| 小麦TaSPP基因的克隆及表达分析 |
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| 引用本文： | 景凡丽,张沛沛,苗永平,陈涛,刘媛,杨德龙. 小麦TaSPP基因的克隆及表达分析[J]. 华北农学报, 2022, 37(2): 28-34. DOI: 10.7668/hbnxb.20192653 |
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| 作者姓名： | 景凡丽 张沛沛 苗永平 陈涛 刘媛 杨德龙 |
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| 作者单位： | 甘肃省干旱生境作物学重点实验室,甘肃 兰州 730070;甘肃农业大学 生命科学技术学院,甘肃 兰州 730070,甘肃省干旱生境作物学重点实验室,甘肃 兰州 730070,甘肃农业大学 生命科学技术学院,甘肃 兰州 730070 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目(31760385)；;甘肃省自然科学基金(21JR7RA82)； |
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| 摘 要： | 为明确磷酸蔗糖磷酸酶基因(SPP)的表达特征和生物学功能，进一步了解SPP参与蔗糖生物合成的调控机制。以小麦抗旱品种晋麦47的cDNA为模板克隆出3个位于第5同源群上的TaSPP同源基因，分别命名为TaSPP-5A、TaSPP-5B和TaSPP-5D。并利用生物信息学对小麦TaSPP的理化性质、基因结构、顺式作用元件、系统进化树和蛋白保守结构域等进行分析，通过qRT-PCR分析基因TaSPP的表达模式。结果表明，TaSPP-5A、TaSPP-5B、TaSPP-5D都包含8个外显子和7个内含子，TaSPP-5A和TaSPP-5D编码422个氨基酸，TaSPP-5B编码413个氨基酸。系统进化分析显示，小麦TaSPP基因与小麦的近缘物种在进化上处于同一分支，相似度较高。qRT-PCR表达分析结果显示，TaSPP基因在根、茎秆、旗叶、叶鞘、颖花、种子中均表达，其中在旗叶和茎秆中表达量较高；ABA、PEG-6000、NaCl和IAA胁迫均能诱导TaSPP基因的表达，表明小麦TaSPP基因可能在逆境胁迫过程中发挥重要作用。
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| 关 键 词： | 小麦 磷酸蔗糖磷酸酶基因 克隆 非生物胁迫 表达分析 |
Cloning and Expression Analysis of TaSPP Gene in Wheat |
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| JING Fanli,ZHANG Peipei,MIAO Yongping,CHEN Tao,LIU Yuan,YANG Delong. Cloning and Expression Analysis of TaSPP Gene in Wheat[J]. Acta Agriculturae Boreali-Sinica, 2022, 37(2): 28-34. DOI: 10.7668/hbnxb.20192653 |
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| Authors: | JING Fanli ZHANG Peipei MIAO Yongping CHEN Tao LIU Yuan YANG Delong |
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