PCR检测树木菌原体的研究

按莱氏无胆甾原体和ＭＬＯ的核糖体蛋白基因序列的保守区域，合成一对寡核苷酸引物，用ＣＴＡＢ法直接提取田间发病的桑萎缩和泡桐丛枝病树皮层的ＤＮＡ，以健康树作平行对照。结果用ＰＣＲ成功地从病树ＤＮＡ模板中扩增出１．２６ｋｂ左右的产物，而对照样品均未出带，表明此项技术可以检测ＭＬＯ，并用于研究其分子系统学关系。