苹果Mal d 1基因的原核表达及纯化 |
| |
引用本文: | 宗泽冉,张彩霞,丛佩华,田义,张利义,韩晓蕾. 苹果Mal d 1基因的原核表达及纯化[J]. 中国果业信息, 2017, 46(5) |
| |
作者姓名: | 宗泽冉 张彩霞 丛佩华 田义 张利义 韩晓蕾 |
| |
作者单位: | 中国农业科学院果树研究所,中国农业科学院果树研究所,中国农业科学院果树研究所,中国农业科学院果树研究所,中国农业科学院果树研究所,中国农业科学院果树研究所 |
| |
摘 要: | 以“王林”苹果为试材,采用RT-PCR的方法克隆获得Mal d 1基因,并将该基因连接到原核表达载体pCold Ⅱ上,经测序确定所构建的重组载体pCold-Mal d 1开放阅读框正确。将获得的重组质粒pCold-Mal d 1转化大肠杆菌BL21(DE3)菌株,经0.1 mmol?L-1IPTG,15 癈,24 h冷诱导表达,SDS-PAGE电泳检测,证明Mal d 1蛋白获得了稳定而高效的表达,所表达蛋白是大小约为22.4 kD的融合蛋白。经镍柱纯化后获得相对单一的蛋白,可用于免疫组织化学,蛋白印记检测等。
|
关 键 词: | 苹果;斑点落叶病;原核表达;纯化 |
收稿时间: | 2017-01-19 |
修稿时间: | 2017-03-29 |
Prokaryotic expression and purification of Mald1 gene in apple |
| |
Abstract: | |
| |
Keywords: | |
|
| 点击此处可从《中国果业信息》浏览原始摘要信息 |
|
点击此处可从《中国果业信息》下载全文 |
|