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APETALA1基因启动子的克隆与功能分析
引用本文:蒋瑶,戚晓利,赵树堂,卢孟柱.APETALA1基因启动子的克隆与功能分析[J].林业科学研究,2013,26(5):578-587.
作者姓名:蒋瑶  戚晓利  赵树堂  卢孟柱
作者单位:1. 中国林业科学研究院林业研究所,林木遗传育种国家重点实验室,北京100091;中南林业科技大学,经济林育种与栽培国家林业局重点实验室,湖南长沙410002
2. 中国林业科学研究院林业研究所,林木遗传育种国家重点实验室,北京100091;佳木斯大学生命科学学院,黑龙江佳木斯154007
3. 中国林业科学研究院林业研究所,林木遗传育种国家重点实验室,北京100091
基金项目:林业公益性行业科研专项重点项目"重要乡土树种核心种质评价及高效育种共性技术研究"(201004009)
摘    要:为了分析AP1的表达调控模式,本研究克隆了拟南芥花异常株系AFDL的AP1启动子,启动子元件预测结果表明:AP1启动子中含有3个结合MADS调控因子的CArG box(从5'依次编号为CArG1、CArG2、CArG3),通过删减AP1启动子长度以及改变CArGbox数量构建了5个GUS表达载体并转化野生型拟南芥.测序结果显示:AFDL的AP1启动子在核苷酸序列上与野生型拟南芥完全一致,这表明AP1在AFDL中的表达显著降低并不是启动子序列突变引起的;转基因植株的GUS表达模式说明了CArG1在花发育早期及后期激活基因的表达,CArG2在整个后期都对基因的表达有抑制作用,而CArG3在花发育初期就能抑制基因的表达,并且在中后期仍然保持了对下游基因的抑制作用,CArG box1、2、3对AP1的表达有显著但非决定性的影响.此外,还推测在AP1启动子0~-3 579 bp范围之外存在影响AP1在第4轮花器官表达的调控元件,-3 579 bp至-1 752 bp区域可促进AP1的表达,而AP1启动子-1759 bp至-1359 bp区域除CArG2外的其它元件对调节其表达无明显作用.

关 键 词:启动子  APETALA1  CArG  box  分生组织  形态建成  GUS染色
收稿时间:2012/8/24 0:00:00

Cloning and Functional Analysis of APETALA1 Promoter
JIANG Yao,QI Xiao-li,ZHAO Shu-tang and LU Meng-zhu.Cloning and Functional Analysis of APETALA1 Promoter[J].Forest Research,2013,26(5):578-587.
Authors:JIANG Yao  QI Xiao-li  ZHAO Shu-tang and LU Meng-zhu
Institution:Research Institute of Forestry, State Key Laboratory of Tree Genetics and Breeding, Chinese Academy of Forestry, Beijing 100091, China;Central South University of Forestry and Technology, The Key Lab of Non-wood Forest Products of State Forestry Administration, Changsha 410002, Hu'nan, China;Research Institute of Forestry, State Key Laboratory of Tree Genetics and Breeding, Chinese Academy of Forestry, Beijing 100091, China;School of Life Sciences, Jiamusi University, Jiamusi 154007, Heilongjiang, China;Research Institute of Forestry, State Key Laboratory of Tree Genetics and Breeding, Chinese Academy of Forestry, Beijing 100091, China;Research Institute of Forestry, State Key Laboratory of Tree Genetics and Breeding, Chinese Academy of Forestry, Beijing 100091, China
Abstract:
Keywords:promoter  APETALA1  CArG box  meristem  plant morphogenesis  GUS staining
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