镧离子对苜蓿种子萌发活力、吸水量和膜透性的影响

20～700μg/ml的La(NO3)3处理的苜蓿种子吸水速率明显加快,膜的通透性增大,呼吸作用增强.其中,用500μg/ml La(NO3)3处理效果最佳,用1200～1500μg/ml La(NO3)3处理则抑制种子萌发.     

La（NO3）3对达乌里胡枝子种子活力的影响

用质量浓度为100～1 000 μg/mL的La(NO3)3溶液处理48 h达乌里胡枝子Lespedeza davurica种子来研究其种子活力、种子吸水速率和膜透性。结果表明：质量浓度为200～800 μg/mL的La(NO3)3溶液浸种可促进达乌里胡枝子种子的萌发,提高种子活力,提高种子相对吸水量,增大膜通透性;质量浓度为700～800 μg/mL 的La(NO3)3处理效果最佳,质量浓度大于900 μg/mL则抑制种子萌发。     

La(NO3)3对4个苜蓿品种种子活力与膜透性作用的比较

通过La3 离子对4个苜蓿Medicago sativa品种种子活力与膜透性作用的比较,结果表明:当用8种不同浓度La(NO3)3溶液处理4个苜蓿品种种子时,La3 浓度小于600μg/mL时,可促进种子的活力;其中,中苜1号和胜利者的活力指数变化稳定且较高,而草原1号在La3 浓度为600μg/mL时变化剧烈。中苜1号和胜利者可以较长时间忍耐La3 在750μg/mL的处理浓度,超过此剂量时,膜结构就受到了破坏;而阿尔冈金和草原1号在La3 浓度接近750μg/mL时,种子活力就已经开始下降了。     

山羊亚硝酸盐中毒模型的复制

经试验山羊瘤胃瘘管投放硝酸钾后1～2h瘤胃内容物NO3-急速上升，4～6h后下降至投药前水平；而NO2-却达到500～600μg／ml，伴随NO3-、NO2-消长的同时，瘤胃蠕动由减弱至停滞。可视粘膜由轻度发绀到乌紫色，血液褐变逐渐加重，最终是酱油色。血液中NO3-变化不大（P＞0．05），NO2-却明显上升，最高可达到20～30μg／ml，伴随NO2-的上升，血液中MHb／Hb比值升至72％～82％。而CO2CP明显下降，最低降至为10～11mmol／L，两组动物比较差异显著（P＜0．05）。至中毒后期（或动物死亡前）体温明显下降，可下降1～2℃。     

小鼠胚胎成纤维细胞饲养层制备条件的研究

为了建立活力稳定的小鼠胚胎成纤维细胞饲养层,本实验以13．5～14．5d的ICR小鼠胚胎为实验材料,以MTT法测定细胞活力,探讨了不同浓度的丝裂霉素C、丝裂霉素C不同处理时间及不同的成纤维细胞接种密度对MEF活力的影响。结果表明：10μg／ml的丝裂霉素C处理后的MEF活力比其他浓度（1μg／ml、5μg／ml、20μg／ml、30μg／ml）丝裂霉素C处理后的MEF活力稳定;用10μg／ml的丝裂霉素C处理2．5h,MEF活力比处理1．5h、3．5h、4．5h稳定;以2．5～35×10^5／ml密度接种于96孔板上,每孔200μl,MEF活力较接种密度为1．5×10^5／ml、4．5×10^5／ml、7．5×10^5／ml稳定。结论：用10μg／ml丝裂霉素C处理MEF 2．5h,2．5～3．5×10^5／m;密度接种于96孔板上,每孔200μl,以10％的胎牛血清培养液培养能得到活力稳定高效的小鼠胚胎成纤维细胞饲养层。     

丝裂霉素C和γ射线对小鼠胎儿成纤维细胞饲养层制备的影响

用丝裂霉素C和γ射线对小鼠胎儿成纤维细胞进行处理，观察它们对小鼠胎儿成纤维细胞分裂与存活的影响。结果表明，小鼠胎儿成纤维细胞用不同浓度的丝裂霉素C或不同强度的)，射线处理一定时间(5μg／mL 4h、10μg／mL 1～4h、20μg／mL 1．0～2．5h或14Gy 1h、21Gy 1h、28Gy 1h)，能有效地抑制其分裂，且不影响其活力。     

