蜜蜂性比的生理生化调控机制研究

试验研究了不同季节不同蜂群子脾间温度、湿度和CO2体积分数等巢内环境因素变化规律,同时测定不同状况不同蜂群中不同日龄工蜂保幼激素酯酶的活性及血淋巴中K+/Na+变化。结果表明,巢内CO2体积分数和湿度环境因素改变,引起群内15—20日龄工蜂保幼激素含量提高和血淋巴中K+/Na+降低,从而使蜂群表现出调控蜜蜂性比行为。     

合理布巢,促使蜂群快速复壮的措施

a. 换箱换脾:越冬期巢内的子脾、空脾、结晶蜜脾、下痢污染脾等都要用预先消过毒的蜜脾或巢房整齐的脾替换,蜂箱也应如此换。b. 调整饲料:早春每张脾上应保持0.5～1.0 kg封盖蜜和0.5～1张粉脾;无蜜脾时补喂2∶1的糖浆,在3～5天内喂足;面积较大的花粉脾一般放在隔板外,也可以用天然花粉或代用品,放在框梁上让蜜蜂自行取食。c. 密集群势:根据早春温度低和气候多变的特点,布巢时应保持蜂绝对多于脾:如有2.5框蜂,则放2张脾,即蜂多于脾的30%～50%;3框蜂则在隔板内放2张脾,隔板外挂1张,以备高温时蜜蜂栖息。d. 双群同箱:蜂数不足3框者采用双群同箱…     

利用保蜂罩常年饲养强群的技术措施(二)

(接上期) 4 夏季管理 油菜蜜源结束后,气温一天比一天高,敌害增多,优质粉源不足,蜜蜂寿命也随之缩短.为保障蜂群实力,持续生产蜂王浆,7张脾供繁殖用,才能维持一标准继箱群有12～14脾蜂.双王群靠中隔板的一面有1/3的封盖子不能出房而被工蜂拖出,还有1/3虽能出房但也是一个星期的短命蜂.在这样的情况下,双王群往往会出现饲料消耗量大,见子不见蜂.为了有效地提高成子率,可将双王群的一个产卵区放4张脾,另一个产卵区靠箱壁放3张脾后,在中隔板处再放1块活隔板,让中隔板与活隔板之间留下一道缝隙,便于通风,减少中隔板受热.常年饲养双王群的蜂箱最好开底窗.除需要换出的老劣子脾和大流蜜10天前调动子脾到继箱外,在28～38℃的夏秋季不宜将子脾提到继箱中,继箱中放5张蜜粉脾,形成巢箱高温(35℃)繁殖,继箱低温储存蜜、粉,让没有哺育任务的蜜蜂在继箱冷区休息,以延长其寿命.     

春繁分冷暖区的方法

《春繁分冷暖区的体会》在 2 0 0 2年第 1 2期《蜜蜂杂志》刊登后 ,收到各地很多蜂友的来信 ,询问其详细做法。今借贵刊予以答复。a .制做保温隔板　可利用现有的活动木隔板改制 :前后端、底边各钻 3个孔 ,然后用串脾铁线绑上稻草把放入蜂箱内 ,以严密为准。冷暖区中间的这块保温板 ,前端下半截不绑草把 ,作为蜜蜂出入冷暖区的通路。b .布置春繁蜂巢　首先把没有通路的保温隔板放入蜂箱右侧 ,距箱右壁 2脾远处 ,再放入经预热的有边蜜的春繁用巢脾 ,脾数要比蜂数少 1脾。挨着边脾放前端下半截没绑草把 ,留有通路的保温隔板 ,隔板外为冷区放 1…     

