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沙田柚黄龙病病原16S rDNA片段的克隆与序列分析
引用本文:冯震,单振菊,周根,邓晓玲. 沙田柚黄龙病病原16S rDNA片段的克隆与序列分析[J]. 广西农业生物科学, 2006, 25(2): 107-111
作者姓名:冯震  单振菊  周根  邓晓玲
作者单位:华南农业大学,资源环境学院,广东,广州,510642
基金项目:广东省博士启动基金 , 国家高性能计算基金
摘    要:采集田间表现斑驳症状的沙田柚叶脉,用CTAB法提取总DNA。根据柑橘黄龙病病原16S rDNA的核苷酸序列设计引物P1/P2,进行PCR扩增,获得1条大小为1 167 bp的片段。酶切分析显示,该片段可被切成大小分别约为640 bp和520 bp的2个片段。扩增产物经纯化,与pM D 18-T V ector连接,转化大肠杆菌(E scherich ia coli)DH 5α,筛选克隆重组子。对PCR产物进行测序及序列分析,结果表明,与柑橘黄龙病病原亚洲种16S rDNA的同源性为99%,与非洲种的同源性为97%,与美洲种的同源性为96%。认为,沙田柚的斑驳症状是由黄龙病病原引致的,称之为沙田柚黄龙病。该沙田柚黄龙病病原属于柑橘黄龙病病原亚洲种(L iberobacter as iaticus)中的一个成员。系统进化树分析显示,沙田柚黄龙病病原与中国柑橘黄龙病病原亲缘关系最近,推测是直接来自中国柑橘黄龙病病原。

关 键 词:沙田柚  黄龙病  16S rDNA  克隆  序列分析
文章编号:1008-3464(2006)02-0107-04
修稿时间:2005-09-02

Cloning and sequencing of Shatian pomelo Huanglongbing pathogen 16S rDNA
FENG Zhen,SHAN Zhen-ju,ZHOU Gen,DENG Xiao-ling. Cloning and sequencing of Shatian pomelo Huanglongbing pathogen 16S rDNA[J]. Journal of Guangxi Agricultural and Biological Science, 2006, 25(2): 107-111
Authors:FENG Zhen  SHAN Zhen-ju  ZHOU Gen  DENG Xiao-ling
Abstract:
Keywords:Shatian pomelo  Huanglongbing  16S rDNA  clone  sequence analysis
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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