嘉氏羊蹄甲组培技术

为了促进对园林植物嘉氏羊蹄甲的繁殖推广,对其组培技术进行了研究。结果表明,适宜的诱导培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+IBA 0.01 mg/L+GA31.0 mg/L,诱导率达78.2%,腋芽粗壮嫩绿。较好的增殖培养基为MS+6-BA 0.2 mg/L+IBA 0.01 mg/L,增殖系数可达4.63,丛芽生长健壮,叶片舒展翠绿。较好的生根培养基为1/2 MS+IBA 0.4 mg/L、以蛭石代替琼脂粉,20 d生根率可达94.6%,移栽基质为V泥炭土∶V椰糠∶V珍珠岩=3∶1∶1,移栽成活率可达90%以上。