问题解答

问 :什么是“分区管理方法” ?(河北　深州　豆汝谦 )答 :简单说 ,“分区管理法”就是将蜂箱用隔板或隔王板分隔成二区 (有时三区 ) ,将蜂王置于一区内产卵 ,另一边无王区内或放卵虫脾、或放粉蜜脾、或放蜜脾、空脾 ,然后按照自己欲达到的目的管理蜂群。如要生产王浆 ,可将产浆框放在无王区的卵虫脾旁 ;如要贮存花粉脾 ,则将贮满花粉的巢脾提出 ;再补入空脾 ,如要摇蜜则将蜜脾提出摇取。春季将蜂箱布置“冷暖区”繁殖就是“分区管理法”的一种。暖区就是将蜂王同工蜂密集在一二张空脾或半蜜脾上产卵 ,用隔板隔好 ,隔板外冷区放 1张粉脾和 1…     

谈蜂脾关系与蜂虫关系

除越冬期外 ,蜜蜂数量与巢脾的比例与蜂虫关系密切相关 ,因为蜂脾关系的确定 ,是以蜂虫关系为依据。在春繁期 ,为保证第一代新蜂品质 ,必须保持高密度的蜂脾关系。例如 3脾蜂的春繁群 ,产卵区只放 1张脾开繁 ,饲料区放 1张蜜粉脾 ;4～ 5框蜂的春繁群 ,产卵区放 2张脾 ,饲料区放蜜粉脾。待越冬蜂更新后 ,就采用渐增性加脾法恢复群势 ,但隔板外不足 0 5脾的群暂不加脾 ,此期气温虽然稳定在 1 2～ 2 5℃ ,由于子脾增多 ,蜂巢不断扩大 ,仍应保持蜂略多于脾。蜂群进入增殖期后 ,蜂群开始快速增长 ,再以原有的蜂脾关系就难以调控蜂群 ,因为蜂群壮…     

寒地桑园生态效应的研究

为了探明桑园的生态效益,利用桑树建设生态林,以黑龙江省成林桑园为试验材料,采用桑园内外对比的方法,春夏两季,对桑园内外的温度、湿度、风速、土壤含水量、吸收CO2、呼出O2等的生态效应进行研究。结果表明:夏季桑园内比桑园外的温度低1.6℃,湿度高6%;桑园内比桑园外平均风速春季降低1.4m/s,夏季降低0.8m/s;地表温度春季低1.8℃,夏季低3.1℃;地表土壤含水量春季高16.5%,夏季高11%;1hm2桑园1d可以产生3.6kgO2;吸收CO24.9kg。桑园显示了较大的社会生态效益。     

两项蜂具小创造

去年在荔枝花期我突发灵感 ,发明了单面巢牌多用隔板和快速胶索组合钩 ,现介绍给蜂友们。一、单面巢脾多用隔板单面巢脾多用隔板的制作方法 :将一个巢框钉在一块薄隔板上 ,巢框上梁宽2 7cm ;侧梁和下梁宽 1 8～ 2 0cm。隔板厚度加侧梁宽为 2 7cm。在巢框紧贴隔板的内侧上一张巢础 ,待流蜜期到来时加入蜂群内造脾 ,脾造成后 ,用隔王栅把蜂王关在单面巢脾内 ,强制蜂王产卵 ,让新脾育一代子 (因新脾底部是木板 ,工蜂有爬过背面脾的习惯 ,当工蜂过不去时就有咬穿房底的现象发生 ,但当新牌育过一代子后工蜂就不再咬脾了 )。另一方法是割去旧巢…     

《家庭蜂疗——健美长寿之道》书讯

黄世俊、黄革在本刊2005年第7期26页发表了《中蜂的人工交替换王法》一文。我们的粗浅方法,也想与大家交流一下。1前提选择当地蜜粉源较佳的换王、分蜂季节。2操作方法a.我们一般将2～4脾蜂的群,从中抽出1张带蜂不带王的脾放在隔板外边,老王留在隔板内的脾上继续产卵;取他群的1个老熟王台,置于隔板外边与新抽出的无王脾框梁中段处。温度低的天气,适当加盖覆布。b.新王出房后及时抽出隔板,将新王脾做边脾(有时隔板未及时抽出,新王已爬到隔板内脾中,两王无恙),隔板依常规放回原位。效果:此法效果较好,老王无法破坏王台,工蜂护台积极,交尾成功…     

