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银杏HDR基因的克隆与功能分析(摘要)(英文)
引用本文:杨颖舫,杨春贤,冯国庆,成瑜,李郑娜,陈敏,廖志华. 银杏HDR基因的克隆与功能分析(摘要)(英文)[J]. 农业科学与技术, 2010, 11(3): 33-36
作者姓名:杨颖舫  杨春贤  冯国庆  成瑜  李郑娜  陈敏  廖志华
作者单位:[1]西南大学生命科学学院,重庆400715 [2]西南大学药学院,重庆400715
基金项目:国家自然科学基金(30500303).
摘    要:[目的]获得银杏HDR基因的克隆并研究HDR基因的功能。[方法]采用RT-PCR技术获得银杏HDR的全长cDNA,命名为GbHDR(GenBank登录号:DQ364231),该基因cDNA全长为1 827 bp,包含1 425 bp的开放阅读框,编码474个氨基酸残基的蛋白;并构建GbHDR的原核表达载体pTrcGbHDR,与原核表达载体pAC-BETA共转入大肠杆菌XL1-Blue,获得β-胡萝卜素工程菌。[结果]克隆基因实际长度为1 441 bp的GbHDR基因,该序列包含1 425 bp的HDR基因ORF,编码474个氨基酸残基的蛋白,其预测分子量为53.2 kD,等电点预测为5.76。功能互补分析表明,GbHDR能推动工程菌XL1-Blue +pTrcGbHDR+pAC-BETA超量表达β-胡萝卜素,在颜色互补平板上呈现β-胡萝卜素特有的橘黄色,证实GbHDR具有典型的HDR基因功能。[结论]获得1株可高量积累β-胡萝卜素的大肠杆菌工程菌,为最终实现β-胡萝卜素代谢工程提供侯选基因和作用靶点。

关 键 词:HDR基因  基因克隆  β-胡萝卜  功能互补  银杏

Cloning and Functional Analysis of HDR Gene from Ginkgo biloba L
YANG Ying-fang,YANG Chun-xian,FENG Guo-qing,CHENG Yu,LI Zheng-na,CHEN Min,LIAO Zhi-hua. Cloning and Functional Analysis of HDR Gene from Ginkgo biloba L[J]. Agricultural Science & Technology, 2010, 11(3): 33-36
Authors:YANG Ying-fang  YANG Chun-xian  FENG Guo-qing  CHENG Yu  LI Zheng-na  CHEN Min  LIAO Zhi-hua
Affiliation:1.School of Life Sciences,Southwest University,Chongqing,Sichuan 400715;2.College of Pharmaceutical Sciences,Southwest University,Chongqing,Sichuan 400715
Abstract:
Keywords:HDR gene  Cloning  β-carotene  Functional complementation  Ginkgo biloba L
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