李雌雄配子体发育规律研究

为探明李结实低的原因，以５年生毛桃砧青为试材，分别采用整体染色压片法和石蜡切片法观察了李的雄、雌配子体发育过程．结果表明：雄配子体发育较为复杂，开花前，正常雄配子体发育为２细胞花粉；异常雄配子体在花粉母细胞减数分裂后期Ⅱ出现不均等分裂和多级分裂；在花粉粒的发育过程中，部分小孢子内含物较少，有的花粉粒一直处于单核阶段，有的小孢子在单核后期、双核期发生核、质解体，使花粉粒不能进入雄配子体发育阶段，从而导致大部分花粉败育．而雌配子体发育正常，开花前雌配子体发育为７细胞胚囊．     

水曲柳大小孢子发生、雌雄配子体发育及其系统学意义

通过石蜡切片对水曲柳孢母细胞减数分裂和雌雄配子体发育过程进行观察,揭示大、小孢子发生和雌、雄配子体发育的解剖学特征,并通过与相关类群的胚胎学特征比较探讨其系统学意义. 结果表明:水曲柳花药4室,药壁发育属双子叶型,腺质绒毡层,小孢子母细胞减数分裂为同时型,成熟花粉为2-细胞型. 子房2室,每室2个倒生胚珠,具单珠被,薄珠心. 大孢子母细胞减数分裂形成的4个大孢子呈直线形排列,其中合点端的大孢子具备继续发育的功能. 蓼型胚囊. 其雄蕊先熟,散粉时,雌配子体还未发育成熟,处于大孢子母细胞减数分裂阶段. 从目前雌、雄配子体形成和发育的资料来看,木犀科的胚胎学特征与玄参目较为接近,与龙胆目系统学关系较远,并就它们的胚胎学特征的系统学意义进行了讨论.      

李的大小孢子及雌雄配子体发育研究

以牛心李（ＰｒｕｎｕｓａｍｅｒｉｃａｎａＭａｒｓｈ）为材料，系统地观察了李的大小孢子与雌雄配子体发育，结果表明：①３月末～４月末为小孢子及雄配子体发育时期。小孢子母细胞减数分裂中，胞质分裂为同时型，呈四面体型排列，成熟花粉为２—细胞型，②４月中旬～５月初，为大孢子和雌配子体发育时期。双珠被、厚珠心，胚囊发育属单孢子蓼型。并对其发育的时序性、地域性等问题进行了讨论。     

杭州和泰安地区3个甜樱桃品种花器官发育质量比较分析

为揭示杭州地区甜樱桃坐果率低的原因,以每年均有一定坐果率但不稳定、低温需冷量不同的3个代表性4年生甜樱桃品种为试验材料,研究对比同一甜樱桃品种分别在杭州和泰安两地区雌雄配子体的发育状况、花器官发育质量及花粉质量。结果表明:杭州地区甜樱桃雄配子体在发育过程中有较高比例的空花粉囊,造成花粉量较少,其发育过程中的退化、降解以及多种发育异常类型造成后期雄配子体的败育;雌配子体发育成有胚珠无胚囊类型的比例较高,造成雌配子体的败育;杭州地区甜樱桃花粉质量低于泰安地区。说明杭州地区甜樱桃花器官发育质量较差,雌雄配子体发育过程中的异常导致其败育,是杭州地区甜樱桃坐果率低的重要原因。     

黄金树的大小孢子发生与雌雄配子体形成

利用常规石蜡制片技术,对紫葳科梓属黄金树的大、小孢子发生与雌、雄配子体的形成过程进行观察。结果表明:黄金树每朵花含有5枚雄蕊,其中2枚可育,3枚退化;可育雄蕊的花药为四囊型,花药壁4~6层,分别为表皮、药室内壁、中层(1~3层)和绒毡层,药壁的发育属于基本型,腺质绒毡层;孢原细胞为多孢原起源,小孢子母细胞减数分裂的胞质分裂为同时型,小孢子四分体的排列方式为正四面体型和左右对称型;复合花粉粒,由小孢子母细胞减数分裂生成的4个小孢子组成;成熟花粉二细胞型;胚珠倒生,双珠被,薄珠心,珠心表皮下的孢原细胞直接发育为大孢子母细胞,减数分裂产生直线型四分体,合点端的一个大孢子分化为功能大孢子,胚囊发育属于蓼型;同一朵花中雄配子体的发育略早于雌配子体,但雌雄同熟。     

