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相似文献
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1.
本研究对12个不同优树家系半枫荷1年生实生苗苗高年生长规律进行比较分析,并采用Logistic方程拟合苗高生长过程及划分生长阶段.结果表明:12个不同家系半枫荷苗木苗高生长趋势基本保持一致,均在6-9月期间增长迅速,在这之后增长逐渐减缓甚至停止;半枫荷苗木苗高生长呈现出"慢-快-慢"的生长规律;Logistic方程拟合效果显著,拟合曲线与实测曲线吻合度高,可进行苗高生长量的预测;同时可把半枫荷苗木生长期划分为4个阶段,分别为:出苗期(3月13日-4月10日)、生长初期(4月11日-6月19日)、生长盛期(6月20日-8月23日)、生长后期(8月24日-12月18日);1年生半枫荷苗木苗高平均61.0 cm,当年苗即可出圃造林.  相似文献   

2.
本研究对12个不同优树家系半枫荷1年生实生苗苗高年生长规律进行比较分析,并采用Logistic方程拟合苗高生长过程及划分生长阶段.结果表明:12个不同家系半枫荷苗木苗高生长趋势基本保持一致,均在6-9月期间增长迅速,在这之后增长逐渐减缓甚至停止;半枫荷苗木苗高生长呈现出"慢-快-慢"的生长规律;Logistic方程拟合效果显著,拟合曲线与实测曲线吻合度高,可进行苗高生长量的预测;同时可把半枫荷苗木生长期划分为4个阶段,分别为:出苗期(3月13日-4月10日)、生长初期(4月11日-6月19日)、生长盛期(6月20日-8月23日)、生长后期(8月24日-12月18日);1年生半枫荷苗木苗高平均61.0 cm,当年苗即可出圃造林.  相似文献   

3.
本研究对12个不同优树家系半枫荷1年生实生苗苗高年生长规律进行比较分析,并采用Logistic方程拟合苗高生长过程及划分生长阶段.结果表明:12个不同家系半枫荷苗木苗高生长趋势基本保持一致,均在6-9月期间增长迅速,在这之后增长逐渐减缓甚至停止;半枫荷苗木苗高生长呈现出"慢-快-慢"的生长规律;Logistic方程拟合效果显著,拟合曲线与实测曲线吻合度高,可进行苗高生长量的预测;同时可把半枫荷苗木生长期划分为4个阶段,分别为:出苗期(3月13日-4月10日)、生长初期(4月11日-6月19日)、生长盛期(6月20日-8月23日)、生长后期(8月24日-12月18日);1年生半枫荷苗木苗高平均61.0 cm,当年苗即可出圃造林.  相似文献   

4.
本研究对12个不同优树家系半枫荷1年生实生苗苗高年生长规律进行比较分析,并采用Logistic方程拟合苗高生长过程及划分生长阶段.结果表明:12个不同家系半枫荷苗木苗高生长趋势基本保持一致,均在6-9月期间增长迅速,在这之后增长逐渐减缓甚至停止;半枫荷苗木苗高生长呈现出"慢-快-慢"的生长规律;Logistic方程拟合效果显著,拟合曲线与实测曲线吻合度高,可进行苗高生长量的预测;同时可把半枫荷苗木生长期划分为4个阶段,分别为:出苗期(3月13日-4月10日)、生长初期(4月11日-6月19日)、生长盛期(6月20日-8月23日)、生长后期(8月24日-12月18日);1年生半枫荷苗木苗高平均61.0 cm,当年苗即可出圃造林.  相似文献   

5.
以47个楸树半同胞家系为材料,通过苗期测定,初步选择出楸树优良基因资源。结果表明:参试的楸树半同胞家系1 a生苗苗高、地径生长量差异极显著。苗高单株遗传力为0.528 6,家系遗传力为0.816 2,地径单株遗传力为0.210 5,家系遗传力0.662 2。苗高生长量的单株遗传力、家系遗传力、遗传增益及遗传变异系数均超于地径生长量的。利用指数选择法,苗期选择了25个优良家系。  相似文献   

