| O型口蹄疫病毒VP1基因及其多表位基因的原核表达与纯化鉴定 |
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| 引用本文： | 何奇松,陈磊,颜健华,许瑞胜,易春华,韦达有,冯淑萍,黄胜斌,梁晟. O型口蹄疫病毒VP1基因及其多表位基因的原核表达与纯化鉴定[J]. 南方农业学报, 2016, 47(3): 472-477. DOI: 10.3969/j:issn.2095-1191.2016.03.472 |
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| 作者姓名： | 何奇松 陈磊 颜健华 许瑞胜 易春华 韦达有 冯淑萍 黄胜斌 梁晟 |
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| 作者单位： | 广西动物疫病预防控制中心,南宁,530001崇左市动物疫病预防控制中心,广西崇左,532200桂林市动物疫病预防控制中心,广西桂林,541002 |
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| 基金项目： | 广西科学研究与技术开发计划项目(桂科攻0779001) |
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| 摘 要： | [目的]通过原核表达并纯化获得O型口蹄疫病毒(FMDV)VP1基因及其多表位基因的重组蛋白,为建立O型FMDV抗体ELISA检测试剂盒及制备动物高免血清提供技术支持.[方法]以O型FMDV VP1全基因重组质粒pMD18-T-T-VP1及串联的ⅥP1多表位基因重组质粒pMD 18-T-O-VP1为模板,通过特异性引物扩增并回收目的基因,构建重组质粒pET-32a-VP1和pGEX-6p-1-VP1,然后转入大肠杆菌BL211 (DE3)中诱导表达,并以SDS-PAGE和Western blotting对融合蛋白进行分析鉴定.[结果]O型FMDV的VP1基因及其多表位基因在大肠杆菌BL21(DE3)中得到正确表达,表达的两种融合蛋白主要以包涵体形式存在,纯度较高,且均能与猪抗O型FMDV阳性血清发生特异性结合,具有良好的反应原性.[结论]表达获得的融合蛋白具有良好的反应原性,可作为包被抗原应用于O型FMDV抗体检测试剂盒研发.
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| 关 键 词： | O型FMDV VP1基因 多表位基因 原核表达 纯化 鉴定 |
Prokaryotic expression,purification and identification of VP1 gene and multi-epitope gene of foot-and-mouth disease virus serotype O |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | FMDV serotype O VP1 gene multi-epitope gene prokaryotic expression purification identification |
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