小麦花粉和胚囊的发育及其发育步调比较

小麦的小孢子发生及雄配子体的形成、大孢子发生及雌配子体的形成等基本过程,国内外虽已有过研究,但由于研究者的研究重点不同、品种不同、栽培条件不同,所得的具体资料是不尽相同的。且对大、小孢子的发生,雌、雄配子体的发育,过去基本上是分别进行观察的,而对从花粉母细胞减数分裂到花粉成熟,与同一花的胚囊母细     

黑穗醋栗雌雄配子体的发育

在观察花芽分化的基础上,作者对黑穗醋栗(Ribes nigrum L.) 的大小孢子及雌雄配子体发育作了详细观察:1.小孢子发生属同时型,呈四面体形排列。花药开裂时,花粉为2—细胞型。光学显微镜观察,可见成熟花粉囊内存在着大量乌氏体颗粒;2.雌配子体发育属单孢子胚囊、蓼型。合点端具有“帽”状的承珠盘;3.雌雄配子体的发育进程有明显的差异:小孢子与雄配子体发生较早,持续时间较长;而大孢子和雌配子体发生较迟,但发育较快,二者在开花前均完成发育。     

九江苦荞大小孢子发生与雌雄配子体发育观察

采用石蜡切片技术对苦荞(Fagopyrum tataricum)大、小孢子发生及雌、雄配子体的发育进行了观察研究。结果显示:苦荞花药4室,花粉囊壁由表皮、药室内壁、1层中层和1层绒毡层组成;小孢子四分体胞质分裂为同时型,四分体为四面体型,成熟花粉为2细胞型;胚珠直立、双珠被、厚珠心、大孢子四分体直线型、合点端为功能大孢子、蓼型胚囊;大孢子发生和雌配子体发育前期慢、后期快,小孢子四分体时期才能见大孢子母细胞,功能大孢子形成于2细胞花粉形成期,但也随着花粉壁加厚和发育成熟,功能大孢子很快分裂发育成成熟胚囊。     

油松无性系雌雄配子体的形成及胚胎发育

油松雄球花于６月下旬开始分化，小孢子发生在翌年的４月２０日左右，４月底或５月初散粉．成熟的花粉粒为４个细胞．雌球花７月中旬分化，次年４月下旬或５月上旬形成大孢子母细胞，经减数分裂后，形成大孢子．雌配子体经历游离核、细胞化、颈卵器及卵细胞形成等阶段后，５月下旬受精，从传粉到受精约需１３个月．胚胎发育包括原胚、胚胎选择及发育和胚胎成熟３个阶段，历时３个半月．不同无性系在雌雄球花发端时间和大小孢子发育进程上存在较大差异，观察的５个无性系进入同一发育阶段的时间最多可相差１０ｄ，平均变幅为一周上下．该文还对新梢生长与花芽分化、胚珠和花粉败育作了讨论．     

‘禅寺丸’大小孢子发生与雌雄配子体发育

为探究禅寺丸大小孢子发生及雌雄配子体发育过程,并观察是否存在花粉及胚囊败育现象,采用常规石蜡切片法对其大、小孢子发生和雌、雄配子体发育的过程进行观察。结果表明:禅寺丸花药四室,花药壁由表皮、药室内壁、中层和腺质绒毡层组成;小孢子母细胞减数分裂为同时型,四分体的排列方式为四面体型;成熟花粉粒为2-细胞型,有3个萌发孔;不同药室间及同一药室内的小孢子母细胞减数分裂不同步,且有巨大花粉(未减数花粉)的产生。子房8室,中轴胎座,胚珠倒生,双珠被,薄珠心和单孢原细胞;大孢子四分体直线排列,功能大孢子位于合点端,蓼型胚囊。禅寺丸花粉和胚囊发育过程多数正常,不仅可作为授粉树种,也可作为优良的杂交母本。     

奈李雌雄配子体发育规律研究

为探明奈李结实低的原因，以５年生毛桃砧青奈为试材，分别采用整体染色压片法和石蜡切片法观察了奈李的雄，雌配子体发育过程。结果表明；雄配子体发育较为复杂。开花前，正常雄配子体发育为２细胞花粉；异常在雄配子体在花粉母细胞减数分裂后期Ⅱ出现不均等分裂和多级分裂、在花粉粒的发育过程中，部分小孢子内含物较少，有的花粉粒一直处于单核阶段，有的小孢子在单核后期，双核期发生核，质解体，使花粉粒涌进入雄配子体发育阶段     