6.
以30个桢楠优树的半同胞子代家系1.5 a生苗木为研究对象,测定苗高、地径和当年生新梢长度等生长量,分析各家系苗期的生长状况,初步筛选适宜四川复杂立地环境及气候条件的优良桢楠家系,为桢楠遗传改良及后期的良种选育提供参考。结果表明:苗高、地径、当年生新梢长等3个性状在家系间存在极显著差异,3个性状均受到强遗传控制,且3个性状间呈极显著正相关。综合考虑苗高、地径生长量,筛选出6个苗期生长较快的优良家系,其中崇州古寺2号家系表现最好。  相似文献   

7.
为了从苗期开始研究香椿优树半同胞家系的遗传变异,以来自四川香椿3大主要分布区域的18个香椿优树半同胞家系1年生容器苗为研究对象,进行了苗期生长比较与优良家系选择。结果表明:苗高与产地纬度、年均气温均有显著的正相关性,与海拔呈极显著的负相关性,地径与各环境因子均没有显著的相关性。苗高和地径变幅分别在38.1~101.6 cm之间和4.42~9.14 mm之间,不同家系间均有极显著差异。绝大部分家系苗高和地径的变异系数均小于15%,苗木生长均匀一致。苗高和地径的遗传力分别为0.939和0.762,苗高受到的遗传调控大于地径。以苗高为主进行苗期选择,选择出蓬溪1、5号、合江7号3个优等家系,入选率16.67%,入选家系苗高和地径的遗传增益分别为35.33%和20.19%。入选家系的选择差大,入选率低,遗传增益大,经过造林对比试验后有成为良种的潜力。  相似文献   

8.
香椿优树半同胞家系苗期测定及家系选择   总被引:2,自引:0,他引:2  
为了奠定香椿遗传改良的基础,以四川省45个香椿优树半同胞家系为研究对象,进行了轻基质容器育苗试验,通过苗期生长指标测定,结果表明:家系间苗高和地径均有极显著差异,表明香椿优树半同胞家系间存在丰富的遗传变异,具选育潜力。综合筛选出蓬溪19号、蓬溪18号、蓬溪24号和蓬溪8号4个香椿苗期速生的家系,4个香椿优良家系平均苗高和地径分别为29.92 cm和4.18 mm,获得的遗传增益分别为23.59%和7.99%,较本次参试的45个家系平均苗高(23.22 cm)和地径(3.82 mm)分别高出28.83%和9.51%。然而,香椿半同胞家系间苗高、地径等性状均不能代表整个树体成长的过程,苗期表现只能为香椿优良家系选育的早期选择提供参考。  相似文献   

9.
伊加生 《福建林业科技》2002,29(1):41-42,52
对栲树优树自由授粉后代苗期生长性状进行了遗传变异分析 ,结果表明 :栲树优树自由授粉后代苗期生长性状差异达显著程度 ,苗高、地径、分枝数有较高的遗传力和中等的遗传变异系数 ,且 3者之间相关较密切。以苗高和地径为主 ,初选出 8个苗期生长较优良的栲树优树家系 ,为开展进一步研究提供了基础  相似文献   

10.
以香樟16个半同胞家系子代为研究对象,在四川省大邑县进行苗期试验,测定1 a龄苗期苗高、地径、冠幅3个性状。采用方差分析、遗传力估算、相关分析等方法对测定数据进行统计分析。结果表明:香樟家系间苗高、地径达到极显著差异,表明香樟半同胞家系苗期存在较为丰富的变异,进行苗期选择潜力较大;苗高、地径遗传力较高,属强度遗传;苗高、地径、冠幅三个性状之间呈显著正相关,尤以苗高与地径相关密切;以苗高、地径2个主要苗期生长性状,初步筛选4个苗期生长较快的家系。  相似文献   

