍体作为母本,与父本二倍体西瓜杂交后,产生三倍体种子,再种下三倍体西瓜的种子;由于三倍体细胞在进行减数分裂时出现染色体絮乱的情况,所以三倍体西瓜不能形成种子。     

无籽西瓜栽培应撑握五个环节

无籽西瓜的果实由于没有籽,品质好,食用方便,高产抗病,耐贮运,深受生产者、经营者和消费者欢迎,种植面积逐步扩大,各地都有少数农户在种植。目前生产上栽培的无籽西瓜是三倍体西瓜。它是由四倍体西瓜作母本,二倍体西瓜作父本进行杂交而产生的一代杂种。并不是完全没有种子,而是有未发育的象嫩黄瓜籽一样的小而白的种皮,吃起来有无籽的感觉,所以叫无籽西瓜。三倍体无籽西瓜为什么没有籽?这是因三倍体西瓜是利用秋水仙碱处理普通二倍体西瓜,使染色体数目加倍形成同源四倍体,然后用同源四倍体西瓜为母本与二倍体西瓜为父本杂交获得同源三倍体。由于三倍体的同源染色体有3个,在减数分裂后期配子染色体组合成分的不平衡,使染色体不能正常联合,导致同源三倍体的高度不育,即在果实内没有种子。     

玉米种子吸胀萌发过程中抗氧化酶活性的变化

以玉米种子为材料研究了吸胀萌发过程中胚的抗氧化酶活性变化。试验结果表明：25℃下种子胚根开始突破种皮的时间为16h,50％萌发的时间(‰)为38h,100％萌发的时间(T100)为66h;SOD在种子吸胀0h时就有一定活性,在整个吸胀萌发过程中呈先升高后降低的变化趋势：胚根未开始大量突破种皮前(吸胀24h)增加较快,以后(吸胀24～35h)增加缓慢,到萌发率接近70％时(吸胀42h)开始降低。POD活性在种子吸胀0h时很低,吸胀萌发过程中逐步升高,升高的速度随吸胀萌发进程而加快;CAT活性在种子吸胀0h时为0,在种子吸胀萌发过程中随萌发率的增加而不断提高,但到萌发率接近90％时(吸胀58h)则开始降低。     

东北红豆杉种子不同部位抑制萌发物质比较

为了深层次发现东北红豆杉(Taxus cuspidata S.et Z.)种子休眠机理,以便为有针对性的采取措施促进其种子萌发提供依据,该试验以白菜(Brassica rapa var.glabra)的种子作为测定材料,对东北红豆杉种子种胚、胚乳、内种皮、中种皮、外种皮5部分的甲醇浸提液进行活性测定,比较研究了5部分浸提液对白菜种子发芽率及胚根生长的影响。结果表明:5部分浸提液中均含有抑制种子萌发物质,显著影响到白菜种子的萌发,另抑制作用会随着浸提液质量浓度的增加而增强;5部分浸提液的抑制作用相比较,种胚最强,其次为胚乳、内种皮、中种皮和外种皮。     

花榈木种子休眠和萌发的初步研究

为探讨花榈木种子休眠的原因和萌发特性,对花榈木种子的物理性状、吸水性、发芽条件进行了研究,并对其种皮和种胚的甲醇浸提液进行了生物测定.结果表明:花榈木种子的种皮坚硬致密,透水透气性较差,用浓硫酸酸蚀处理2 h能有效改善花榈木种子的种皮透性,其72 h累积吸水率达96.3%,比对照增加93%.花榈木种子萌发受到种皮限制,以全部去除种皮,恒温25℃发芽效果最好,发芽率达80%.花榈木种子的种皮和种胚中存在抑制白菜种子萌发的物质.随着种皮、种胚浸提液浓度的增加,白菜种子发芽率逐渐降低.其中,种皮浸提液的抑制作用最大,0.01 g/mL、0.05 g/mL和0.1 g/mL种皮甲醇浸提液处理的白菜种子发芽率分别比对照降低13%、27%和39%.初步认为,导致花榈木种子休眠的原因是种皮透性差,种皮和种胚中含有抑制物质.     