影响桑椹品质的因素及保鲜技术

影响桑椹新鲜度的主要因素是温度、湿度和环境中的O2、CO2等气体;目前,桑椹主要是通过机械冷藏库低温贮藏保鲜和在低温的基础上对空气中的O2、CO2进行气体调节保鲜。今后,在室温条件下桑椹的保鲜技术是研究的重点之一,为了更好的对桑椹进行保鲜,还需要建立一套从田间到餐桌的冷链系统,实现冷链贮藏。     

苏丹草与高粱染色体核型比较研究

采用去壁低渗火焰干燥法对4个苏丹草和6个高粱品种的核型进行比较研究。结果表明,苏丹草和高粱体细胞染色体数均为20(2n=20);苏丹草品种均为1A核型,并具有1对随体染色体,其中1、2号品种的第2对染色体为近中间着丝点染色体,3、4号品种为中间着丝点染色体;高粱品种除5号为1A核型、中间着丝点染色体外,其余的5个品种为2A或2B核型,且都有1或2对近中间着丝点染色体,9号品种还出现1对近顶端着丝点染色体;高粱8、9号品种各观察到1对随体染色体。染色体数量分析表明,第1到第10对染色体长短臂的绝对长度、相对长度以及绝对全长在苏丹草和高粱2类间的差异均不显著(P>0.05)。因此,苏丹草和高粱的遗传差异不在染色体长度上。     

青海省海晏县线叶嵩草内生细菌的生物功能鉴定及测定

对线叶嵩草（Kobresia capillifolia）内生细菌部分生物功能进行鉴定及测定;采用组织分离法从青藏高原青海省海西线叶嵩草根部分离出10株内生细菌。结果表明,10株内生细菌均能固氮,2G1和2G10能够产IAA;其中2G2、2G3、2G4、2G5、2G6、2G7、2G8和2G9对指示菌均有拮抗作用,对马铃薯炭疽菌Colletotrlchum coccodes的拮抗作用最强,抑菌率达88.58%。通过培养性状和形态特征,结合16S rDNA序列相似性分析,将2G1和2G10分别鉴定为苏云金芽孢杆菌Bacillus thuringiensis和Bacillus simpix,2G2和2G9鉴定为亲甲基醇芽孢杆菌Bacillus methylotrophicus,2G3和2G6鉴定为解淀粉芽孢杆菌Bacillus amyloliquefaciens,2G4和2G5鉴定为云南苏铁芽孢杆菌Bacillus siamensis,2G7和2G8鉴定为枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis。该研究结果为青藏高原极端生境牧草根部内生细菌的多样性及功能菌株的开发提供依据。     

氮磷钾配施对甘草育苗质量的影响

利用“3414”方案进行N、P、K营养液配方设计,在配方营养液浇灌条件下进行甘草育苗质量比较,旨在探寻适宜甘草育苗的施肥配方,为其测土配方施肥和无土栽培育苗提供依据。结果表明,以纯沙石作为育苗基质,在添加Hoagland营养液条件下,不同N、P、K配比营养液对经98%硫酸处理的甘草种子的出苗质量和幼苗生长发育均具有极显著影响。N₂K₂配比下出苗质量均优于空白对照,且随着施磷水平的提高出苗质量呈下降趋势,出苗质量依次为N₂P₀K₂＞N₂P₁K₂＞N₂P₂K₂＞N₂P₃K₂。而出苗活力依次为N₂P₁K₂＞N₂P₀K₂＞N₂P₂K₂＞N₂P₃K₂。N₂P₂K₂和N₂P₁K₂处理均可极显著提高甘草根系活力,为培育壮苗奠定良好基础。单纯缺N、缺K和过量N、P和K肥均不利于甘草出苗和幼苗的生长发育。以上说明在甘草出苗阶段需P量小,但出苗后开始显示其营养效应。从育苗效益和环境保护双重考虑,配方施肥宜采用N₂P₁K₂,即添加80 mg/L NH₄NO₃、89 mg/L KH₂PO₄和298 mg/L KNO₃作为N、P和K营养源,每隔20 d浇1次。需要注意的是浇灌后应及时喷灌适量水,使氨态氮下渗到底部基质,以避免氨的挥发而灼伤幼苗。     