一氧化氮对铅胁迫下杂花苜蓿种子萌发及幼苗生理特性的影响

以杂花苜蓿阿尔冈金(Medicago varia cv.ALgonquin)为试验材料,采用沙培方法,研究了外源一氧化氮(NO)供体硝普钠(SNP)对Pb2+处理下杂花苜蓿种子萌发及幼苗生理特性的影响。结果表明,与对照比,用SNP(100μmol/L)、低Pb2+浓度(250mg/L)和SNP与低Pb2+浓度组合(100μmol/L SNP+250mg/L)处理均增加了杂花苜蓿种子的发芽势、发芽率、胚芽胚根长,提高了幼苗脯氨酸、可溶性糖及可溶性蛋白质的含量,增强了根系活力,降低了MDA含量。高Pb2+浓度(500mg/L)处理不利于杂花苜蓿种子萌发和幼苗生长,且100μmol/L SNP不能缓解高铅胁迫对种子萌发及幼苗生长的抑制作用。     

改良基体改进剂对石墨炉法测定饲料中硒含量的影响

实验对比研究了塞曼效应石墨炉原子吸收法测定饲料样品中硒含量。以硝酸钯(Pd(NO3)2)、三氯醋酸(TCA)、及Pd(NO3)2+TCA作为基体改进剂可使吸光度分别增加4倍、15倍及21倍,检出下限分别为20μg/ml、8μg/ml、6μg/ml。以塞曼效应扣除背景吸收,能有效地克服Fe2+、Cu2+、Mn2+等共存离子的干扰。通过对不同类型饲料中硒含量检测可知,混合型的基体改进剂能够提高硒含量测定的灵敏度及回收率。     

动物性食品中己烯雌酚残留量检测方法评定

用于检测动物性食品中己烯雌酚残留量的常用方法有放射免疫测定(RIA)、酶免疫测定(EIA)、气相色谱(GC)、高效液相色谱(HPLC)和薄层色谱(TLC)。比较这几种方法，认为RIA法测定的灵敏度较高，测定肝脏中DES的最低检出限可达0．3μg／kg，但对放射防护的要求较高，只能在专门实验室进行。GC法需增加衍生化步骤，检出限为2～10μg／kg。HPLC法用电化学检测器的最低检出限是0．1～0．2μg／kg。TLC法用硅胶作铺板，其最低检出限是0．1μg／kg。EIA法灵敏度高、特异性强，测定中华鳖肌肉中DES的最低检出限0．02μg／kg，是目前用于检测大量样品的首选方法。     

川东鸭茅的生产试验研究

在影响川东鸭茅种子产量的诸多因素中，播种量和行距是主要因素之一。本试验采用的行距是30、60、90cm，10m^2小区的播种量分别为10、15、20g，进行2因子9处理3重复的生产试验。结果表明，组合A2B3的种子产量最高，达799g／10m^2,极显著高于其它组合。因此，建议种植川东鸭茅采用行距90cm、播种量0．67kg／667m^2。     

原子吸收光谱法测饲料中的钙

1原理　　样品经干法灰化、分解有机质后，加酸使灰分中的钙离子全部溶解，直接吸入空气—乙炔火焰原子化。在光路中测定钙原子对特征波长谱线的吸收，用镧作释放剂，以消除磷酸等的干扰。2试剂与仪器　　试剂要求使用去离子水，优级纯或高级纯试剂；仪器有原子吸收分光光度计，日立公司Z－8200塞曼扣背景。2％盐酸：量取2ml盐酸，加水稀释至100ml；10g/l镧溶液：称取5.86g氧化镧(La2O3)，用5ml去离子水湿润后慢慢仔细地添加25ml浓盐酸，使氧化镧溶解后用去离子水稀释至100ml；50g/l镧溶液：称取29.32g氧化镧(La2O3)，用25ml去离子水湿润…     

