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烟草DREB转录因子新基因的克隆与功能分析
引用本文:耿芳,郭伟华,郭玉双,孟现美,张放. 烟草DREB转录因子新基因的克隆与功能分析[J]. 浙江大学学报(农业与生命科学版), 2011, 37(1). DOI: 10.3785/j.issn.1008-9209.2011.01.004
作者姓名:耿芳  郭伟华  郭玉双  孟现美  张放
作者单位:1. 浙江大学,农业与生物技术学院,园艺系,浙江,杭州,310029
2. 贵州省烟草科学研究所,贵州,贵阳,550003
摘    要:采用同源克隆及cDNA末端快速扩增法(rapid amplification of cDNA ends,RACE),从烟草中克隆到1个新的烟草DREB基因,命名为NbDREB2a.序列分析表明该基因全长1191 bp,编码330个氨基酸,具有典型的DREB转录因子保守的AP2结构域.实时RT-PCR分析表明,该基因能在烟草的根、茎、叶中表达,受低温、干旱和高盐诱导.酵母转录激活实验证明,该基因可以特异性结合DRE顺式作用元件,并能激活报告基因的表达.为了研究该基因在植物抗逆反应中的功能,利用农杆菌介导法,将该基因转化到模式生物拟南芥中,筛选到了单拷贝插入的、纯合的拟南芥株系;对获得的转基因拟南芥进行干旱及高盐处理,结果表明,与对照相比,超量表达该基因能够明显地提高拟南芥对干旱及高盐的抗性.

关 键 词:本氏烟  DREB转录因子  干旱  高盐  拟南芥

Cloning and functional analysis of a novel DREB transcription factor from Nicotiana benthamiana
GENG Fang,GUO Wei-hua,GUO Yu-shuang,MENG Xian-mei,ZHANG Fang. Cloning and functional analysis of a novel DREB transcription factor from Nicotiana benthamiana[J]. Journal of Zhejiang University(Agriculture & Life Sciences), 2011, 37(1). DOI: 10.3785/j.issn.1008-9209.2011.01.004
Authors:GENG Fang  GUO Wei-hua  GUO Yu-shuang  MENG Xian-mei  ZHANG Fang
Affiliation:GENG Fang1,GUO Wei-hua1,GUO Yu-shuang2,MENG Xian-mei1,ZHANG Fang1 (1.Department of Horticulture,College of Agriculture & Biotechnology,Zhejiang University,Hangzhou 310029,China,2.Guizhou Tobacco Institute,Guiyang 550003,China)
Abstract:
Keywords:
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