NaCl胁迫对海滨木槿种子萌发及Na~+、K~+含量的影响

[目的]探索不同浓度NaCl处理对海滨木槿种子萌发及种皮和种胚中Na+、K+含量的影响。[方法]用NaCl浓度分别为0、50、100、150、200mmol/LNaCl的1/4Hoagland营养液培养材料,培养5、10d后以FP-640火焰分光光度计测定种皮和胚中的Na+、K+含量;培养15d后,将含有NaCl的营养液未萌发的种子分别转入1/4Hoagland培养液继续培养,测定解除盐胁迫后种子萌发的恢复率。[结果]随着培养液中NaCl浓度的升高,海滨木槿种子的萌发率逐渐降低,在NaCl浓度为200mmol/L时种子的萌发率最低。种皮和胚中Na+含量随着培养液中NaCl浓度的升高和处理天数的延长而增大;在相同的盐浓度下,胚中Na+含量明显低于种皮。随着培养液中NaCl浓度的升高,种皮中K+含量逐渐升高,胚中K+含量逐渐降低,但胚中K+含量明显高于种皮。种皮和胚中Na+/K+随着NaCl浓度的升高而增大,胚中Na+/K+明显低于种皮。[结论]海滨木槿的种皮是阻挡Na+进入种子的一道屏障;NaCl处理下胚保持较高含量的K+和较低的Na+/K+可能是海滨木槿种子耐盐的主要原因之一。     

无籽西瓜的种植要点

无籽西瓜是经染色体加倍处理后培育的三倍体西瓜,与二倍体普通西瓜相比在许多方面都发生了变化,因而栽培上也要采取相应措施,把握好以下栽培要点,才能取得高产、高效。1、种子播前先破壳无籽西瓜种子不饱满,种皮较厚,出芽困难,必须进行“破壳”才能顺利发芽。种子消毒后,经8～1     

欧洲鹅耳枥种子变温层积过程中结构的变化

对欧洲鹅耳枥种子变温层积过程中种皮和胚的动态变化分别进行扫描电镜和透射电镜观察,结果表明,随着层积时间的增长,种子外种皮破损、出现裂缝至完全脱落;中种皮出现明显孔洞、裂缝至完全疏松,内种皮细胞排列越来越疏松,透性加大,利于种子的萌发。暖层积后,种胚内脂类物质及高电子致密物质明显减少,出现降解、消融现象,表明暖层积促进贮藏物质的转化;进入冷层积后贮藏物质继续降解、消融,且出现少量淀粉粒、线粒体等,表明种子休眠逐渐解除。     

白藓种子休眠原因及解除方法研究

为了明确白藓种子休眠的原因,本试验从种子形态、透水性、内源抑制物等方面进行研究,结果表明,白藓种胚各部位已发育完全,平均胚率为95.3%,不存在形态后熟;完整种子吸水10h后吸水率达到44.09%,满足萌发的生理需求,种皮基本上不存在吸水障碍;种皮内源抑制物质活性高于种胚,强烈抑制白菜种子萌发、幼苗茎长和根长;离体胚可以萌发,但胚根伸长受到抑制,说明种皮内存在抑制白藓种子萌发的物质,种胚内存在抑制胚根生长的物质。外源GA3浸种对打破种子休眠有一定作用,低温层积可以有效解除种子的休眠。     

燕山红栗种子休眠与种胚形态、种皮及内含物的关系

以燕山红栗为试验材料,从种胚形态、种皮障碍、内含物变化等多方面,探讨板栗种子休眠的原因.结果表明:种胚发育不成熟是板栗种子休眠的主要原因,随着沙藏时间的延长,板栗种胚长度逐渐增长,子叶与胚轴和胚根长度的比值也逐渐增大;种皮对板栗种子萌发有一定机械束缚作用,去皮程度越高,板栗种子的发芽率也越高;沙藏过程中,种皮中P-香豆酸的含量明显减少,因此认为P-香豆酸可能是抑制板栗种子萌发的另一个原因,而种仁中GA3/ABA比值的变化与板栗种子萌发没有明显的相关性.在此基础上用不同浓度P-香豆酸对板栗种子进行处理,证明P-香豆酸对板栗种子存在抑制作用.     