D-LysAsnProTyr四肽对肉仔鸡免疫及主要生产性能的影响

将体重、发育及健康状况接近的300羽7日龄肉仔鸡随机等分为5个处理，每个处理设3重复，每重复20羽。试鸡用D-LysAsnProTyr四肽＋3头份新城疫Ⅳ系疫苗生理盐水混合液滴鼻，剂量为50μl／只，D-LysAsnProTyr四肽水平为：0μg／只（对照组），15μg／只，20μg／只，25μg／只，30μg／只。测定新城疫抗体水平及淋巴细胞ANAE阳性百分率，计算全期平均日增重、采食量和料肉比。结果表明，D-LysAsnProTyr四肽在20～25μg／只鸡剂量对ND抗体有明显的提高作用，不改变抗体变化规律；显著提高肉仔鸡血液中淋巴细胞阳性百分率，10～42日龄20μg／只和25μg／只试验组分别比对照组提高2．03～9．47个百分点和2．36～9．22个百分点，淋巴细胞阳性百分率的增减变化规律与对照组相一致，说明适宜剂量D-LysAsnProTyr四肽可以显著提高肉仔鸡对ND的体液免疫和细胞免疫。20μg／只、25μg／只组试期末体重、平均日增重显著高于15μg／只、30μg／只组（P〈0．05）。与20μg／只、25μg／只组相比，对照组日增重、饲料转化率有降低趋势（P〉0．05）。各处理组对肉仔鸡日均采食量无显著影响（P〉0．05）。     

氢氧化钠对线叶嵩草种子萌发的影响

线叶嵩草种子采集后在冰箱中保存半年发芽率仅3.3％,保存1年半后只有13.0％。用浓度为0.005—0.05g/ml的氢氧化钠处理3 h后,采集保存半年和1年半的种子发芽率分别可达36％和72％。NaOH对线叶嵩草种子萌发有增效和负效两方面,最佳处理浓度为0.03g/ml。     

犬应用吡喹酮缓释剂后血药浓度的检测

应用反相高效液相色谱法测定犬用吡喹酮缓释剂后的血药浓度。犬应用包埋缓释剂后1～7个月血药浓度为0．48～1．45μg／ml；犬应用注射缓释剂后1～6个月血药浓度为0．051～0．2μg／ml；犬口服常用驱（杀）虫剂量后1～8小时的血药浓度为0．66～1．60μg／ml。显然前者与口服浓度相当，而后者则远远低于口服浓度；前者预防效果减虫率达98．46～100％，后者仅达55．65～65．11％；从而以确凿的数据证实犬用包埋型缓释剂的有效预防期至少在7个月以上。     

NO 介导的 Ca2＋信号在干旱胁迫下紫花苜蓿种子萌发及抗氧化酶中的传导作用研究

本试验以紫花苜蓿种子为试验材料,添加外源一氧化氮供体硝普钠(SNP)、CaCl_2及抑制剂亚甲基蓝(methylene blue,MB)和LaCl_3,对种子进行浸种处理,以研究NO介导的Ca~(2+)信号在干旱胁迫下紫花苜蓿种子萌发及抗氧化酶中的传导作用。结果表明,15%PEG胁迫下紫花苜蓿种子萌发受到明显抑制,当外源添加NO或Ca~(2+)处理后萌发指标均有上升,外施0.1mmol/L SNP或10mmol/L CaCl_2都能有效缓解PEG对紫花苜蓿种子的胁迫伤害。干旱胁迫下NO+Ca~(2+)共处理时效果最为显著,萌发率较SNP处理提高了8.96%,较CaCl_2处理提高了19.67%。共处理时比SNP、CaCl_2处理时提高了种子淀粉酶活性、淀粉含量、可溶性糖、可溶性蛋白及脯氨酸含量,降低了MDA含量和超氧阴离子产生速率,显著提高了SOD,POD,CAT活性。其中淀粉酶活性、淀粉含量、可溶性蛋白、可溶性糖、脯氨酸含量以及POD活性的变化中,均表现出:NO和Ca~(2+)共处理下各指标变化要慢于单一处理。当添加外源NO的同时添加Ca~(2+)通道抑制剂La~(3+),NO的促进效果受到抑制,而添加外源Ca~(2+)的同时添加NO抑制剂亚甲基蓝,Ca~(2+)的促进效果受到抑制,表明NO经由Ca~(2+)信号通路调控干旱胁迫下紫花苜蓿的信号传导。     

