普通小麦醇溶蛋白和高分子量麦谷蛋白亚基对品质的影响

利用ＳＤ－ＰＡＧＥ和改良的ＡＰＡＧＥ方法分析了１１２４份不同来源普通小麦材料的高分子量麦谷蛋白亚基和麦醇溶蛋白谱带的组成。根据多元性回归分析筛同ｇｌｉ４２,３,６２．７,３９．６（２）,１１．４,２３．０,ｇｌｕ５＋１０等蛋白谱带对以沉降值为代表的烘烤品质起增效作用。Ｇｌｉ,１,Ｇｌｉ２,Ｇｌｕ１三位点对烘烤品质以加性效应为主。品种间品质性状变异的２８％－４３％由两种蛋白组份的差异所决定而一种蛋白     

GA_3诱导人工棉纤维的作用特点

使用愈伤组织为材料进行悬浮培养诱导人工棉纤维发现，ＧＡ３对纤维细胞的产生及纤维细胞的伸长具有显著的促进作用；通过对过氧化物酶同工酶分析及全蛋白ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析表明，随着纤维的发育，过氧化物酶同工酶的谱带有着明显的变化，全蛋白谱中高分子量蛋白带增加，低分子量蛋白带减少，ＧＡ３处理的与其它相比有一条明显的低分子量蛋白带消失，从而探讨了ＧＡ３诱导纤维发育作用与分子机制关系     

一种利用染色体显微切割和微克隆获得小麦基因探针的方法

利用染色体显微切割和微克隆技术对普通小麦钢８２－１２２（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ａｅｓｔｉｖｕｍ ２ｎ＝４２）染色体长臂１Ｄ染色体进行切割和ＰＣＲ扩增，提出了高分子量麦谷蛋白（ＨＭＷ－ＧＳ１）１Ｄｘ５亚基基因片段，可为获得新基因特异性探针打下一定的基础。     

不同面包小麦品种的产量及蛋白质含量对氮肥用量的反应

通过田间试验和室内分析,研究不同面包小麦品种的产量及其蛋白质含量对氮肥用量的反应。结果表明,４个品种的产量,需肥量和籽粒蛋白质含量都有显著差异。应用 ＳＤＳ－ＰＡＧＦＥ法结合薄层扫描,得出安农９１９２和安农０１１６８的ＨＭＷ－ＧＳ组成为１,５＋１０,７＋８,山东１８７为１,１３＋１６,５＋１０,豫麦２８号为１,７＋９,５＋１０。根据多项式回归,４个品种的最高产量位点依次为８１０６．０,７２５５．５     

几个籼稻良种胚乳蛋白高营养组分的生化研究

用ＩＥＦ－ＰＡＧＥ与ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析和制备分离、层析自动扫描、微量蛋白分离纯化、氨基酸自动分析、ＦＡＯ／ＷＨＯ评判蛋白营养价值标准统计学方法,研究来源、类型不同的８个籼稻良种（着重其中４个）的胚乳蛋白不同等电点（ＰＩ）范围组分营养水平。结果表明：参试品种胚乳蛋白的等电点范围是ＰＩ８．６－４．０,含有１５－１７种等电聚焦组分;以弱酸性ＰＩ范围尤以ＰＩ６．０－５．２组分的必需氨基酸配比最佳－营养水     

用超敏感银染SDS-PAGE方法绘制黄瓜、菜豆蛋白质指纹图谱

利用超敏感银染ＳＤＳ－ＰＡＧＥ方法对黄瓜胚轴和菜豆胚轴、胚根组织的全蛋白指纹图谱作了初步分析,黄瓜胚轴至少有４０条蛋白质谱带被检测到;黄豆胚轴中有５０多条、胚根６０多条蛋白质谱带被检出,谱带清晰、稳定,个体间谱型一致,且分离过程短,减少了蛋白质的部分变性和损失,结果较全面。     