猪胰高血糖素样肽2及其长效化物在大鼠体内的药代动力学研究

本试验旨在研究猪胰高血糖素样肽-2(p[Gly2]GLP-2)、聚乙二醇修饰猪胰高血糖素样肽2(PEG-p[Gly2]GLP-2)和p[Gly2]GLP-2微球在大鼠体内的药代动力学过程,为利用p[Gly2]GLP-2修复断奶仔猪肠道损伤提供参考依据。选取18只280 g左右的雄性SD大鼠,随机分为3组,分别单次皮下注射p[Gly2]GLP-2(5.64 nmol/kg)、PEG-p[Gly2]GLP-2(5.64 nmol/kg)和p[Gly2]GLP-2微球(15 mg/只),定点采血后,酶联免疫吸附测定(ELISA)法测定胰高血糖素样肽-2(GLP-2)的血药浓度。结果表明:1)PEG-p[Gly2]GLP-2的半衰期(t1/2)是p[Gly2]GLP-2的4倍,血药浓度-时间曲线下面积(AUC0-t)和平均滞留时间(MRT0-t)是p[Gly2]GLP-2的3倍,清除率(CL)是p[Gly2]GLP-2的1/2,两者的达峰浓度(Cm ax)相差不大,PEG-p[Gly2]GLP-2的达峰时间(Tm ax)滞后于p[Gly2]GLP-2。2)p[Gly2]GLP-2微球的达峰时间与p[Gly2]GLP-2、PEG-p[Gly2]GLP-2相差不大,但半衰期为(72.20±6.02)h,平均滞留时间为(90.66±7.41)h。结果提示,经聚乙二醇(PEG)修饰后p[Gly2]GLP-2的药代动力学行为发生了很大的改变,半衰期延长、达峰时间滞后、平均滞留时间延长、血浆清除减慢、生物利用度更高;p[Gly2]GLP-2微球半衰期更长,且持续稳定的释放,操作便利。     

H9N2亚型禽流感病毒M2e蛋白在原核系统中的表达

以含有全长H9N2亚型AIV M2基因的质粒为模板,经PCR扩增得到M2e基因;利用BglⅡ和BamHⅠ之间互为同尾酶关系,构建顺次连接的多拷贝体M2e,并连接入原核表达载体pGEX-6p-1,构成2M2e-pGEX、4M2e-pGEX、6M2e-pGEX、8M2e-pGEX和10M2e-pGEX重组质粒,并转化至表达宿主菌中;将测序正确的菌液经不同浓度IPTG进行诱导,SDS-PAGE电泳鉴定重组蛋白大小,对蛋白进行可溶性分析;利用Western blot分析5种重组蛋白的反应原性。结果显示,在37℃下,2M2e-pGEX、4M2e-pGEX、6M2e-pGEX、8M2e-pGEX和10M2e-pGEX重组蛋白分别经终浓度为0.25、0.25、0.5、0.25、0.75mmol/L的IPTG诱导4h时,表达量最高;2M2e-pGEX、4M2e-pGEX、6M2e-pGEX、8M2e-pGEX和10M2e-pGEX重组蛋白大小分别为31.7、37.2、42.7、48.2、53.9ku;对重组蛋白进行可溶性分析显示,5种重组蛋白均以包涵体形式存在;Western blot分析显示,2M2e-pGEX、4M2e-pGEX、6M2e-pGEX、8M2e-pGEX和10M2epGEX重组蛋白与鼠抗GST标签的单克隆抗体具有良好的特异性反应,为后期进一步获得高免疫原性蛋白和筛选具有通用免疫原性的重组蛋白奠定基础。     