南蛇藤大、小孢子发生及雌、雄配子体发育的观察

通过石蜡切片技术对南蛇藤(Celastrus orbiculatus Thunb.)大、小孢子发生和雌、雄配子体发育过程进行了研究。结果显示:南蛇藤的花药具4个药室,花药壁发育为基本型,腺质绒毡层。小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂为同时型,小孢子四分体排列为四面体型。成熟花粉为2-细胞型。南蛇藤子房3室,每室2枚倒生胚珠,双珠被,厚珠心。珠心表皮下的2～4层细胞分化为孢原,并直接发育成大孢子母细胞。四分体呈直线型排列。雌配子体发育为蓼型。     

杜仲大小孢子母细胞减数分裂进程对应关系的研究

以杜仲雌雄花芽为材料,通过对杜仲大、小孢子母细胞减数分裂时期的观察对比发现:①杜仲小孢子母细胞减数分裂一般在3月下旬到4月上旬之间进行,花药从团聚开始向四周伸展时,小孢子母细胞开始进入减数分裂,前期持续时间较长,中期Ⅰ到末期Ⅱ分裂进行较快.杜仲花粉为2-细胞型,发育过程经历小孢子单核期（早期、中期、晚期）、二核期（前期-后期）、成熟花粉期,自减数分裂结束后至散粉历时15 d左右.②杜仲大、小孢子母细胞减数分裂时间相差很长,大孢子母细胞减数分裂开始的时间相对较晚、延续的时间较长.大约在小孢子母细胞减数分裂结束后10 d左右,大孢子母细胞才刚刚开始进入减数分裂,此时花粉发育至二核期;恰好当花粉成熟散粉时,大孢子母细胞发育到减数分裂的细线末期到粗线期.根据雌雄配子发生、发育的时序性对应关系,通过相同培养条件下小孢子发育进程的观察,可以对杜仲大孢子母细胞减数分裂进程进行即时判别.      

黄牡丹的大小孢子发生及雌雄配子体发育

以黄牡丹为试验材料,对黄牡丹的大小孢子发生及雌雄配子体发育进行了细胞学观察,探讨了他们的发育规律及其与外部形态的相关性。结果表明:黄牡丹小孢子母细胞减数分裂过程中出现染色体桥及落后染色体等异常现象,导致了花粉的败育,正体小孢子四分体胞质分裂为同时型,呈四面体形排列,二细胞型花粉;黄牡丹的胚囊发育属蓼型,倒生胚珠,双珠被,在发育过程中出现多个大孢子母细胞;在同一朵花的发育过程中,黄牡丹的大小孢子发生与雌雄配子体发育存在着一定的时序性相关,而且他们与蕾花的形态特征之间也有着相对稳定的对应关系。     

珙桐大小孢子发生及雌雄配子发育的细胞学观察

珙桐为珙桐科珙桐属观赏落叶乔木,我国特有的单种属植物,第三纪孑遗种,国家一级保护植物.对珙桐的大小孢子发生及雌雄配子体发育过程进行了详细的细胞学观察,结果表明,珙桐子房为6～8室,每室1胚殊,单珠被,厚珠心,直立胚珠.大孢子母细胞经减数分裂形成直线形排列的4个大孢子,合点端发育成功能大孢子,珠孔端3个退化,胚囊发育类型为蓼型.成熟胚囊为七胞八核胚囊.雄蕊花药深红色,4个花粉囊,同一花中的花药发育不同步,小孢子四分体排列为四面体型,小孢子为修饰性同时型,成熟花粉为二胞花粉,同一花中的雄蕊发育不同步,可能对延长花粉供应时间有一定的作用.在珙桐大小孢子发生及雌雄配子体形成过程中未见异常现象.     

