| 拟环纹豹蛛谷胱甘肽S-转移酶基因的克隆及表达分析 |
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| 引用本文： | 李长春,宁青,戴余军,王立华,李国元,彭宇.拟环纹豹蛛谷胱甘肽S-转移酶基因的克隆及表达分析[J].江苏农业学报,2019,35(5). |
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| 作者姓名： | 李长春 宁青 戴余军 王立华 李国元 彭宇 |
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| 作者单位： | 湖北工程学院特色果蔬质量安全控制湖北省重点实验室,湖北 孝感,432000;湖北工程学院特色果蔬质量安全控制湖北省重点实验室,湖北 孝感 432000;湖北大学生命科学学院省部共建生物催化与酶工程国家重点实验室,湖北 武汉 430062;湖北大学生命科学学院省部共建生物催化与酶工程国家重点实验室,湖北 武汉,430062 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金;湖北省自然科学基金面上项目;区域开发与环境响应湖北省重点实验室(湖北大学)开放基金项目;特色果蔬质量安全控制湖北省重点实验室(湖北工程学院)开放基金项目 |
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| 摘 要： | 为研究拟环纹豹蛛谷胱甘肽S-转移酶(GST)基因碱基序列及其对镉胁迫的响应,本研究在转录组测序的基础上,通过RT-PCR克隆了拟环纹豹蛛的GST基因(PpGST),用生物信息学方法对其序列特征进行分析,并采用荧光定量PCR检测了镉胁迫下PpGST基因的相对表达量。结果表明,克隆获得的PpGST(GenBank登录号为KY454857)基因编码区长654 bp,可编码1个217个氨基酸的蛋白质,该蛋白质理论分子量为24 900,等电点为5.98,具有GST蛋白家族保守的N端结构域和C端结构域,与温室拟肥腹蛛(Parasteatoda tepidariorum)GST蛋白Delta型有较高的相似性(65%)。荧光定量PCR分析结果显示,镉胁迫下PpGST基因的表达量显著增加(P0.05),暗示其在抵御镉胁迫中可能发挥了重要作用。
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| 关 键 词： | 拟环纹豹蛛 谷胱甘肽S-转移酶 基因克隆 表达分析 |
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