五种抗生素联合应用对大肠杆菌抗菌效果

研究亚胺培南与头孢曲松钠、亚胺培南与头孢噻肟钠、丁胺卡那与痢菌净在体外联合应用对于大肠杆菌ATCC25922的抗菌效果。测定各种药物对于大肠杆菌ATCC25922的最小抑菌浓度,应用棋盘微量稀释法测定亚胺培南与头孢曲松钠、亚胺培南与头孢噻肟钠、丁胺卡那与痢菌净对大肠杆菌ATCC25922的抑菌效果。结果显示,亚胺培南与头孢曲松钠、亚胺培南与头孢噻肟钠、丁胺卡那与痢菌净联合应用对大肠杆菌ATCC25922呈现协同作用。亚胺培南与头孢曲松钠、亚胺培南与头孢噻肟钠、丁胺卡那与痢菌净的联合应用大大减少了药物用量,提高了药物效果,为临床用药提供理论支持。     

硫酸庆大霉素与甲氧苄氨嘧啶联合用药对鸡大肠杆菌、葡萄球菌的药敏试验

不少文献报道,甲氧苄氨嘧啶(TMP)对部分抗生素药物有一定的增效作用。为进一步了解它的联合用药药敏效果,特对庆大霉素与TMP进行了体外抑菌浓度指数(FIC)测定试验,结果表明,对鸡大肠杆菌FIC为0.75;对葡萄球菌FIC为1.0。抑菌效果有相加作用。     

黄连素和黄芪多糖对鸡源大肠杆菌的体外联合抑菌作用

采用倍比稀释法分别测定黄连素和黄芪多糖对4株鸡源大肠杆菌的最低抑菌浓度（MIC），采用棋盘稀释法测定黄连素与黄芪多糖联用对4株鸡源大肠杆菌的MIC，并计算部分抑菌浓度指数（FIC）。结果表明，单独使用黄连素对各菌株的MIC分别为0．75、0．5、0．375、1．0mg／mL；单独使用黄芪多糖对各菌株的MIC分别为15、10、10、15mg／mL；两者联合使用时对各菌株的FIC分别为0．75、0．75、1．5、0．625，平均FIC为0．91。通过联合用药，使黄连素的抗菌潘性提高。T2～8倍，黄芪多糖的抗菌活性提高了1～2倍。黄连素和黄芪多糖联合使用，能够减少药物的使用量，可用于防治鸡大肠杆菌病。     

氟苯尼考与甲氧苄啶复方注射液的抑菌性试验

对氟苯尼考与甲氧苄啶配伍来制备复方注射剂的有效性,进行了配伍增效的抑菌效果研究。采用体外抑菌效果试验,利用临床分离的5株猪大肠杆菌为试验菌株,进行了氟苯尼考与甲氧苄啶联用的体外抑菌效果试验,以及比较复方氟苯尼考与氟苯尼考的MIC值。测得氟苯尼考、甲氧苄啶的最小抑菌浓度(MIC)分别为8μg/m L和16μg/m L,两药联合应用的部分抑菌浓度指数(FIC)值介于0.375~0.75之间,呈现协同或相加作用,其中氟苯尼考与甲氧苄啶按照5∶1的比例联合应用时的MIC值最小,抗菌效果最好。复方氟苯尼考的抑菌效果明显高于氟苯尼考,比氟苯尼考的抑菌效果增加了4~8倍。说明氟苯尼考与甲氧苄啶配伍制备复方注射液具有实际应用价值,并提供了复方配比的参考比例。     

即墨区鸡源大肠杆菌及沙门氏杆菌的分离鉴定及耐药性分析

为了了解青岛市即墨区某鸡场送检的14日龄病雏鸡的病原感染情况及分离病原菌的耐药性情况,试验采用革兰氏染色、16S rDNA测序及同源性分析、动物回归试验的方法进行鉴定,并对分离菌进行药敏试验。结果表明:共分离到两株病原菌,均为革兰氏阴性杆菌;经16S rDNA测序及同源性分析,确定两株分离菌分别为沙门氏杆菌和大肠杆菌。两株分离菌均能引起小鼠死亡,具有较强的致病力,接种沙门氏杆菌的小鼠出现肝脏和肺脏不同程度的出血、充血症状;接种大肠杆菌小鼠的肺脏和脾脏有不同程度的出血、充血症状。沙门氏杆菌分离株对链霉素、亚胺培南、氧氟沙星等8种药物敏感,对氨曲南表现中介,对氨苄西林、恩诺沙星、环丙沙星和复方新诺明耐药;大肠杆菌分离株仅对亚胺培南敏感,对其他药物均存在严重的耐药情况。说明本试验分离到的沙门氏杆菌和大肠杆菌均有较强的致病力,且大肠杆菌分离株存在严重的耐药情况,应引起重视。     

