| 药用植物草珊瑚快速繁殖体系的建立 |
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| 引用本文： | 李林轩,梁莹,覃犇,谷筱玉,韦范,韦坤华.药用植物草珊瑚快速繁殖体系的建立[J].江苏农业科学,2020,48(18):72-76. |
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| 作者姓名： | 李林轩 梁莹 覃犇 谷筱玉 韦范 韦坤华 |
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| 作者单位： | 广西药用植物园 /广西药用资源保护与遗传改良重点实验室,广西南宁 530023;广西药用植物园 /广西药用资源保护与遗传改良重点实验室,广西南宁 530023;广西药用植物园 /广西药用资源保护与遗传改良重点实验室,广西南宁 530023;广西药用植物园 /广西药用资源保护与遗传改良重点实验室,广西南宁 530023;广西药用植物园 /广西药用资源保护与遗传改良重点实验室,广西南宁 530023;广西药用植物园 /广西药用资源保护与遗传改良重点实验室,广西南宁 530023 |
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| 基金项目： | 广西八桂学者专项;现代农业产业技术体系;广西壮族自治区科技计划;广西科技基地和人才专项;广西创新驱动发展专项;桂林市科技计划;桂药创2019005) |
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| 摘 要： | 对草珊瑚(Sarcandra glabra)进行组织培养快速繁殖技术研究,建立草珊瑚的快速繁殖体系。结果表明,草珊瑚外植体的最佳消毒灭菌方法为使用75%乙醇消毒30 s,再用无菌水涮洗1遍,然后置于0.1%HgCl_2溶液(加1～2滴表面活性物质吐温-80)浸泡消毒8～9 min,用无菌水浸洗2次,每次浸洗5 min。草珊瑚不定芽诱导的最适培养基为MS+1.5 mg/L 6-BA+0.3 mg/L IAA+0.5 mg/L NAA;草珊瑚丛生芽继代增殖的最佳培养基为MS+1.5 mg/L 6-BA+0.3 mg/L IBA。诱导草珊瑚生根的最适宜培养基为1/2MS+1.0 mg/L IBA+0.3 mg/L NAA。草珊瑚试管苗移栽的最佳基质为泥炭土+蛭石,比例为1∶1。
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| 关 键 词： | 草珊瑚 繁殖 丛生芽 生根 外植体消毒 不定芽诱导 培养基 |
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