几种杂交蔬菜种子纯度鉴定指示同工酶的初步筛选

该文以萌发３天的幼芽或胚轴为材料，用等电聚焦电泳技术分析研究番茄、辣椒、西瓜、青瓜和苦瓜杂交种子的酯酶（ＥＳＴ）、酸性磷酸酶（ＡＣＰ）、乙醇脱氢酶（ＡＤＨ）、苹果酸脱氢酶（ＭＤＨ）和谷草转氨酶（ＧＯＴ）同工酶，发现番茄种子的ＡＣＰ及ＡＤＨ同工酶、辣椒种子的ＡＣＰ及ＭＤＨ同工酶、西瓜种子的ＥＳＴ和ＡＣＰ同工酶、青瓜种子的ＡＣＰ同工酶以及苦瓜种子的ＡＣＰ和ＭＤＨ同工酶均有较强的品种特异性和稳定的酶谱，     

SDS-PAGE蛋白电泳技术在F1代杂交种纯度鉴定中的应用

随着市场的需要,商品种子量越来越大,而对杂交种质量问题不容忽视,我们在实际工作中对中椒四号,中椒五号,京欣一号,金花宝四个杂交种纯度鉴定尝试了大量的同工酶电泳方法,包括ＰＯＸ,ＥＳＴ,ＡＤＨ,ＭＤＨ,ＩＳＨ,ＰＧＭ,ＰＧＩ等同工酶电泳图谱中均未找到交父母本与一代杂种的鉴别标记。而在种子蛋白质ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳图谱中找到了一代杂种与父母本的鉴别带,并利用这个鉴别带进行了杂交种纯度鉴定。这种鉴定方法的准确性在田间对照纯度鉴定中得到确认,此方法可用于杂交种商品种子的纯度检测。     

玉米新合成群体8种等位酶17个位点的遗传多样性及与数量性状相关？…

采用淀粉凝胶平板电泳方法,研究了华中农业大学４个玉米新合成群体（ＷＢＭ、ＬＢＭ、ＷＬＳ、ＬＬＳ）,２个美国群体（ＢＳＳＳＲ和ＢＳ１６）和６个自交系的ＡＤＨ、ＣＡＴ、ＥＳＴ、ＧＬＵ、ＧＯＴ、ＭＤＨ、ＰＧＤ、ＰＨＩ８种等位酶的１７个位点的４７个等位基因的遗传多样性及其与数量性状的相关。采用ＮＣⅡ遗传交配设计,６个群体与６人自交系组配成３６个组合,田间试验在武昌、安阳两地进行两年。标记分析表明,１７个等     

不同的抑制剂处理对水分胁迫诱导的冬小麦幼苗ABA累积的影响

研究了不同放线菌素Ｄ（ＡＭＤ）及环己亚胺（ＣＨＭ）处理方法对水分胁迫诱导的冬小麦幼苗内源脱落酸（ＡＢＡ）累积的影响。结果表明，在水分胁迫下，植物体根及叶片中ＡＢＡ随着水分胁迫时间的延长而增加，根ＡＢＡ增加早于叶片ＡＢＡ增加。在ＡＭＤ和ＣＨＭ与ＰＥＧ的３种处理后，ＡＭＤ和ＣＨＭ与ＰＥＧ同时处理根对于由胁迫诱导的根及叶片中ＡＢＡ增加具有明显的抑制作用。     

哈克尼西棉胞质系的引入与利用研究

引入哈克尼西棉胞质不育系ＤＥＳ－ＡＭＳ２７７、ＤＥＳ－ＨＡＭＳ１６、恢复系ＤＥＳ－ＨＡＦ２７７、ＤＥＳ－ＨＡＦ１６，通过杂交选育和系统选育改良了恢复系，提高了其育性恢复能力，实现三系配套。测配部分组合在营养生长和生殖生长上具有优势，其中１１０９Ａ×Ｚ８３４、１１０９Ａ×Ｚ８４０具有显著的产量竞争优势。此外，探讨了制种技术。     