Infectivity of porcine circovirus type 2 DNA in semen from experimentally-infected boars

Porcine circovirus type 2 (PCV2) is an economically important pathogen. It has been demonstrated that PCV2 DNA can be detected in boar semen by PCR; however, the biological relevance of this is unknown. The objectives of this study were to determine if semen positive for PCV2 DNA is infectious (1) in a swine bioassay, or (2) when used for artificial insemination. For the first objective, 4-week-old pigs were inoculated intraperitoneally with PCV2 DNA-negative (bioassay-control; n = 3), PCV2a DNA-positive (bioassay-PCV2a; n = 3), or PCV2b DNA-positive (bioassay-PCV2b; n = 3) raw semen, or PCV2 live virus (bioassay-positive; n = 3), respectively. Pigs inoculated with PCV2 DNA-positive semen and PCV2 live virus became viremic and developed anti-PCV2 antibodies indicating that the PCV2 DNA present in semen was infectious. For the second objective, three Landrace gilts were inseminated with PCV2 DNA-negative semen (gilts-controls) from experimentally-infected boars, and six gilts were artificially inseminated with semen positive for PCV2a DNA (gilts-PCV2a; n = 3) or PCV2b DNA (gilts-PCV2b; n = 3). Serum samples collected from the gilts in all groups remained negative for anti-PCV2 antibodies for the duration of the experiment. In addition, fetal serum samples from all 105-day-gestation fetuses were negative for anti-PCV2 antibodies or PCV2 DNA. Under the conditions of this study, PCV2 DNA-positive semen was not infectious when used to artificially inseminate gilts; however, it was demonstrated to be infectious in a swine bioassay model and therefore is a potential means of PCV2 transmission amongst swine herds.     

Comparison of chemotherapeutic drug resistance in cells transfected with canine ABCG2 or feline ABCG2

ABCG2 (ATP binding cassette subfamily G, member 2) mediates resistance to a variety of cytotoxic agents. Although human ABCG2 is well characterized, the function of canine ABCG2 has not been studied previously. Feline ABCG2 has an amino acid substitution in the adenosine triphosphate‐binding domain that decreases its transport capacity relative to human ABCG2. Our goal was to compare canine ABCG2‐mediated chemotherapeutic drug resistance to feline ABCG2‐mediated chemotherapeutic drug resistance. HEK‐293 cells stably transfected with plasmid containing canine ABCG2, feline ABCG2 or no ABCG2 were exposed to carboplatin, doxorubicin, mitoxantrone, toceranib or vincristine, and cell survival was subsequently determined. Canine ABCG2 conferred a greater degree of chemotherapy resistance than feline ABCG2 for mitoxantrone. Neither canine nor feline ABCG2 conferred resistance to doxorubicin, vincristine or toceranib. Canine, but not feline, ABCG2 conferred resistance to carboplatin, a drug that is not reported to be a substrate for ABCG2 in other species.     

