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徐淮山羊PPAR基因cDNA的克隆和生物信息学分析
引用本文:秦玉蓉,许峰,田智泉,高波,张振韬,阴彦辉,孙敏,李碧春. 徐淮山羊PPAR基因cDNA的克隆和生物信息学分析[J]. 江苏农业科学, 2011, 39(2)
作者姓名:秦玉蓉  许峰  田智泉  高波  张振韬  阴彦辉  孙敏  李碧春
作者单位:扬州大学动物科学与技术学院,江苏,扬州,225009
基金项目:国家转基因重大专项项目
摘    要:为克隆徐淮山羊过氧化氢酶体激活增殖受体(PPAR)基因的cDNA,探讨徐淮山羊PPAR基因的生物信息学功能.根据GenBank中发表的绵羊PPAR基因序列,设计并合成1对引物,采用RT-PCR方法克隆徐淮山羊脂肪组织中PPAR基因cDNA,提交GenBank,并运用DNAStar软件及在线工具进行生物信息学分析.成功克隆出徐淮山羊PPAR基因的编码区全序列cDNA,大小为1 428 bp,GenBank登录号为GU082382,有起始密码子ATG和终止密码子TAG,编码475个氨基酸;徐淮山羊PPAR基因序列与鸡、鼠、猪、牛、绵羊相应编码区(CDs)的同源性分别为81%、89%、92%、98%、99%,徐淮山羊PPAR氨基酸序列与鸡、鼠、猪、牛、绵羊的PPAR氨基酸序列同源性分别为92.9%、97.3%、98.3%、99.6%、99.8%;PPAR蛋白无信号肽区域,属于非分泌型蛋白.

关 键 词:徐淮山羊  过氧化氢酶体激活增殖受体  cDNA  克隆  生物信息学

Cloning and bioinformatics analysis of cDNA of PPAR gene in Xuhuai goat
Abstract:
Keywords:
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