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小麦籽粒淀粉合成酶基因表达、相应酶活性及淀粉积累三者的关系
引用本文:谭彩霞,封超年,郭文善,朱新开,李春燕,彭永欣. 小麦籽粒淀粉合成酶基因表达、相应酶活性及淀粉积累三者的关系[J]. 金陵科技学院学报, 2010, 26(1): 47-53
作者姓名:谭彩霞  封超年  郭文善  朱新开  李春燕  彭永欣
作者单位:1. 金陵科技学院,江苏南京,211169;扬州大学江苏省作物遗传生理重点实验室,江苏扬州,225009
2. 扬州大学江苏省作物遗传生理重点实验室,江苏扬州,225009
基金项目:江苏省“六大人才高峰”项目(07-G-008);;国家自然科学基金资助项目(30370829);;扬州大学自然科学基金项目(2007cxj015)
摘    要:为研究小麦籽粒淀粉形成的机制,以秦麦11为试验材料,对小麦籽粒灌浆期淀粉合成酶基因表达、相应酶活性及淀粉积累变化进行了研究。结果表明,腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶基因(AGPase)、束缚态淀粉合成酶基因(GBSSI)、可溶性淀粉合成酶基因(SSS)、淀粉分支酶基因(SBE)表达均呈单峰曲线变化,AGPase和SSS基因于花后12 d左右相对表达量最大,GBSSI和SBE基因于花后15 d左右相对表达量最大。4种淀粉合成酶活性变化趋势一致,花后25 d或30 d之前呈上升趋势,之后急剧下降。淀粉及其组分积累量随着灌浆的进行呈不断上升趋势。直、支链淀粉及总淀粉积累速率峰值在花后25 d或30 d。相关分析表明,AGPase、SSS、SBE基因在花后15 d相对表达量与相应酶活性间呈极显著正相关,而GBSS基因的相对表达量与GBSS活性间未检测到相关。暗示AGPase、SSS、SBE基因在籽粒淀粉合成过程中可能属于转录水平调控,而GBSSI基因可能属于转录后调控。4种淀粉合成酶活性与直、支链淀粉及总淀粉积累速率均呈极显著正相关,说明这几种酶对淀粉合成共同起作用。

关 键 词:淀粉  淀粉合成酶  淀粉合成酶基因  基因表达  荧光定量RT-PCR  

The Relationship among Starch Synthase Gene Expression,the Corresponding Synthase Activity and Starch Accumulation
TAN Cai-xia,FENG Chao-nian,GUO Wan-shan,ZHU Xin-kai,LI Chun-yan,PENG Yong-xin. The Relationship among Starch Synthase Gene Expression,the Corresponding Synthase Activity and Starch Accumulation[J]. Journal of Jinling Institute of Technology, 2010, 26(1): 47-53
Authors:TAN Cai-xia  FENG Chao-nian  GUO Wan-shan  ZHU Xin-kai  LI Chun-yan  PENG Yong-xin
Affiliation:1.Jinling Institute of Technology/a>;Nanjing 211169/a>;China/a>;2.Key Lab of Crop Genetics and Physiology of Jiangsu Province/a>;Yangzhou University/a>;Yangzhou 225009/a>;China
Abstract:To study the formation mechanism of starch in strong gluten wheat grain,with Qinmai 11 as the tested material,starch synthase gene expression,the corresponding synthase activity and starch accumulation were studied during the grain filling stage.The results showed that the ADP-glucose pyrophosphate enzyme gene(AGPase),bound starch synthase gene(GBSSI),soluble starch synthase gene(SSS),starch branching enzyme gene(SBE) all showed a single-peak of curve.The expression levels of AGPase and SSS reached the maxi...
Keywords:starch  starch synthase  starch synthase gene  gene expression  real-time fluorescence quantitative PCR  
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