广西大肠杆菌对多种抗菌药物的耐药率及部分耐药基因检测

为研究广西地区大肠杆菌对常用抗菌药物的耐药情况及耐药基因检出情况,采用2倍微量稀释法对实验室分离鉴定后甘油保藏的113株大肠杆菌进行头孢曲松钠、氟苯尼考等13种常见抗菌药物的药敏试验;筛选出42株对3种或3种以上药物最小抑菌浓度(MIC)≥3 200μg/mL的大肠杆菌,扩增bla_(TEM)基因、bla_(CTX-M-9)基因、sul 2基因。结果显示,细菌对头孢噻呋钠、氟苯尼考、磺胺间甲氧嘧啶、阿莫西林、环丙沙星、头孢噻肟钠、头孢曲松钠、左旋氧氟沙星、加替沙星的耐药率较高,分别为99.1%、99.1%、93.5%、92.9%、91.1%、89.9%、73.4%、72.5%、69.4%;对头孢他啶、磷霉素、阿米卡星、美罗培南的耐药率为56.6%、50.5%、32.7%、3.5%。在42株菌中,bla_(TEM)基因、bla_(CTX-M-9)基因、sul 2基因阳性率为19.0%、38.1%、45.2%。表明广西地区大肠杆菌对常见抗菌药物耐药情况趋于严重,耐药率呈升高趋势,以产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠杆菌耐药基因及磺胺类sul 2耐药基因检出率偏高,为临床合理用药及兽医临床大肠杆菌耐药性研究提供理论依据。     

蜂王浆抗革兰氏阳性菌的特性研究

以枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、四联球菌作为对象菌,利用抑菌圈试验法研究了蜂王浆抗革兰氏阳性菌的特性。实验结果表明：蜂王浆对3种供试革兰氏阳性菌都具有抑制作用,其抑菌活性随浓度的增加而增加;在所试验的pH值范围内（3．0-9．0）,蜂王浆对枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄都表现出了抑制作用,而只有当pH值分别为9,4,3时才对四联球菌表现出抑制作用。蜂王浆的抑菌活性随贮存温度和贮存时间的变化而变化,在-20℃～25℃时贮藏15d后,蜂王浆对枯草芽孢杆菌的抑菌性能将会明显下降;在-20℃贮藏25d后以及在5℃、15℃、25℃贮藏15d后,蜂王浆对金黄色葡萄球菌的抑菌活性会显著下降;蜂王浆对于四联球菌的抑制作用似乎更稳定,在所试验的温度范围及时间范围内,其抑菌活性未出现显著下降。蜂王浆的抗菌成分主要是醚溶物和水溶物,而醚水不溶物不具有抑菌活性。该结果对蜂王浆抗菌物质的进一步开发利用提供了前期基础。     

小檗碱与氧氟沙星联合抗菌作用的试验研究

为评价盐酸小檗碱与氧氟沙星联用的体外抗菌作用，我们进行了该项试验。方法：将菌液稀释成0．5号麦氏标准管浊度，采用肉汤稀释法测定细菌对小檗碱和氧氟沙星的MIC；按棋盘法设计测定小檗碱和氧氟沙星联合抗菌的FIC。结果：小檗碱和氧氟沙星联合应用对金黄色葡萄球菌的FIC为0．375-0．5，对大肠杆菌为0．75-1。这说明两药联用对革兰氏阳性菌为协同作用，对革兰氏阴性菌为相加作用。     

恩诺沙星与磺胺间甲氧嘧啶联合药敏试验

为研究氟喹诺酮类药物和磺胺类药物在治疗鸡大肠杆菌病时的相互作用,本试验采用肉汤稀释棋盘法,用恩诺沙星和磺胺间甲氧嘧啶对鸡致病性大肠杆菌进行了体外联合药敏试验。单药恩诺沙星和磺胺间甲氧嘧啶的最小抑菌浓度（MIC）分别为32、256μg／mL;联合用药的MIC分别为8μg／mL和32μg／mL,经计算FIC指数为0．375。结果表明,恩诺沙星与磺胺间甲氧嘧啶联合用药对大肠杆菌呈现协同抗菌作用。     