无籽西瓜嗑籽破壳拌砂综合催芽方法对出苗率的影响

三倍体无籽西瓜是用物理或化学方法进行人工诱变，使普通的二倍体西瓜变为四倍体西瓜，然后以四倍体西瓜与二倍体西瓜杂交形成三倍体种子。通常这种三倍体种子胚芽发育差，畸形多，顶力弱，加之种皮较厚，故对发芽环境要求较高，如遇不良环境就会严重影响出苗率，往往导致大田出现少苗、缺苗现象。因此，为探索无籽西瓜种子最佳催芽方法，提高无籽西瓜种子出苗率，确保大田种植苗全、苗齐，扩大种植面积，满足市场需求，笔者就无籽西瓜不同催芽方法进行了比较试验。     

无籽西瓜高产栽培关键技法

正1育苗困难问题及其解决办法发芽率低的原因及其解决办法无籽西瓜种子发芽率低的原因主要有4点:①种皮厚,种胚弱。其种皮厚度约为普通西瓜的1.5倍;种脐部分更厚,约为普通西瓜的2倍,不易吸水变软,妨碍种芽萌发,且种胚不充实;多畸形(子叶折叠或缺损),发芽无力。②种胚不充实,种内空腔比普通西瓜种子大,在浸种催     

脱落酸影响马拉巴栗种子发育及萌发的效应研究

探讨了脱落酸与马拉巴栗种子的发育和萌发关系。以不同发育阶段的马拉巴栗种子和离体胚为试材,观测了种子发育中内源ABA含量变化和外源ABA对种子及离体胚的萌发影响。结果表明:马拉巴栗种子发育过程中,种皮、子叶和胚轴的ABA含量先升高,后下降,最高值出现在花后50 d,最高值分别为791.45、352.68和567.85 ng/g(FW),种皮中ABA具有向内扩散的趋势,含量始终高于子叶和胚轴。随着种子的成熟,种子对外源ABA的敏感性逐渐降低,种皮ABA含量与种子活力指数呈极显著负相关,与出苗率呈显著负相关,去除种皮能使萌发率和活力指数大大增加。可见ABA是马拉巴栗种皮内含有的萌发抑制物质,且抑制作用随种子成熟而降低。     

用放射免疫法测定红松种子休眠、层积、萌发时ABA的含量

本研究用放射免疫分析法精确的测定了红松种子休眠、层积、萌发时ABA的含量。其结果表明干藏种子ABA总含量为463.91ng/个,其中外种皮ABA含量为444.9ng/个,占整个种子含量的95.9％。 经过低温层积6个月的种子外种皮ABA下降了4.86倍,胚乳为1.15倍,而内种皮和胚均有少量增加。层积萌发的种子,外种皮ABA下降90.7倍,胚乳下降了6倍,胚为2.64倍,内种皮却增加1.6倍。 本文也测定了不同层积条件下6个月的红松种子各部位ABA含量,均较干藏种子下降,其中变温处理的种子各部位ABA含量明显下降。     

白刺花硬实种子的休眠机制及休眠解除

[目的]探索白刺花硬实种子的休眠机制及解除休眠方法,为改进植物硬实种子播种育苗技术提供参考依据.[方法]开展白刺花种子种皮的吸水性、种胚活力及种胚萌发特性试验,分析其种皮和种胚对休眠的影响;测定其种子内源抑制物活性,利用酸腐、碱腐、激素、沸水和机械处理等方法进行破眠,筛选适宜解除白刺花种子休眠的最佳方法.[结果]白刺花种子剥除种皮后2 d即可充分吸胀,而完整种子吸水5 d后才达到饱和;白刺花种胚活力为73.5%,具有相对高的发芽潜力;剥离种皮的种胚发芽率最高,为72.99%,显著高于完整种子和仅具胚的种子(P<005);白刺花胚乳和胚中均含有抑制种子萌发的物质,其中50.0%胚乳浸提液可使小白菜种子萌发率降至75.85%;划破种皮破眠法可使白刺花种子发芽率达72.42%,其次是98%浓硫酸+300.0 mg/L GA3浸泡12 h处理(发芽率为57.42%).[结论]白刺花种皮的透水和透气性、胚乳及胚中所含的抑制物是影响白刺花种子休眠的主要因素.机械划破种皮、用98%浓硫酸(酸腐)+300.0 mg/L GA3浸泡12 h处理(激素浸泡)软化种皮能有效解除白刺花种子休眠,提高其萌发率,可在植物硬实种子播种育苗中推广应用.