可溶性瘟毒灭的抑菌杀菌作用试验

瘟毒灭是一种新型中草药制剂，选用黄芩、黄连、黄柏、大蒜、皂角等10余种中草药常温浸泡，经高温高压、提取浓缩、喷雾干燥而成可溶性粉．可溶性盛毒灭对蜡样芽胞杆菌、猪霍乱沙门氏菌、禽源致病性大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和猪丹毒杆菌等5种细菌的最小抑菌浓度和最小杀菌浓度分别为3．125μg／ml、0．04883μg／ml、6.25μg／ml、50μg／ml、和100μg／ml、     

一例麻醉过程死亡者血液、脑脊液中利多卡因与度冷丁的高效液相色谱测定

本文用高效液相色谱法，以C18为分析柱，用甲醇(每100ml加冰醋酸100μl，正丁胺170μl)：水(25：75)为流动相，在214nm处．对一例麻醉过程死者血液等生物检材中的度冷丁和利多卡进行了测定。其中血液中利多卡因的线性范围为0．06～150μl／ml(r=0．9986)。回收率为88％；度冷丁的线性范围为0．05～60μl／ml(r=0．9992)．回收率为86％。血液中的杂质对测定不产生干扰。     

新农2号狗牙根建坪技术研究

新农2号狗牙根不同贮藏年限与硝酸钾处理种子发芽试验表明,随着贮藏年限增加,发芽率、发芽势和发芽指数逐渐增加;与对照相比,硝酸钾处理的发芽率,发芽势和发芽指数显著提高,且种子贮藏年限越短,差异越明显。从播量看,新农2号狗牙根种子建坪适宜播量为5g／m2,而营养体建坪播量建议采用40g／m2,撒播覆沙。从种子播期看,4月3日～9月13日新农2号狗牙根出苗所需时间呈倒抛物线形式,6月中旬～8月初出苗最快,需4～5d,且播期早晚对总出苗率影响不显著（P〉0．05）。     

家兔胚胎细胞周期的调控

本实验用化学药物对家兔胚胎细胞周期进行调控,以建立细胞周期同期化的方法.实验结果表明(1)用1.00μg/ml噻氨酯哒唑(nocodazole)处理家兔16-细胞胚胎12h,可使胚胎细胞完全同期化于M期;(2)细胞周期同期化于M期的家兔胚胎细胞用0.20μg/ml阿菲迪霉素(aphidicolin)处理8h,可完全抑制DNA的合成,使胚胎细胞同期化于G1期;(3)细胞周期同期化于M期的家兔胚胎细胞在体外培养8h后,然后用1.00μg/ml环己酰胺(cycloheximide)处理8h,可使胚胎细胞同期化于G2期.本研究的结果还表明细胞周期同期化处理不影响胚胎的体外发育,但胚胎移植后的产仔率明显低于对照组(P＜0.05).     

4种禾草种子发芽条件的筛选研究

针对马唐(Digitaria sanguinalis(L.)Scop)、止血马唐(Digitaria ischaemum(Schreib.)Schreib.)、细弱隐子草(Cleistogenes gracilis Keng)和糙隐子草(Cleistogenes squarrosa(Trin.)Keng)4种禾本科牧草种子发芽率低的现象,使用不同温度、不同浓度KNO3溶液和预冷等处理对其进行打破休眠和促进萌发的研究,并对供试种子的适宜发芽条件进行筛选。结果表明:马唐种子不存在休眠问题,预冷和KNO3溶液对促进其萌发均没有显著效果;止血马唐种子存在休眠且生活力偏低,预冷能够打破休眠,KNO3处理能够有效提高其种子的生活力(P0.05);细弱隐子草和糙隐子草发芽率低主要原因是种子生活力低,KNO3处理能够极显著提高种子的生活力和发芽率(P0.01)。4种种子的最适发芽条件分别是:马唐种子用KNO3(0.2%)处理或不处理,在30℃恒温发芽;止血马唐、细弱隐子草和糙隐子草种子均为用KNO3(0.2%)处理并预冷(7d)后20～30℃变温发芽。