江淮丘陵棉区棉花生产计算机管理决策系统(AHCCE)的研究 Ⅰ 基本思路与总体设计

ＡＨＣＣＥ（ＡＮＨＵＩＣＯＴＴＯＮＣＵＬＴＩＶＡＴＩＯＮＥＸＰＥＲＴＳＹＳＴＥＭ：ＣｏｔｏｎＰｒｏｄｕｃ－ｔｉｏｎＭａｎａｇｅｍｅｎｔａｎｄＤｅｃｉｓｉｏｎＳｙｓｔｅｍｏｆＡｎｈｕｉＪｉａｎｇｈｕａｉｈｉｌｃｏｔｏｎｒｉｇｉｏｎ）是一个基于作物模拟模型的专家系统，它由数据库、知识库、模拟模型、推理机和数据及知识获取系统等部分组成。本文评述了建立ＡＨＣＣＥ的基本思路和步骤。     

棉花黄萎病菌菌体蛋白与其致病类型的关系

经液休培养获得５个棉花黄萎病菌不同致病类型的菌体培养物，并进行了菌体蛋白的十二烷基硫酸钠－聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）分析和氨基酸组成分分析。结果表明，美国落叶型Ｔ－９茵系的菌体蛋白电泳谱带数明显多于我国落叶型菌系ＶＤ－８菌系和３个不同致病类型的代表菌系，除安阳菌系外，其它４个菌系分别具有其蛋白特征带。我国落叶型ＶＤ－８菌系和强致病力类型泾阳菌系的菌体氨基酸含量明显高于中等致病力和弱致病力类型，落叶型和非落叶型菌系在某些氨基酸含量上具有明显差异。     

Ca2+、PEG预处理对干旱胁迫下小麦幼苗某些酶活性的影响

本文结果表明，Ｃａ＾２＋、ＰＥＧ预处理小麦种子具有提高其幼苗ＲＷＣ及ＳＯＤ、ＣＡＴ、ＰＯＤ的活性和降低膜透性的效应，在干旱胁迫下植株生长抑制减轻。随着干旱胁迫的加强、ＳＯＤ、ＣＡＴ、ＰＯＤ活性迅速上升并始终维持较高水平，具体表现为浸种处理ＰＥＧ〉Ｃａ＾２＋〈Ｈ２Ｏ；ＲＷＣ表现为ＰＥＧ〉Ｃａ＾２＋〉Ｈ２Ｏ，植株生长抑制程度表现为ＰＥＧ〈Ｃａ＾２＋〈Ｈ２Ｏ。解除干旱胁迫后，Ｃａ＾２＋，ＰＥＧ浸种处理的     

含6X小黑麦血缘的抗病小麦新材料的种子储藏蛋白分析

６Ｘ小黑麦品种Ｖｅｎｕｓ和２个普通小麦品种杂交回交,选育出ＮＲ９８４９等８个系群９４个系,其中大部份抗条锈病或（和）白粉病。应用酸性聚丙烯酰胺凝胶电脉（ＡＰＡＧＥ）分析了ＮＲ９８４９等系群的６４个株及其亲本Ｖｅｎｕｓ、小偃６号和川育１２号的醇溶蛋白,结果表明,５０．００％的株系具有１ＲＳ／１ＢＬ所特有的Ｇ１ｄ１Ｂ３位点,２０．３１％的株系在Ｇｌｉ－２位点发生了普通小麦与６Ｘ小黑麦遗传物质重组;６４个株系中出现了１种亲本类型,３种重组类型和３种突变重组类型,突变率１５．６２％。ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）指出,大多数株系Ｇｌｕ－１位点与普通小麦亲本相同,即由Ｇｌｕ－Ａ１编码的亚基１,Ｇｌｕ－Ｂ１编码的亚基７＋８、１４＋１５,Ｇｌｕ－Ｄ１编码的亚基５＋１０、２＋１２。文中还讨论了６Ｘ小黑麦向普通小     

