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牛病毒性腹泻病毒Npro蛋白的原核表达及裂解效率
引用本文:常秋燕,郭富城,冶昡青,李凌浩,王悦萦,刘萍,苏强,马鹏,李林杰,金丽,马晓霞,冯玉萍.牛病毒性腹泻病毒Npro蛋白的原核表达及裂解效率[J].江苏农业学报,2019,35(5).
作者姓名:常秋燕  郭富城  冶昡青  李凌浩  王悦萦  刘萍  苏强  马鹏  李林杰  金丽  马晓霞  冯玉萍
作者单位:西北民族大学生物医学研究中心,甘肃 兰州 730030;西北民族大学生命科学与工程学院,甘肃 兰州 730030;西北民族大学生物医学研究中心,甘肃 兰州 730030;西北民族大学生命科学与工程学院,甘肃 兰州 730030;西北民族大学生物医学研究中心,甘肃 兰州 730030;西北民族大学生命科学与工程学院,甘肃 兰州 730030;西北民族大学生物医学研究中心,甘肃 兰州 730030;西北民族大学生命科学与工程学院,甘肃 兰州 730030;西北民族大学生物医学研究中心,甘肃 兰州 730030;西北民族大学生命科学与工程学院,甘肃 兰州 730030;西北民族大学生物医学研究中心,甘肃 兰州 730030;西北民族大学生命科学与工程学院,甘肃 兰州 730030;西北民族大学生物医学研究中心,甘肃 兰州 730030;西北民族大学生命科学与工程学院,甘肃 兰州 730030;西北民族大学生物医学研究中心,甘肃 兰州 730030;西北民族大学生命科学与工程学院,甘肃 兰州 730030;西北民族大学生物医学研究中心,甘肃 兰州 730030;西北民族大学生命科学与工程学院,甘肃 兰州 730030;西北民族大学生物医学研究中心,甘肃 兰州 730030;西北民族大学生命科学与工程学院,甘肃 兰州 730030;西北民族大学生物医学研究中心,甘肃 兰州 730030;西北民族大学生命科学与工程学院,甘肃 兰州 730030;西北民族大学生物医学研究中心,甘肃 兰州 730030;西北民族大学生命科学与工程学院,甘肃 兰州 730030
基金项目:2017年度甘肃省高等学科科研项目;兰州民海生物工程有限公司项目;西北民族大学研究生科研创新项目
摘    要:为了研究牛病毒性腹泻病毒N~(pro)蛋白的催化切割效率,首先扩增GSTZ毒株的N~(pro)基因,克隆至原核表达载体pET-28a(+)上,使其在表达菌E.coli BL21 (DE 3)中表达,确定正确的N~(pro)基因碱基序列,然后构建含有切割位点的pET-28a-N~(pro)-GFP重组融合质粒,在原核表达系统中研究N~(pro)蛋白的切割效率。结果显示,GSTZ毒株的N~(pro)蛋白成功地在原核表达系统中表达,重组融合蛋白质N~(pro)-GFP在原核表达系统中的切割效率约为60.28%。

关 键 词:牛病毒性腹泻病毒  Npro蛋白质  原核表达  裂解效率
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