TMP对抗猪大肠杆菌中药体外增效作用的研究

为了研究三甲氧苄胺嘧啶(TMP)对抗猪大肠杆菌的秦皮、黄柏、白头翁、马齿苋单药及其组方的体外增效作用,试验分别采用倍比稀释法及倾注平板计数法测定中药和TMP对猪大肠杆菌的最小抑菌浓度(MIC)、中药与TMP联用时的MIC及体外杀菌率,并以抑菌浓度指数(FIC)评价中药与TMP联用的体外抗菌效应。结果表明:TMP对某些中药体外抗猪大肠杆菌具有显著增效作用,其中TMP与复方、白头翁、马齿苋联用呈协同作用,与秦皮联用呈相加作用,且TMP对中药体外杀菌率影响的差异显著性与作用时间、浓度及联用药物有关。     

恩诺沙星与硫酸丁胺卡那霉素对奶牛乳房炎常见病原菌的联合药敏试验

本试验对恩诺沙星和硫酸丁胺卡那霉素在4种奶牛乳房炎常见病原菌（无乳链球菌、化脓链球菌、金黄色葡萄球菌、致病性大肠埃希氏菌）联合药敏试验中的相互作用进行了研究。结果表明,恩诺沙星和硫酸丁胺卡那霉素对各菌的MIC为8～64μg／mL,二者联合后的FIC指数范围为0．5～1,二者联合用药时为协同作用或相加作用。     

黑龙江省鸡西地区奶牛子宫内膜炎病原菌分离鉴定及耐药性研究

从黑龙江省鸡西地区部分奶牛场选取25头临床诊断为子宫内膜炎的患牛,并从这25头患牛体内分离得到39株细菌,其中大肠杆菌17株、葡萄球菌13株、链球菌5株、其他菌4株。耐药性试验表明,大肠杆菌、葡萄球菌和链球菌都对头孢曲松钠和头孢噻呋钠敏感,对庆大霉素比较敏感,对其他几种常用抗生素存在不同程度耐药性。     

鸡源大肠杆菌在亚抑菌浓度头孢菌素诱导下的体外耐药表型

为了解在亚抑菌浓度单一药物的持续诱导下,鸡源大肠杆菌(E.coli)对临床常见药物的耐药表型变化,本实验采用亚抑菌浓度的头孢曲松或头孢噻肟持续诱导培养LG30鸡源E.coli和O78标准菌至30代,并采用微量稀释法检测各不同诱导代次的菌株对常见药物的耐药表型.结果表明在亚抑菌浓度的头孢曲松或头孢噻肟持续诱导培养下,受试菌对药物的敏感性持续下降,当诱导至20代,各诱导菌已成为多重耐药菌株,继续诱导至30代,各诱导菌对药物的耐药程度加重,但各药的最小抑菌浓度值升高速率变慢.表明细菌在单一药物诱导下可以较快进化为多重耐药菌.     

头孢曲松钠和环丙沙星对小鼠肠道菌群的影响

探讨抗菌药物引起的小鼠肠道菌群的变化,为正确使用抗菌药物及建立肠道菌群失调模型提供参考和依据。选用头孢曲松钠和环丙沙星作为造模药物,3周龄小鼠作为试验对象,分为5组,对照组每日灌胃0.3 mL无菌生理盐水,其余4个模型组分别每日灌胃等量的头孢曲松钠4 g/kg、8 g/kg,环丙沙星2 g/kg、4 g/kg。每天观察并记录腹泻指标,并于1、4、7 d分别取新鲜粪便进行活菌计数,观察菌群动态变化。结果显示,与对照组相比,4个模型组小鼠腹泻指标以及肠道内乳酸杆菌、双歧杆菌、肠球菌、大肠埃希菌的数量均出现变化,其中头孢曲松钠组变化显著。     

Antimicrobial-induced endotoxin and cytokine activity in an in vitro model of septicemia in foals

