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小鼠睾丸间质细胞的分离培养
引用本文:邵冰玉,杨占清,吴建英,张学名. 小鼠睾丸间质细胞的分离培养[J]. 中国农学通报, 2008, 24(5): 26-28
作者姓名:邵冰玉  杨占清  吴建英  张学名
作者单位:吉林大学畜牧兽医学院,长春,130062
基金项目:国家自然基金资助项目(30771555);吉林大学大学生科技创新基金资助项目.
摘    要:寻求一种简单有效的方法分离纯化睾丸间质细胞并寻求较适宜的培养条件。采用机械撕碎、密度梯度离心等分离、纯化细胞,设对照组寻求较适宜的培养条件。刚分离的细胞经苔盼蓝染色,存活率〉90%;体外培养的细胞形态完整、增殖速度快、贴壁生长状态良好。用17-α羟化酶和用雄激素结合蛋白RT-PCR扩增进行纯度鉴定,前者出现特异片段,后者未出现。该方法简单、经济、快速、有效,适合睾丸间质体外分离培养。

关 键 词:小鼠  睾丸间质细胞  分离  培养
修稿时间:2008-03-03

Isolation and Culture of Mouse Leydig Cells
Shao Bingyu,Yang Zhanqing,Wu Jianying,Zhang Xueming. Isolation and Culture of Mouse Leydig Cells[J]. Chinese Agricultural Science Bulletin, 2008, 24(5): 26-28
Authors:Shao Bingyu  Yang Zhanqing  Wu Jianying  Zhang Xueming
Abstract:
Keywords:
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