甘薯和Ipomoea lacunosa的种间体细胞杂种植株再生及鉴定

用ＰＥＧ融合法融合甘薯品种高系１４号和近缘野生种Ｉｐｏｍｏｅａ ｌａｃｕｎｏｓａ的原生质体，将融合原生质体培养在含有０．０５ｍｇ／Ｌ２，４－Ｄ和０．５ｍｇ／Ｌ ＫＴ的ＭＳ培养基上，愈伤组织迅速增殖。将其中的７０个愈伤组织培养在添加３．０ｍｇ／Ｌ ＢＡＰ的ＭＳ培养基上，并进一步培养在ＭＳ基本培养基上，获得９株再生植株。过氧化物酶同工酶、酯酶同工酶和ＲＡＰＤ分析表明，其中２株再生植株（ＫＬ１和ＫＬ３）     

苹果酸脱氢酶在番茄F1杂种纯度检测中的应用

本文应用垂直板不连续系统的聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＰＡＧＥ）法,分析了５个杂交一代种（佳粉一号、佳粉二号、佳粉十号、佳粉十五号、双抗二号）发芽肿种苗的五种同工酶（苹果酸脱氢酶（ＭＤＨ）、乙醇脱氢酶（ＡＤＨ）、磷酸葡萄糖变位酶（ＰＧＭ）、酯酶（ＥＳＴ）、异柠檬酸脱氢酶（ＩＤＨ）。发现５个杂交一代种中,３个要交一代种与其双亲的苹果酸脱氢酶（ＭＤＨ）谱带有有明显稳定的区别。两个杂交一代种与其双亲酯（ＥＳＴ）     

普通小麦醇溶蛋白组份的分布及其与HMW——麦谷蛋白亚基对品质的组合效应

本研究利用SDS-PAGE和改良的APAGE技术分析了1124份普通小麦材料的HMW—麦谷蛋白亚基和麦醇溶蛋白谱带的组成,共分离出18种主要的HMW麦谷蛋白的等位变异和67条不同迁移率的醇溶蛋白潜带。根据多元回归分析,筛选出gli42.3,62.7,39.6(2),11.4,23,Glu 5 10等蛋白谱带对以沉降值为代表的面包烘烤品质起增效作用。品种间品质性状变异的28％～42％可以由两种蛋白组份的差异所决定,而一种蛋白组份只能决定12.3％～31.0％。国内品种中优质谱带少,非优质谱带比例高,这可能是造成我国小麦面包烘烤品质差的原因之一。提出在后代选育中要立足于优中选优,避免非优质谱带组合的出现。按高效谱带做第一次分类效果最好。此外,对这两项生化技术在品质育种中的应用进行了讨论。     

湖北光周期敏感核不育不稻农垦58s花药中的某些生化代谢特点

湖北光周期敏感核不育水稻农垦５８Ｓ单核早期的不育花药的线粒体呼吸速率和ＬＯＸ活性分别较可育株低１１．９％和５％，而单核晚期相应较可育株低１８．４％和１７．３％。花药发育从单核期至三核期，可育花药的ＡｓＡ和ＧＳＨ含量增高，而不育花药仅分别相当于可育株的３５－５５％和２２－３２％，并有脂质氢氧化物积累，随着花发育，可育药的ＡｓＡ－ＰＯＤ，ＧＲ和６－ＧＰＤＨ活性逐有半高，至三核期达到最高。而不育花药，随     

小麦未熟胚离体培养的研究—再生植株后代籽粒醇溶蛋白和谷蛋白亚？…

采用ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳法和半微量凯氏定氮法，对在形态学特征和穗部产量构成因子已稳定的小麦胚培无性系ＩＥ５代醇溶蛋白，谷蛋白亚基和蛋白质含量进行测定和分析的研究。结果表明，小麦籽粒胚乳醇溶蛋白和谷蛋白电泳谱带发生较大变化，出现三种变异类型；（１）增加新谱带；（２）亲本原有特异性谱带缺失；３）亲本原有特异性变带强度改变，高分子量和低分子量蛋白亚基发生变化，籽粒蛋白质含量出现范围较广（９．７５％