五味子配子体发生的形态学研究

采用石蜡切片法对五味子配子体发育研究的结果表明,五味子的雄配子体发生经历一个较长的时期,从8月中下旬初生造孢细胞产生到第2年5月下旬成熟花粉粒形成（去除休眠期180d）,约经历90d左右的时间;从小孢子母细胞产生到成熟花粉粒形成,需经历30d左右的时间。雌配子体从8月中下旬胚珠原基分化开始至翌年的5月下旬胚囊分化完成（去除休眠期180d）,需90d左右的时间;从大孢子母细胞形成到胚囊分化完成需经历15d左右的时间。     

极危植物九龙山榧的大小孢子发生和雌雄配子体发育研究

  目的  九龙山榧Torreya jiulongshanensis为浙江特有的古老孑遗植物，数量极少，为国家Ⅱ级重点保护野生植物，也被列为浙江省极小种群保护植物。系统观测九龙山榧大、小孢子的发生和雌、雄配子体的发育过程，有助于发现其配子是否发育异常及导致结籽率低下的原因。  方法  以九龙山榧模式产地的雌、雄植株为研究对象，通过定期观测和取样，采用石蜡切片法对其大、小孢子的发生，雌、雄配子体的发育过程进行切片、染色和观察。  结果  ①小孢子叶球于8月中旬开始分化，8月下旬分化形成次生造孢细胞，11月中旬形成小孢子母细胞，翌年2月下旬进入减数分裂期，3月中旬形成游离小孢子细胞，于3月末逐渐成熟；成熟花粉粒为双核，无气囊。小孢子囊的发育类型为基本型，孢质分裂方式为同时型，四分体有四面体形和左右对称形。②雄配子体从3月中下旬开始发生，到7月底形成精子，整个过程历时约4个月。③翌年3月下旬，大孢子叶球每个苞叶的叶腋基部直立着生2枚胚珠；大孢子母细胞于4月下旬经过减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ形成4个直列大孢子，5月中旬珠孔端的3个大孢子退化，合点端的大孢子最终发育成为雌配子体。④九龙山榧有2个单生型椭圆形的颈卵器，从传粉到受精历时约7个月。  结论  九龙山榧雌雄生殖系统发育的周期均较红豆杉科Taxaceae其他种更长，其冗长的生殖周期、复杂的生殖过程和雌性生殖系统发育明显滞后于雄性生殖系统，加之种群个体数量极度稀少(1雌株、2雄株)是造成结籽率低下、自然更新困难的主要原因。图3表1参34     

灯笼果大小孢子与雌雄配子体发育

利用常规石蜡切片法对灯笼果（ＲｉｂｅｓｇｒｏｓｓｕｌａｒｉａＬ．）的大小孢子及雌雄配子体发育进行观察．结果表明，花药为４个孢子囊，药壁发育属基本型．腺质绒毡层细胞具多核，小孢子母细胞胞质分裂为同时型，四分体排列呈四面体型或左右对称型，成熟花粉为２─细胞型．胚珠倒生，双珠被厚珠心，大孢子母细胞减数分裂四分体多呈Ｔ型排列，合点端的为功能大孢子．偶见合点端２个同时为功能大孢子，蓼型胚囊，次生极核常偏于合点端，并具承珠盘结构．     

水鬼蕉小孢子的发生和雄配子体形成

对水鬼蕉（Hymenocallis littoralis（Jacq．）Rome）雄花小孢子和雄配子体的发生发育进行了观察．结果表明,花药由4个花粉囊组成,花粉囊包括表皮、药室内壁、1～2中层和绒毡层,腺质型绒毡层．水鬼蕉小孢子母细胞减数分裂后其胞质分裂为连续型,四分体呈左右对称型和正四面体型．成熟花粉粒3-细胞型,呈近圆形．小孢子发生和雄配子体发育过程中有败育现象,产生空粒花粉粒．导致空粒花粉的主要原因是绒毡层细胞延迟解体退化,不能及时提供小孢子正常发育的营养．小孢子母细胞的胼胝质壁极易破裂．     

羊奶果的大、小孢子发生与雌雄配子体发育

通过对羊奶果的大、小孢子发生和雌雄配子体发育的研究,结果表明,大孢子的发生滞后于小孢子,小孢子母细胞完成减数分裂Ⅰ期时,大孢子的发生还只处于孢原细胞时期,授粉后,大孢子可能受到某种刺激作用而加速发育,二者的发育进程和谐且都较快,一般在7 d之内完成.绒毡层发育为腺质型,胞质分裂为同时型,成熟花粉为3细胞型.倒生胚珠,基底胎座,厚珠心,双珠被,蓼型胚囊,孢原细胞直接长大成大孢子母细胞、反足细胞退化早.