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桉树SRAP标记体系的优化及遗传多样性分析
引用本文:王鹏良,陈晓明,覃子海,王以红. 桉树SRAP标记体系的优化及遗传多样性分析[J]. 林业科技开发, 2011, 25(6). DOI: 10.3969/j.issn.1000-8101.2011.06.006
作者姓名:王鹏良  陈晓明  覃子海  王以红
作者单位:广西林业科学研究院国家林业局中南速生材繁育实验室,南宁,530002
基金项目:广西林科院基金项目资助
摘    要:为确立按树SRAP-PCR反应体系,并对桉树品种进行遗传多样性分析,以巨尾桉GL -9号嫩叶提取的DNA为模板,进行Mg2+、dNTP、引物和Taq DNA聚合酶4个因素3个水平L9(34)正交试验,并比较了不同浓度模板DNA对PCR扩增效果的影响.结果显示:桉树的SRAP-PCR最佳反应体系为Mg2+2.5 mmol/L、dNTP 0.20mmol/L、引物0.4μ mol/L、Taq DNA聚合酶1.5U,DNA模板最佳浓度为10ng.利用最佳反应体系对桉树品种进行引物组合多态性筛选,从40个引物组合中筛选出多态性引物组合17个.挑选12个多态较高的引物组合对11个按树品种进行遗传多样性分析,通过PCR扩增,得到109个谱带.其中多态性条带95条,平均每个引物组合产生7.92个多态性条带,显示了相对较高的多态性.表明SRAP标记可应用于按树分子生物学研究.

关 键 词:桉树  SRAP标记  优化  遗传多样性

Optimization of SRAP marker reaction system and genetic diversity in Eucalyptus
WANG Peng-liang,CHEN Xiao-ming,QIN Zi-hai,WANG Yi-hong. Optimization of SRAP marker reaction system and genetic diversity in Eucalyptus[J]. China Forestry Science and Technology, 2011, 25(6). DOI: 10.3969/j.issn.1000-8101.2011.06.006
Authors:WANG Peng-liang  CHEN Xiao-ming  QIN Zi-hai  WANG Yi-hong
Abstract:
Keywords:
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