番鸭细小病毒M91G27株VP3基因的克隆与序列测定

利用ＰＣＲ技术，从纯化番鸭细小病毒Ｍ９１Ｇ２７毒株鹅胚尿囊液中扩增出病毒结构多肽ＶＰ３基因。将该ＰＣＲ扩增片段克隆入ｐＵＣ１８质粒载体的ＨｉｎｃⅡ和ＳａｃⅠ位点之间，酶切分析筛选到含１．６ｋｂ基因片段的重组质粒ＭＰ１３。结果表明：该片段与国外已报道毒株核苷酸序列有９８．８％的同源性，氨基酸序列有９８．１％的同源性，证明该重组质粒是ＶＰ２基因的克隆。