猪CPB2基因可变剪接体的克隆及生物信息学研究

本研究旨在克隆猪CPB2基因的不同可变剪接体，预测对应蛋白的功能特性以及研究不同转录本表达特性。以健康状态和体重相同的3头12月龄巴马小型猪为试验动物，通过RT-PCR技术及基因平末端克隆技术扩增猪CPB2基因的CDS区及部分非编码区，利用生物信息学工具预测CPB2编码蛋白的基本生物学特征，利用RT-PCR技术检测CPB2基因在肝、心、肾、皮下脂肪、肠系膜脂肪、股二头肌和背最长肌中的表达特征。以实验室制备的代谢性疾病易感猪为试验动物，利用qRT-PCR技术检测CPB2基因在富营养饮食效应下肝中的表达特征。结果表明，本研究成功克隆出猪CPB2基因的3种可变剪接体（CPB2-1、CPB2-2和CPB2-3），其中CPB2-1与NCBI序列XM_001929146.4相同，CPB2-2和CPB2-3为新发现转录本。与CPB2-1相比，CPB2-2和CPB2-3发生了5'端可变剪接（alternative 5'splice site，A5SS）事件；CPB2-1编码423个氨基酸的酸性不稳定性蛋白，CPB2-2和CPB2-3编码同种281个氨基酸的碱性不稳定性蛋白；与CPB2-1相比，CPB2-2和CPB2-3缺少信号肽和激活肽，但具有相同羧肽酶活性结构域；CPB2基因3种转录本仅在肝和肾中表达，其他组织无表达；在富营养饮食诱导的代谢性疾病易感猪的肝中，CPB2-1（P<0.01）和CPB2-2（P<0.01）显著降低，CPB2-3未显著降低（P=0.14）。综上，本研究成功在肝中克隆了猪CPB2的3种可变剪接体，推测CPB2-1是行使纤溶与凝血等生理功能的正常转录本；新发现转录本CPB2-2和CPB2-3被留在肝和肾中可能具有羧肽酶活性和重要生理学功能；CPB2基因可能与代谢相关的慢性肝病存在一定联系。     

马身猪MEF2A基因4种可变剪接体的克隆和生物信息学分析

本研究旨在克隆马身猪肌细胞增强因子2A（myocyte enhancer factor 2A,MEF2A）基因的不同剪接体类型。依据转录组测序对可变剪接的预测结果,试验扩增MEF2A基因第5~8外显子之间的编码区,用生物信息学软件分析了马身猪MEF2A基因不同剪接体的序列特性,预测保守结构域,构建系统进化树,比对不同物种MEF2A的氨基酸同源性。结果显示,获得了4个MEF2A基因的剪接体,MEF2A1的第5~8外显子正常剪接;MEF2A2缺失了第5外显子,第6外显子的5'端多出138 bp,第7外显子的3'端多出102 bp;MEF2A3缺失了第5外显子,第6外显子的5'端多出138 bp;MEF2A4第7外显子的3'端多出102 bp。插入的138 bp序列编码的蛋白质中存在1个保守结构域HJURP_C,这可能与MEF2A参与肝细胞纤维化作用有关。MEF2A1和MEF2A4与猪MEF2A1（GenBank登录号:NP_001090890.1）同属于一个亚群,同源性高达98.9%,MEF2A2和MEF2A3与猪MEF2A2（GenBank登录号:NP_001093168.1）同属于一个亚群,同源性分别为98.2%和98.9%。本试验成功克隆了4个MEF2A基因的剪接体,为进一步研究其蛋白功能奠定基础。     

营养水平对策勒黑羊羔羊生产性能的影响

研究营养水平(A因子:A1为1.0倍NRC、A2为0.9倍NRC、A3为0.8倍NRC)和性别(B因子:B1为公羔、B2为母羔)对策勒黑羊羔羊生产性能的影响及经济效益分析。结果表明,A1B1组羔羊试验末体重分别较A1B2组、A2B1组、A2B2组、A3B1组、A3B2组羔羊提高6.17%、7.44%、12.84%、14.29%、17.22%;A1B1组羔羊平均日增重分别较A1B2组、A2B1组、A2B2组、A3B1组、A3B2组羔羊提高20.87%、17.06%、34.89%、37.35%、39.62%;A1B1组羔羊料肉比分别较A1B2组、A2B1组、A2B2组、A3B1组、A3B2组羔羊降低28.24%、23.96%、62.47%、63.84%、62.96%。根据经济效益分析可知,A1B1组羔羊纯收入分别较A1B2组、A2B1组、A2B2组、A3B1组、A3B2组羔羊增加17.13%、28.19%、41.58%、40.24%、42.69%。由试验可知,采用1.0倍NRC的饲粮饲喂的策勒黑羊公羔羊生产性能和经济效益较高。