OBJECTIVE: To determine which antimicrobials that are used to treat neonatal foals with septicemia attributable to Escherichia coli will minimize endotoxin release from bacteria and subsequent activity of inflammatory mediators while maintaining bactericidal efficacy. SAMPLE POPULATION: Blood samples from 10 healthy foals. PROCEDURE: Escherichia coli isolates A and B were isolated from 2 septicemic foals, and minimal inhibitory concentrations (MIC) were determined for 9 antimicrobials. Five of these antimicrobials were tested in vitro at 2 and 20 times their respective MIC. Whole blood or mononuclear cells grown in tissue-culture media were incubated with 105 colony-forming units of E. coli and each antimicrobial or saline (0.9% NaCl) solution. After 6 hours, number of viable bacteria remaining was determined, and supernatant was tested for endotoxin and tumor necrosis activity. RESULTS: Testing in whole blood was compromised by bactericidal effects of the blood itself. In mononuclear cell suspensions, each antimicrobial significantly reduced the number of viable bacteria to low or undetectable amounts. Antimicrobials did not differ significantly in efficacy of bacterial killing. Amikacin used alone or in combination with ampicillin resulted in significantly less endotoxin activity than did ampicillin, imipenem, or ceftiofur alone. There was a correlation between TNF-alpha and endotoxin activity. CONCLUSIONS AND CLINICAL RELEVANCE: Aminoglycosides appear less likely to induce endotoxemia and TNF-alpha synthesis during bactericidal treatment of E. coli septicemia, compared with beta-lactam antimicrobials. Use of ampicillin, imipenem, or ceftiofur in the treatment of septicemic neonatal foals should be accompanied by appropriate treatment for endotoxemia.     

复方磷霉素钙水溶性粉处方优化实验

为了优选磷霉素钙复方制剂,采用体外药物最小抑菌浓度测定法,测定了磷霉素钙与甲氧啶(TMP)、丁胺卡那霉素、恩诺沙星、庆大霉素、头孢噻肟钠、多西环素、氟甲砜霉素联合使用对大肠杆菌作用的协同指数.结果表明磷霉素钙与TMP的协同关系最好,协同指数为0.281,制剂中磷霉素钙与TMP的含量分别为5%和1%为最佳.     

3株猪源大肠埃希氏菌耐药基因的初步定位

本试验旨在对临床分离的猪源大肠埃希氏菌耐药基因进行初步定位。采用常规细菌分离培养、16S rRNA PCR扩增和序列测定方法从江西省3个规模化猪场送检的子宫脓液中分离鉴定病原菌,并通过质粒提取、转化大肠埃希氏菌DH5α感受态细胞及药敏试验对临床分离株的耐药基因进行初步定位。结果显示,分离鉴定到3株大肠埃希氏菌,其中JX-22分离株仅对氧氟沙星、大观霉素敏感,JX-26分离株仅对链霉素、氧氟沙星等4种药物敏感,JX-28分离株仅对氧氟沙星等3种药物敏感,均为多重耐药菌;3株大肠埃希氏菌均可纯化到分子质量大小不一的质粒。分离株、质粒转化菌及大肠埃希氏菌DH5α感受态细胞药敏试验对比结果显示,3株大肠埃希氏菌的耐链霉素、林可霉素、甲硝唑、氨苄西林、阿莫西林、大观霉素、丁胺卡那基因,JX-22和JX-26分离株的耐多西环素、氟苯尼考和复方新诺明基因,JX-22分离株的耐头孢曲松基因,JX-28分离株的耐头孢曲松、头孢噻肟、诺氟沙星基因均定位于细菌质粒上;JX-28分离株的耐多西环素、氟苯尼考和复方新诺明基因,JX-22分离株的耐诺氟沙星基因和JX-26分离株的耐头孢曲松、头孢噻肟基因均定位于其染色体上;3株分离株均无氧氟沙星耐药基因。本试验初步确定3株多重耐药猪源大肠埃希氏菌的大部分耐药基因定位于质粒上,为进一步研究猪源大肠埃希氏菌的耐药机理和有效控制措施奠定基础。     

河南仔猪黄痢流行株部分微生物学特性及耐药性研究

从河南省不同地区数个中小型养猪场的仔猪黄痢自然发病病例中分离到7株细菌,经形态染色、培养特性及生化反应鉴定,均为大肠埃希氏杆菌(Escherichia Coli)。随后对7株细菌进行常规药敏试验,结果显示,7株分离株均对磷霉素、头孢曲松、头孢唑啉等药物高度敏感,而对庆大霉素、氟苯尼考、复方新诺明等药物均不敏感,说明河南省仔猪黄痢大肠杆菌的耐药性较为普遍。