首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     

罗非鱼源无乳链球菌cpsE基因的克隆和分子特性分析
引用本文:汪开毓,付希,肖丹,黄锦炉,王均,王浩丞. 罗非鱼源无乳链球菌cpsE基因的克隆和分子特性分析[J]. 水产学报, 2011, 35(5): 660-667. DOI: 10.3724/SP.J.1231.2011.17332
作者姓名:汪开毓  付希  肖丹  黄锦炉  王均  王浩丞
作者单位:1. 四川农业大学鱼病研究中心,四川,雅安625014;四川农业大学动物疫病与人类健康四川省重点实验室,四川雅安625014
2. 通威股份有限公司,四川成都,610041
基金项目:教育部《长江学者和创新团队发展计划》创新团队项目(IRT0848);通威股份有限公司重点资助项目(2006-2009)
摘    要:利用特异性引物,采用PCR扩增出分离自患病罗非鱼无乳链球菌强毒株的cpsE基因,将其克隆到pMD19-T载体上,通过菌落PCR鉴定和利用限制性内切酶BamHⅠ和HindⅢ对重组质粒进行双酶切鉴定之后送测序公司测序,并利用生物信息学软件Clustal X 2.0、MEGA 4.1、Bioedit 7.0、TMHMM、NetPhos 2.0、NetNGlyc 1.0、SignalP 3.0 Server、PSIpred、SAM_T08以及CUSP等分析cpsE基因的分子特性。结果显示,罗非鱼源无乳链球菌cpsE编码氨基酸序列具有高度保守性,与人源、动物源无乳链球菌亲缘性达100%,具有1个参与催化糖基元转运的Glycosyltransferases超级家族结构域,具有与蛋白翻译后修饰功能相关的磷酸化位点3个,编码多肽链中亲水区大于疏水区,且存在跨膜区。密码子偏爱性分析表明,罗非鱼源无乳链球菌cpsE基因密码子使用频率差异较大,密码子偏爱性更接近真核生物。

关 键 词:无乳链球菌   cpsE基因   克隆   分子特性
收稿时间:2011-01-11
修稿时间:2011-03-12

Cloning and molecular characterization of cpsE gene of Streptococcus agalactiae isolated from tilapia
WANG Kai-yu,FU Xi,XIAO Dan,HUANG Jin-lu,WANG Jun and WANG Hao-cheng. Cloning and molecular characterization of cpsE gene of Streptococcus agalactiae isolated from tilapia[J]. Journal of Fisheries of China, 2011, 35(5): 660-667. DOI: 10.3724/SP.J.1231.2011.17332
Authors:WANG Kai-yu  FU Xi  XIAO Dan  HUANG Jin-lu  WANG Jun  WANG Hao-cheng
Affiliation:Fisheries Department of Sichuau Agricultural University,Fisheries Department of Sichuau Agricultural University,Tongwei Co Ltd,Chengdu,Fisheries Department of Sichuau Agricultural University,Fisheries Department of Sichuau Agricultural University,Fisheries Department of Sichuau Agricultural University
Abstract:
Keywords:Streptococcus agalactiae   cpsE gene   cloning   molecular characterization
本文献已被 万方数据 等数据库收录!
点击此处可从《水产学报》浏览原始摘要信息
点击此处可从《水产学报》下载全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号