11.
为研究青钱柳家系的生长差异,对20个青钱柳半同胞家系的苗期生长性状进行了测定与分析。结果表明:青钱柳家系的苗期生长性状有较大差异,苗高、地径生长量变异幅度较大,存在着丰富的遗传变异,有利于家系选择;青钱柳家系的苗高、地径的遗传力分别达到0.87和0.82,属于高强度遗传,生长性状主要受本身遗传特性控制;综合考虑苗高和地径,初步选择出4个优良家系,具有良好的速生性和较好的适应性。  相似文献   

12.
为了研究红椿和毛红椿家系苗期的遗传变异,本文进行了苗期生长比较与选择,为后续的良种选育奠定了基础。本文以7个省13个地区的40个红椿及毛红椿优树半同胞家系为研究材料进行轻基质容器育苗,通过对1年生苗高和地径进行了观测和分析,进行了苗期生长比较与优良家系选择。结果表明:不同家系苗高和地径分别在10.20~35.50 cm和3.08~4.94 mm之间,不同家系间苗高和地径均有极显著差异。40个家系中,以YL-45生长最好,苗高和地径均最大,苗高和地径分别为33.50 cm和4.85 mm,遗传增益分别为77.69%和15.66%;苗高和地径的变异系数均小于15%,家系苗生长比较均匀一致;遗传力分别为0.976和0.792,苗高受更高的遗传调控。以苗高为主进行苗期选择,选择出YL-45、SC-119、YL-9、SC-205、YL-38 5个优良家系,入选率12.5%,苗高和地径的遗传增益分别为48.79%和6.98%。选择的5个家系选择差大,遗传增益较高,经过造林对比试验后有成为良种的潜力。  相似文献   

13.
采用小样地评选法进行硕桦优树选择,在5个种源地共选择优树150株。各种源地优树胸径、树高年平均生长量分别高于样地平均值32.39%~38.13%和5.13%~21.85%。分析了5个种源1年生秋播苗和春播苗的生长差异,秋播苗均好于春播苗,各种源间高生长差异显著。对1年生和2年生苗木苗高和地径生长量方差分析表明,各种源(家系)苗高、地径生长量间差异均达显著或极显著水平。以种源进行分析,白河种源最优,其次为靖宇种源和汪清种源,敦化种源和临江种源较差,白河种源平均苗高超过所有种源苗高平均值8.15%,平均地径超过所有种源地径平均值5.34%;以家系进行分析,BH-1、BH-2、BH-3、BH-4、BH-5、BH-6、BH-7、JY-1、JY-3、WQ-1和WQ-2这11个家系的苗木长势较好,是硕桦优良家系的重点选择对象。  相似文献   

14.
通过对白城市林木良种繁育场的樟子松15个半同胞家系子代3 a生苗高和地径生长量进行测定及分析,结果表明:不同半同胞家系子代的苗高和地径生长量差异均达到极显著水平(p0.01),15个家系中苗高大于对照的占73.3%,地径大于对照的占86.7%,苗高遗传力为59.1%,地径遗传力为66.7%。按子代苗苗高、地径生长量大于对照10%的标准筛选6个优良半同胞家系,其中,63号家系的苗高和地径生长最快,分别为12.02 cm和0.63 cm,6个家系的平均苗高、地径分别为10.75 cm、0.57 cm,与CK相比较,其遗传增益分别为22.32%、21.03%。  相似文献   

15.
对来自闽南的红锥24个初选优树子代和1个母树林子代进行苗期生长测定与遗传变异分析。结果表明:参试优树子代的苗高、地径遗传变异均较大,遗传力均较高。从种源变异看,来源华安金山林场和安溪的优树子代苗木生长量和遗传增益较高,1年生苗高、地径平均可达31.5~33.1cm和0.30~0.31 cm,苗高、地径遗传增益分别达8.16%~11.84%和9.24%~11.52%;从参试的优树子代中初步选出优良家系有华安2号、华安3号、华安4号、华安5号、华安6号、华安7号、池塘底A326和安溪A311、安溪A316和安溪A320,其中尤以来自华安的优良家系遗传增益最高,苗高、地径的遗传增益分别达17.30%~28.53%、13.56%~26.00%。初选出的10个优良家系苗木生长的增产效果较好,1年生平均苗高、地径分别可达32.0~40.0 cm和0.31~0.37 cm。  相似文献   

