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DIntroduction'Asonekindofimportantedbent,activatedcarbo11wasusedinlnoreandl11orefieIds.MagneticactivatedcarbonisbecoIninganinterestil1gsubjectfOrsoIvi11gseparationofactivatedcarbo11i11thisfieId.Mag11eticactivatedcarbol1wl1ichusemagneticreagentandacti-vatedcarbonasrawmateriaIl1asmal1yadva11tagesl'Isuchasgiantspecificsurface'weII-distributiOI1al1d
firmly-combined1nagl1e1ism.ButtI1eadsorptivemechanismoftl1emagneticreage11tol1activatedcarbonisstiIIunknown.X-rayphotoelectronpectroscopy(X… 相似文献
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活性炭的Zeta电位对其吸附各种染料规律的影响2.活性炭对阴离子染料酚红的吸附 总被引:2,自引:0,他引:2
通过在不同pH下活性炭吸附阴离子染料酚红规律的研究,发现pH对活性炭吸附酚红的影响,一方面是pH不同时活性炭表面ζ电位的带电性不同;另一方面是酚红的溶解度随pH而变化,这两个因素决定了活性炭对酚红的吸附性能。当pH小于活性炭的pH_zpc时活性炭表面ζ电位带正电,随着pH的降低,ζ电位增加,对阴离子酚红的吸附量随之增大。反之,当pH大于pH_zpc时,随着pH的增大,ζ电位降低以及酚红溶解度的增大,吸附量很快下降直至趋于零。此外还通过活性炭对阴离子染料酚红在不同pH下的吸附动力学和吸附热大学参数的估算,进一步揭示了活性炭在不同pH下对酚红的吸附机理。 相似文献
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本文分别从静态和动态实验对影响活性炭吸附Cr(Ⅵ)的主要因素如炭种、表面含氧官能团的类型和数量、预处理及Cr(Ⅵ)浓度、pH值、温度、接触时间、解吸方法和条件进行了探讨和研究,确定了木质颗粒活性炭吸附Cr(Ⅵ)的合理的工艺条件。 相似文献
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氯化锌法木质活性炭生产过程中,有两个主要污染散发源。1,大气污染源;2,废水污染源。在实验室条件下,从废气中损失的氯化锌约为氯化锌损失总量的1/3,废水中为2/3。研究表明,废水主要污染物质由残存的盐酸、氯化锌、氯化亚铁、二氯化铁、氯化镁、氯化钙以及Al~(3 )、K~ 、Mn~(2 )等所组成。而有机污染物质含量甚微。这样的废水,在适当条件下(pH值及石灰添加量等),采用中和絮凝的方法能得到有效的处理;添加适当高分子絮凝剂能改善絮凝体的沉降速率和过滤速率。研究结果也表明,污泥的回收利用以及处理过的废水循环回用至关重要。 相似文献
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AT型载体活性炭吸附抗癌药物试验 总被引:2,自引:0,他引:2
AT型活性炭经气流粉碎制成平均粒径0.70μm左右,AT-C1活性炭比表面积1847m2/g,孔半径<2nm为72.9%,其吸附力每克可吸附顺铂641mg、卡铂795mg、丝裂霉素590mg;AT-C2活性炭比表面积1400m2/g,孔半径<2nm占54.9%,但中、大孔含量较多,测定顺铂AT-C130min、60min及120min脱吸附率分别为5.6%、9.8%及11.3%。 相似文献
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本文简述了饮用水中三卤甲烷类特别是氯仿的米源和危害;阐述了粒状活性炭过滤吸附和臭氧化—粒状活性炭过滤吸附两种流程的生物活性炭法去除氯仿的效能与机理。试验发现,各活性炭柱在运行初期,均有较高的去除率,其中北京X—11型炭的吸附性能高于太原ZJ—15型炭,并从Lundelius规则和炭层中的生物活性的角度进行了解释。活性炭流程的出水氯仿穿透点为4000~5000床体积;臭氧—活性炭流程为12000~15000床体积。并对臭氧活性炭流程除氯仿效能较好的原因进行了探讨。两种流程的炭柱出水中氯仿比原水中的氯仿浓度高。作者认为这是炭层中的微生物在厌氧条件下将有机物先降解为各种羧酸最后降解为甲烷,而甲烷与水中的游离氯发生自由基取代反应形成氯仿所致。 相似文献
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微波辐照蚕豆杆制取活性炭 总被引:20,自引:2,他引:18
研究以蚕豆杆为原料,采用微波辐照氯化锌法制取活性炭的方法,试验得出,微波工艺所需时间仅为传统工艺的1/37.5,活性炭产品的亚甲基蓝脱色力达18mL/0.1g,为标准一级品的1.5倍。 相似文献