大豆GmZAT12基因的克隆和表达分析

锌指蛋白是真核生物中被广泛研究的转录因子，在植物生长发育和逆境应答中发挥重要作用。为了揭示大豆锌指蛋白基因功能，从商豆1201中克隆获得GmZAT12基因的CDS全长序列，并对其编码的蛋白质进行生物信息学分析。通过烟草表皮注射系统检测GmZAT12蛋白的亚细胞定位情况，采用实时荧光定量(qRT-PCR)技术对GmZAT12基因在大豆不同组织和非生物胁迫中的表达模式进行分析。结果表明，GmZAT12全长516 bp,共编码171个氨基酸，分子质量为19.264 28 ku,理论等电点(pI)为9.02;主要构成元件为无规则卷曲和α螺旋；含有20个磷酸化位点，其中以丝氨酸磷酸化位点为主。序列分析结果表明，GmZAT12蛋白含有2个保守的C2H2锌指结构域；亚细胞定位结果显示，GmZAT12蛋白定位于细胞核。qRT-PCR表达分析结果显示，GmZAT12基因在大豆根、叶片和种子中表达量较高，在花和茎中表达量较低；GmZAT12基因受到高温、低温、NaCl和ABA诱导表达，推测该基因可能参与大豆非生物胁迫应答。