16.
中国枫香优树自由授粉家系苗期生长性状变异   总被引:4,自引:0,他引:4  
中国枫香是南方林区主要的造林阔叶树种之一,对54个中国枫香优树半同胞家系进行的苗期测定结果表明:不同家系的苗木在苗高、地径2个性状上存在极显著的遗传变异,家系遗传力受中度以上遗传控制,在苗期通过一性状对另一性状的间接选择是可行的.  相似文献   

17.
对29个青海云杉(Picea crassifolia Kom.)家系苗期6年生生长性状进行遗传变异分析,研究结果表明:苗高和地径均表现出极显著差异,具有丰富的遗传变异基础。苗高的家系遗传变异系数为16.6%,地径家系遗传变异系数为11.8%。综合评价苗高地径生长性状后,选择了4个优良家系:8-101,8-104,8-72和8-14。这4个优良家系的苗高遗传增益达17.4%,地径遗传增益达8.4%。苗高生长量最大的家系为8-72,比苗高生长量最小的家系8-36高90.0%,比全部家系苗高平均值高26.5%。各家系苗高与地径、新梢生长呈正相关,相关系数分别为0.840 2和0.9242,各性状差异极显著。  相似文献   

18.
为研究不同家系山桐子的生长差异,促进山桐子的开发利用,对19个半同胞家系的山桐子苗期生长性状进行了测定与分析。结果表明:不同家系的山桐子苗期生长性状有较大差异,苗高和地径生长量的变异幅度较大,存在着丰富的遗传变异,有利于家系选择;山桐子家系的苗高、地径和主根长的遗传力分别达到0.94、0.87和0.91,属于高度遗传控制;综合考虑苗高和地径,初步选择出隆亨20号、隆亨27号和汉中6号3个优良家系,具有良好的速生性和较好的适应性。  相似文献   

19.
2013~2015年对38个江南油杉(Keteleeria cyclolepis)优树子代球果性状和苗期生长性状进行了调查和遗传变异分析,结果表明:1年生优树子代家系之间的生长性状的差异均达到了极显著水平,不同家系苗高为7.22~16.35 cm,地径为0.11~0.19 cm,苗木成活率为24.44%~85.87%,苗高和地径的家系遗传力均在0.80以上,其苗期的生长受遗传因素的影响较大;种子千粒重与子代苗木的成活率有着显著的正相关,果长和果径均与种子千粒重有着显著或极显著的正的相关性。通过综合分析,初步选出了6个苗期表现较好的家系,入选率为15.8%,其苗高、地径和成活率的平均值分别为13.96 cm、0.18 cm和59.50%,苗高遗传增益和地径遗传增益均值分别为16.54%和14.76%。  相似文献   

20.
米老排优树单亲子代苗期生长变异分析及选择   总被引:1,自引:1,他引:0  
以福建上杭白砂国有林场选出12个米老排优树所培育的苗木为材料,研究其子代苗期生长表现,结果表明:12个米老排优树单亲子代苗木生长表现优良,优树胸径、树高、材积三者间和地径与苗高之间相关系数呈极显著正相关;子代苗期各性状遗传变异较大,地径、苗高、主根长、大于5cm侧根数差异均达显著和极显著水平,家系遗传力较高;以地径显著大于优树混合种为主要依据,采用多重比较初选9、7、3、6、8、5、4等7个优良家系,其平均地径、苗高分别达0.87cm、1.21m,遗传增益达4.9%、12.8%,比母树林良种提高了33.8%、101.6%。所选的7个优树可作为优良家系加以保护和利用。  相似文献   

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