石斛ISSR-PCR体系的优化 |
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作者姓名: | 李盛清 张传博 乙引 高巍 杨立昌 |
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作者单位: | 贵州师范大学生命科学学院,贵州贵阳,550001 |
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基金项目: | 国家科技支撑计划(编号:2009BAI74B02);贵州省重大科技专项[编号:黔科合重大专项字(2008)6022号];贵州省中药现代化科技产业研究开发专项[编号:黔科合社字(2009)5043号];贵州省科技创新人才团队建设项目[编号:黔科合人才团队(2009)4007号] |
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摘 要: | 为奠定石斛的遗传多样性研究基础,利用单因素和正交试验相结合的方法对石斛ISSR-PCR分子标记体系进行优化筛选.结果表明,20 μL扩增体系中含有62.42 ng模板DNA、1.0 mmol/L dNTP、0.375 U/μ L Taq酶、1.85 mmol/L Mg2+、1.20 μmol/L UBC810引物,最适退火温度为45.4℃.
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关 键 词: | 石斛 ISSR-PCR 正交试验 优化 |
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